158799. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mangántartalom szabályozására

158799 5 olvadékba. Ez a visszafordulás a fúvatás vége felé csúcsba növekszik és ezután csökkenni kezd, amikor a salak a mangánt ismét kivonja az olvadékból. Hosszú kezdeti első időszakot létrehozva a 5 salak kialakul, az olvadékhoz viszonyítva forró­vá válik és mangánt von ki az olvadékból, amely gyorsan a salakba lép, úgyhogy az olva­dékban a lehető leggyorsabban minimális man­gántartalmat érünk el. Amint az olvadék hő- i0 mérséklete nő, a salakból a mangán visszajut az olvadékba, és az olvadékban levő mangán­arány körülbelül a fúvatási idő kétharmada után csúcsértékre nő, majd csökken akkor, amikor az olvadék hőmérséklete az öntési hő- ig mérséklet felé nő, úgyhogy a fúvatás végén az olvadékban levő mangántartalom egészen ala­csony. Rövid első időszakot létrehozva a salak ki- 20 alakulása közben aránylag hideg, és a mangán sokkal hosszabb ideig marad az olvadékban, úgyhogy a fürdőben a mangán minimális meny­nyiségét a fúvatás folyamán sokkal későbbi időpontban érjük el, mint abban az esetben, 25 amikor aránylag hosszú első fúvatási időszakot alkalmazunk. Ezután a mangán visszafordulása jön létre, a mangán a salakból visszatér a für­dőbe, úgyhogy a fürdő mangántartalma köz­vetlenül a fúvatás befejezése előtt visszafordu- ^Q lás következtében csúcsértéket ér el, így az öntési, illetve olvadék fciöntési idő előtt a salak révén nagyon kevés mangánt vonunk ki a fürdőből. Következésképpen ebben az időszak­ban a fürdőben levő mangán-arány sokkal na- 35 gyobb. Az „aránylag rövid első időszak" meghatáro­zás alatt egy első fúvatási időszakot értünk, ami elég hosszú ideig tart ahhoz, hogy hideg salak ^ alakuljon ki, úgyhogy a fúvatás kezdeti szaka­szában lassítja a mangán olvadékból való ki­vonását és ezáltal késlelteti a fúvatás vége felé a visszafordulási csúcsot. Ezáltal az olvadékban öntésnél aránylag nagy mangántartalom jön lét- ._ re ahhoz viszonyítva, amit tiszta oxigént hasz­náló normál fúvatással kapunk. A rövid első időszak tartama általában 4 és 6 perc között van. 50 Az „aránylag hosszú első időszak" meghatá­rozás alatt olyan időszakot értünk, aminek tar­tama elegendő forró salak kialakulásához man­gánnak olvadékból való gyors kivonása kísére­tében, úgyhogy a finomítási eljárásban gyor­san minimális mangántartalimat érünk el és ezáltal lehetővé válik a visszafordulás akkor, amikor az olvadék hőmérséklete megnő, úgy­hogy a visszafordulási csúcsot lényegében a fúvatás vége előtt elérjük és így az olvadék­ban levő mangántartalom öntési állapotban csökkent. Az „égéstermékekben aránylag gazdag" meg­határozáson nem szükségszerűen azt értjük, hogy az eljárás I időszakában a finomító gáz gs 60 nagyobb része égéstermék, azonban ez is lehet­séges. E kifejezés inkább az eljárás második időszakában alkalmazva finomító gáz össze­tételéhez való viszonyra utal. Az I időszak folyamán a fűtőanyag tökéletes elégetéséhez szükséges mennyiségnél nagyobb, fölös mennyiségű oxigént áramoltatunk a lándzsába és ezáltal az ebben az időszakiban alkalmazott finomító gázokban szabad oxigén­ről gondoskodnunk. Az I időszakban lándzsába áramoltatott fölös mennyiségű oxigén kevesebb ugyan annál az oxigénfeleslegnél, amit a II idő­szakiban alkalmazunk, -mégis biztosítja a fűtő­anyag tökéletes elégését, csökkenti a fűtő­anyagban levő szennyező anyagok olvasztó­adagba hatolásának veszélyét és az előfinomí­táshoz szabad oxigént biztosít. Ez a felesleg nem olyan nagy, hogy olyan erős és korai szénforrást váltson ki, mint az L.D. eljárásban. Az eljárás forró finomító gázai az L.D. fino­mító gázhoz (hígítatlan, tiszta oxigén) viszonyít­va oxigénszegények, és ezért a szilíciumnak és szénnek tipikus korai finomító reakciói nagy­mértékben csökkent sebességgel mennek végbe. A forró, ebben az időszakban általában 22O0— 2760 C° közötti hőmérsékleten levő gázok elő­segítik a salak folyósítását, mivel olyan anya­gokat hoznak létre, amelyek az I időszak első néhány percén belül reaktív folyékony salakot eredményeznék. Az eljárásban ilyen reaktív bázikus salak képződik a túlságosan savas szi­líciuirnképződés előrehaladásaival, és ezáltal csök­ken a sziláeiuimnak bázikus tűzálló konverter­bélésre való káros hatása. Az előbbi az autogén L.D. eljárással ellentétben van, ahol a salak kialakulása attól a hőtől függ, amit a hideg oxigén konverterbe adagolt nyersvasban levő szennyező anyagokkal való exoterm finomító reakciói révén kapunk. Azt találtuk, hogy a következő példákban használt minőségű fűtőanyagok és oxigén be­táplálása esetén az oxigénífelesleg a fűtőanyag tökéletes elégetéséhez elméletileg szükséges oxi­génmeninyiségnek 2;5^300%-a lehet. Előnyös 50% és 150% közötti oxigenfelesleg alkalmazása és különösen tipikus a 60% és 70% közötti oxigénfelesleg. Az I időszakban a szabad oxi­génfelesleg nagyobb, mint kb. 300%, minek eredményéként a salakfcépződés és fürdőkandi­cionálás aránylag szegény, mivel a nagyobb feleslegtartományban hidegebb lángot kapunk, és mivel a nagyobb feleslegek az eljárás korai szakaszában túlzott finomító reakciókat okoz­nak, különösen szilíoiumreakciókat. A 25%-nál kisebb felesleg szükségtelenül meghosszabbítja a finomítási időt, mivel az elégetett olaj hő­átadási hatásfoka ennek eredményeként kicsi. Ezenkívül a kis felesleg eredményeként nagy százalékban marad vasoxid a salakban és ez­által a „lágy" fúvás következtében csökken a fémkinyerés. Azonban az előnyös felesleg vál­tozhat abban az esetben, amikor az eljárásban lényegesen eltérő fűtőértékű fűtőanyagot és/ 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom