158784. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izocián-difeniléter előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1969. IV. 01. (BA—2193) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. IV. 04. (P 17 68 130.0) Közzététel napja: 1970. XII. 05. Megjelent: 1971. XII. 31. 158784 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 41/00 •••-// \ * fv.V'3f Feltalálók: Dr. Hammann Ingeborg, vegyész, Köln, NSZK, Dr. Hoffmann Peter vegyész, Hollywood, California, Dr. Kleimann Helmut vegyész, Leverkusen, NSZK, Dr. Marquarding Dieter vegyész, Bonn, NSZK, Dr. Offermann Klaus vegyész, Dormagen, NSZK, Prof. Dr. Ugi Ivar, Santa Monica, California, Prof. Dr. Unterstenhöfer Günter, Opladen, NSZK Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás izocián-difeniléter előállítására 1 A találmány tárgya eljárás új izocián-difeniléterek előállítására. A találmány szűkebb értelemben vett tárgya eljárás új izociánndifenil-tioéterek előállítására. A szőbanforgó izocián-difeniléteriek akaricid tulajdonságokkal rendelkeznek. Ismeretes, hogy bizonyos aromás izonitrilek akaricid tulajdonságúak. (Lásd például az 1.209.798 ialapszámú NSZK szabadalmat.) Ezek közül a már ismert izonitrilek közül különösen az alábbiak rendelkeznek erős akaricid hatással: é-izocianofemlndodeciléter, 2-izociano-4,6-diklór-difeniléter, 2-izociano-difenil-tioéter. Azt találtuk, hogy az I. általános fcépletű izociándifeniléterek erős akaricid hatással rendelkeznek. A képletben Alk valamely í—4 szénatomos älkilcsoportot jelent, X kén- vagy oxigénatom helyett áll, R jelentése valamely halogénatom, vagy valamely 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxi^csoport, n értéke pedig 0, 1 vagy 2 lehet. Azt találtuk továbbá, hogy az I. általános képletű izocián-difenilétereket úgy állíthatjuk elő, hogy valamely II. általános képletű form-10 15 20 25 30 2 amidot bázisok jelenlétében vízelvonószerrel kezelünk. A képletben Alk, X és R jelentése egyezik a fent megadottakkal. A találmány szerinti eljárással előállítható izocián^difeniléterek meglepő módon jelentősen erősebb akaricid hatásúak, mint a már ismert hasonló célra alkalmazott, a találmány szerinti eljárással előállítható hatóanyagokhoz kémiailag közelálló aromás izonitrilek. Ilyen módon a találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek a technika jelenlegi állásához képest nagy • haladást jelentenek. H3a a találmány szerinti eljárásnál kiindulási anyagként például 4-formilamino-4'-tercier-butil-difenil-tioétert lallkialmazunk, akkor a találmány szerinti eljárást az „A" képletsorozattal írhatjuk le. A találmány szerinti eljárásban előálMtható izocién-^difeniléterekett az I. általános képlettel egyértelműen jellemeztük. A képletben R jelentése előnyösen klór-, bróm- vagy fluoratom, metil-, etil-, metoxi- viagy etoxi-osoport lehet. Alk előnyösen butil, különösen tercier butil-csoport és metil-csoport helyett állhat. A kiindulási anyagként alkalmazott II. általános képletű formamidokat az irodalom az eddigiekben csak részben írta le. Az eddig le nem írt új vegyületeket azonban az ismert eljárással a megfelelő, már ismert aminból egy-158784