158772. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izotiocianobenzazol-származékok előállítására

158772 21 ' . ' 22 IV. Táblázat I. d. általános képletű l-helyettesített-2-fenilbenzimidazolok Szám Rx

R2

R.i R

4

R5

R

6

R7 R Op. 1 CH3 CH3 H H —NCS H H —CQCH3 2 H H H H —NCS H H —CQCH3 3 Cl H H H —NCS H H —COCHs 4 CH3O— H H H —NCS H H —COCH3 5 CH3 CH3 H H —NOS H H —CO—iCß H5 6 H H H H —NCS H H —GO—C6H

5 7 Cl H H H —NCS H H —CO-CJSs 8 CH3

0— H H H —NCS H H —CO—C6H

5 9 H H H H —NCS H H —OO—C„H5

—Cl(p) 10 H H H H —NCS H H —CK,, 11 —NCS H H H H H H —CH:! 12 Cl, H H H —NCS H H -CH, 13 CH30-H H H —NCS H H —CH3 14 H H H H —NCS H H —CH2

—C

6

H

5 15 —NCS H H H H H H ^CH2

—CgH

5 16 Cl H H H —NCS H H —CH2—C6

H

5 17 CH3O— H H H —NOS H H —-CH2

—CgH

5 18 CH3 CH3 H H —NOS H H —CH2

—C

6

H

5 19 CH3 CH3 H H —NCS H H —CHS 20 H H H H —NCS H H —CH2

—CO—C6H

5 21 H H H H —NCS H H _CH2

—CO—C6H

4

-22 H H H H —NCS H H —CH2

CH

2

N(CH

3

)

2 23 —NCS H H H H H H —CH2

CH

2

N(CH

3

)

2 V. Táblázat I. e. általános képletű 2-sztiril-benzimidazolok Szám Rx

R2

R

;!

R

4

Rg

R6

R7 Só Op. 1 —NCS H H H Cl H H HG1 245—270° 2 —NCS H Cl H Cl H H HCl 228—231" 3 H H H H —NOS H H HCl.HjjO 254—256° 4 Cl H H H —NCS H H — 2151—256° 5 Cl H H —NCS H H H HC1,H2

0 250—£51° 6 Cl H H H —NCS H H H01,H2

O 256—3518° 7 CH3 CH3 H —NCS H H H HCl 2710—273° 8 CH3 CH3 H H —NCS H H HCl 208—264° 9 CH3OH H —NCS H H H HCl 235° (Iboml.) 10 CH3OH H H —NCS H H HC1,H2

0 250—260° 11 —'NCS H H H —NOS H H HCl 220° (boml.) 12 —NCS H H —NCS H H H HCl 238—240° 13 —NCS H H H N02 H H 14 NOa H H H —NCS H H 15 —NCS H H H —OOQH H H 16 CH3

S— H H H —NOS H H 17 terc.^Hg— H H H —NCS H H 18 —NOS H H H —CONH2 H H 19 —NCS H H H —CON(CH3

)

2 H H 20 —NOS H H H Br H H 21 —NOS H H H -N(CH3

)

2 H H 22 H H H H —NCS —CH= =CH-CH=CH— 23 —NCS H H H —NH—CH3 H H 24 CH3GONH— H H H —NCS H H 25 —NCS H H H —NHCOCH3 H H 26 —NOS H H H H —CH= =CH-CHf=CH— 11