158706. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxi-vegyületek előállítására
158706 19 20. példa: Bokorbab levélszegélyekre szövőatka (Tetranyohus urticae) tojásokat és nőstényeket telepítünk és a hatóanyag aoetonos oldatával bepermetezzük. Az állatok pusztulását 4 nap múlva, az ovicid4iatást 7 nap múlva határozzuk meg. HatóanyagkoncentÁllatok To j ások ráció %-ban pusztulása A 0,1 100 100 A 0,01 100 100 A 0,00:1 50 30 B 0,1 liOO 100 B 0,01 60 40 B 0,í0ül 30 0 Kontroll 0 0 0 21. példa: Fiatal babnövényeket levéltetűvel (Neomyzus circumflexus) erősen megfertőzünk és acetonos hatóanyag-oldattal bepermetezünk. A tetvek pusztulását 2 nap múlva meghatározzuk. Az eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze: Hatóanyagkoncentráció %-ban Pusztulás A 0,1 100 A 0,01 48 B 0,1 64 B 0,01 16 Kontroll 0 5 22. példa: Begubózásra érett házilégy (Musca domestica) lárvákat korpából, tejporból, élesztőből és a hatóanyagból álló keverékre telepítünk. A lárvák begubóznak és a legyek néhány nap múlva kikelnék. A hatóanyagmentes táptalajra helyezett lárvák normálisan fejlődnek és a tojáslerakásnál zavarok nem mutatkoznak. A hatóanyagtartalmú közegben a lárvák pusztulási aránya nagyobb. Az eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze: mg hatóanyag pro cml lárvatáptalaj Kibújt legyek %-ban Tojáslerakás 30 35 40 45 50 55 A 5 0 A 0,05 20 Kontroll 0 78 0 0 46 60 65 20 Szabadalmi igénypontok 10 15 20 25 1. Eljárás (I) általános képletű epoxi-vegyületek előállítására (mely képletben R jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkil-csoport; X jelentése —C --v= N, ^COORi, —CONR2 R 3 vagy —OILJOR'Í képletű csoport; Rí jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil-csoport, fenil-csoport vagy adott esetben 1—6 szénatomos alkil-ihelyettesített aminoalkil-csoport; R'i jelentése 1—6 szénatomos alkil-csoport, fenil-csoport vagy adott esetben 1—6 szénatomos alkil-helyettesített aminoalkil-csoport; R2 és R 3 jelentése külön-külön hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkil-csoport, vagy a nitrogénatommal együtt 5-vagy 6-tagú heterociklikus gyököt képezhetnek, mely további oxigén-, kénvagy nitrogén-heteroatomot is tartalmazhat ; A és B jelentése külön-külön hidrogénatom vagy együtt szén-szén kötést vagy oxigénhidat képezhetnek, mimellett amennyiben R jelentése hidrogénatom és egyidejűleg A és B együtt szén-szén kötést képeznek, úgy Rx és R\ jelentése legalább 2 szénatomos alkil-csoport, fenil-csoport vagy adott esetben 1—6 szénatomos alkil-helyettesített aminoalkil-csoport) azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet (mely képletben R jelentése a fent megadott; A' és B' jelentése külön-külön hidrogénatom vagy együtt szén-szén kötést képeznék) ' a) valamely (III) általános képletű foszforánnal; vagy b) valamely (IV) általános képletű íoszfinoxiddal reagáltatunk (mely képletekben X' jelentése —C3i:N, -HCOOR1! vagy —CONR2 R 3 csoport; R\ jelentése 1—^6 szénatomos alkil-csoport, fenil-csoport vagy adott esetben 1—6 szénatomos alkil-ihelyettesített aminoalkil-csoport; R2 és R 3 jelentése külön-külön hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkil-csoport; vagy a nitrogénatommal együtt 5- vagy 6-tagú heterociklikus gyököt képezhetnék, mely további oxigén-, nitrogén- vagy kén-toeteroatomot is tartalmazhat; R4 , R 5 és R 6 jelentése 6—12 szénatomos aril-csoport vagy dialkilamino-csoport; R7 és R 8 jelentése 6—12 szénatomos aril-csoport, 1—6 szénatomos alkoxi-csoport vagy 6—12 szén-10
