158703. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített fenilamino-etanol-származékok előállítására
43 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja R2 és R 3 szubsztituensként hidrogénatomot tartalmazó vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (IIIA) általános képletű ketont — amelyben Rí jelentése 5 az 1. igénypont szerinti és R3 szubsztituens benzil-csoport — katalitikusan hidrogénezürík. (Elsőbbsége: 1987. szeptember 22.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato- jo sítási módja, azzal jellemezve, hogy a katocsoport karbinol-csoporttá történő redukciója közben a —CH2 OH csoport hidrogenolízisét akként csökkentjük, hogy a reakcióelegyhez egy illékony bázist adagolunk. (Elsőbbsége: ^g 1967. szeptember 22.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (V) általános képletű vegyületet, ahol Rx és R 3 20 jelentése az 1. igénypont szerinti és Rh fenilcsoportot jelent, katalitikus úton hidrogénezünk, és az így kapott (VI) általános képletű vegyületet — amely képletben Rx és R 3 szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyező — izo- „5 láljuk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 22.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót aktív szénre felvitt palládium segítségével ..„ katalizáljuk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 22.) 8. A 6. igénypont szeriinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (V) általános képletű vegyületben, ahol 35 Rj és R3 jelentése az 1. igénypont szerinti és Ph fenil-csoportot jelent, a keto-csoportot karbinol-csoporttá reduikiáljulk, majd adott esetben a kapott (VII) általános képletű vegyület — ahol R1; R 3 és Rh jelentése a fenti — N4>en- 40 zilesoportját katalitikus hidirogénezéssel eltávolítjuk. (Elsőbbsége: 1967. szeptemrber 22.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót riátriumbórhidriddel végezzük. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 22.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely 5 Q (XIII) általános képletű vegyületet, ahol R1; R :; , R3 és R 4 jelentése az 1. igénypont szerinti, valamely NBR5 R 6 általános képletű aminnal — amely képletben R5 és R 6 szübszitituans'ek jelentése az 1. igénypont szerinti — reagáltatunk. 5g (Elsőbbsége: 1987. szeptember 2i2.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja X szubsztituenskénit —CO—NH— —OH vagy —CO—iNH—NH2 képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (III) álltalános képletű vegyületben, ahol X szubsztituens —COOR4 csoportot jelent és Rí, R2, R 3 és R 4 jelentése az 1. igénypont szerinti, 65 44 a keto-csoportot kiarihinoll-csoporttá redukáljuk, a kapott vegyületet pedig hidroxilaminnal vagy hidrozinnal továbbreagáltatva a —GOOR4 képletű csoportot -JCO-HNH—OH vagy —CO~ —NH—NH2 képletű csoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 22.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, X szubsztituensként szekunder vagy tercier alkohol-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületeik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — amely képletben X szubsztituens halogénatomot jelent és a többi szubsztituens jelentése az 1. igénypont szerinti, valamely fémorganikus vegyülettel reagáltatunk, a kapott közbenső terméket pedig egy aldehiddel vagy ketonnal továbbreagáltattjuk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 22.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatjsítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol X hidroximetil-csopontot vagy —COR7 csoportot jelent, mely utóbbi csoportban R7 jelentése hidroxil-csoport vagy —OR4 képletű alkoxi-csoport, ahol R 4 egyenes vagy elágazó láncú 1—6 szénatomszámú alkil-csoport vagy R7 —ÍNHQH vagy —NR 5 R 3 csoport, mely utóbbi csoportokban R5 és R 6 azonos vagy eltérő és hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó láncú 1—6 szénatomszámú alkil-csoportot vagy aralkil-esoportot jelent vagy a hozzá kapcsolódó nitrogénatommal együtt egy heterociklusos gyűrűt képez, amely még további heteroatomakat tartalmazhat, R3 hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó láncú 1—6 szénatomszámú älkil-csoportot vagy ciklioialikil-, araitól-, aril-ialllkioxialkil-, vagy 3 indolilailkil-csoportot, Rx és R 2 hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (XIV) általános képletű ketonban, ahol X metoxikarbonil-csoportoit, Ph fenill-csoportot jelent és R3 jelentése az 1. igénypont szerinti, az X szubsztituenst a karbonil-csoportnak karbinol-csoporttá történő redukciója után értelmezési tartományán beiül átalakítjuk. (Elsőbbsége: 1966. szeptember 23.) .14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítiási módja, azzal jellemezve, hogy a fcarbomilcsoportot nátriumbórihidriddel vagy katalitikus hidrogénezéssel redukáljuk. (Elsőbbsége: 1966. szeptember 23.) 15. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy a benzil-csoportot katalitikus hidrogenolízis útján eltávolítjuk a molekulából. (Elsőbbsége: 1966. szeptember 23.) 16. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja X szubsztituensként —CO—NH— —OH csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rx R2 és R 3 jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemez-22
