158668. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-aciloxi-alkilmerkapto-azetidin-4-on-származékok előállítására
158668 35 Ső 21. A- 2., 5., 7, 9., 11., 13, 15, 17. vagy 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 20, igénypont szerinti, la általános képletű olyan vegyületeiket állítunk elő a kiindulási vegyüle- 5 tek megfelelő megválasztásával, amelyeknek képletében Ac' a 6-amino-penici>llánsav vagy a 7-amino-penicillánsav gyógyászatilag hatékony N-acil-származékaiban előforduló acil-csopo'rtot vagy karbo-i(rövidszénláncú)-alkoxi-csoportot je- io lent, és R' jelentése rövidszénláncú alkil-csoport. (Elsőbbsége: 1968. július 23.) 22. A 2., 5, 7., 9., 11., 13, 15, 17. vagy 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga- 15 natosítási módja, l-formil-2a-(2-acetiloxi-2-propil-imerkap| to)-!3íaN(N-ifeniloxi-acetil-amino)-azetidin-4-on előállítására azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagként 2-hidroxi-3,3-dimetil-6--(N-feniloxiacetil-amino^-tia-l-azabiciklo^fS^,- 20 0]-heptán-7-ont vagy ennek hidrát ját használjuk. (Elsőbbsége: 1968. július 23.) 23. A 2, 5, 7, 9, 11, 13.; 15, 17. vagy 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga- 25 natosítási módja, l-formil-2!3H(2-acetiloxi-2-propil-:merl kapto)-3iö: J (N-fenilacetil-amino)-azetidin-4-on előállítására azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagként 2-j hidroxi-3,3-dimetil-6-(N-fenilaceti, l-amino)-j 4-tia-Hl-azabicik\o-|[3,2,0]-hep- S Q tán-7-ont használunk. (Elsőbbségé: 1968. július 23.) 24. Az 1, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16. vagy 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga- 35 natosítási módja, l-formil^2ct:^(2-acetiloxi-2-propil-merikapto)-3-íaH(N-kar, bo-terc.-butiloxi-amino)-azetidin-4-on előállítására azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagként 2-hidroxi^3,3-dimetil-6-i(N-tkarbo-terc.foutiloxiamino)-4-tia-l-azabi- 40 ciklo-t[3,i2,i 0]-'heptán-7-on 1 t használunk. (Elsőbbsége: 1968. december 11.) 25. Az 1, 4, 6, 8, 10, 12,. 14, 16. vagy 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja l-formil-2a~(2-benzoiloxi-2--propil-merkaptoJ-fíi^N-^feniloxi-acet'il-amino)-azetidin-4-on előállítására azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagként 2-hidroxi-3,3-dime~ til-6-<(N-feniloxiacetil-amino)-4-tia-:l-azabiciklo-[3,2,0]-hep'tán-7-ont vagy enneik hidrátját használjuk. (Elsőbbsége: 1968. december 11.) 26. Az 1, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16. vagy 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogajnatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával olyan I általános képletű vegyületet állítunk elő, amelynek képletében R2, Ac' és Rí' jelen- s: tése megegyezik a 20. igénypontban adott meghatározás szerintivel. (Elsőbbsége: 1988. december 11.) 27. Az 1, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16. vagy 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítás! módja, 2a^(2-acetiloxi-2-propil-merkapto)-3ia-i(N-femloxi-acetil-amino)-azetidin-4--on előállítására azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagként 2cH(2-hidroxime'til-2-prop4 l-merkapto^SíCT-ÍN-femloxiacetil-aminoJ-azetidin-4-ont használunk. (Elsőbbsége: 1963. december 11.) 28. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése baktericid hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely I általános képletű vegyületet — amely képletben Ac, Rx és R 2 jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — önmagában vagy hasonló és/vagy szinergetikus hatású vegyületekkel kombinálva, adott esetben kötő-, hordozó-, felületaktív-, ízesítő- stb. anyagokkal kombinálva tabletta, drazsé, pirula, kapszula, kúp, injekciós oldat, emulzió, szuszpenzió stb. alakjában önmagában ismert módon gyógyszerré alakítunk. (Elsőbbsége: 1969. július 23.) 7 rajz, 32 képlet * A kiadásért felel: a, Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7108178. Zrínyi (T) Nyemda, Budapest v, Balassi Bálint utca 21—23. 18
