158632. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxidálható anyagok részleges vagy teljes eltávolítására desztilláció útján kapott alkoholból
5 158632 és a desztíllátumot frakeionáltan félfogtuk. A termekeik kellemetlen merkaptánokra emlékeztető szagúak voltak. Az eteő frakció gázkromatogramimrja, amelyük kissé sárgás színű volt, 80 mg/l acetál- .és 220 irig/l aldehid-tartalomról tanúskodott. Tartalmazott még 2 mg/l kénhidrogént is. v b) Az a) alatt említett cefre 1 literéhez 35 mg CuSO/,-et adtunk és hasonlóképpen az előbb leírtakhoz desztilláltuk. A frakciók illatar lényegesen jobb volt már, minit az a) pontban leírt módon kapott frakcióké. Az aeetáltarltalom 50 mg/lnrel kevesebb, az aldehid tartatom 270 mg/l-rel több volt, mint az a) alatt' leírt kísérlet esetén. Kénvegyületekre csaik szaguk után lehetett következtetni. c) 1 liter, az előző példákban említett cefréhez 35 mg CuSC>4-et adtunlk, és a gŐztéríben egy rézspiirált helyeztünk. Az első frakció szaga szerint a b) pontban ismertetett kísérlet ugyanilyen frakciójával egyezett, egy kissé azonban erősebb, 'Virágra emlékeztető szaggal és erősen sárga színnel rendelkezett. Gázknomaitogrammja szerint aeetáltartalma literenikint 90 mg-mal több, acetaldehidtartalma 150 mg^mal kevesebb, mint az a) alatt leint Msérletefcniál. Kénvegyületekre csak szaguk után lelhetett következtetni. d) 1 liter 8 térf.% alkoholtartalmú, élesztőmentes m!elasz-<!efrét mindenféle adalék nélkül desztilláltunk, mimellett a kolonna fejrészén 11,3 ml NaOCl-t (technikai) adtunk hozzá 1 liter 100%-os alkoholra számítva. Ennél, a találmány szerinti eljárásnál mindegyik frakció határozoitt szaggal ibírt. Ezenkívül az egyes frakciók. kéntmentesek és színtelenek voltak. Az első frakció •gázkmmatogrammja 20 mg/l acetáíllal az acétáitartalom mintegy negyedét, 100 mg aoetaldeihiddel egy olyan frakció aeataldehidtartalmának körülbelül a felét mutatta, amelyikét oxidálószer nélkül desz-5 tilláltunk (a) kísérlet). e) Az előző példa szerinti cefre 1. literéhez 35 mg CuS04 -t adtunk és desztilláltuk, majd 1 liter 100%JÓS alkoholra számítva 11,3 ml 15 NiaOCl-t adtunk hozzá a kolonna fej neszén. Az így kapott frakciók mindegyike, ami a szagot illeti, teljesen kifogástalan volit. Kénhidrogént egyáltalán nem lehetett kimutatni. Az első frakció gázkromiatograrnmja literenikint 10 5 mg acetált árit alomról és 100 mg acetaldeihidtartatomról tanúskodott. 20 25 20 35 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás oxidálható anyagok részleges vagy teljes eltávolítá"sára valamely alkoholtartalmú folyadék, például erjesztéssel előállított cefre, deisztillációja útján kapott alkoholból, .mimellett a desztillációnál keletkezett alkoholtartalmú gőzökét rnosóoldattal mossuk, azzal jellemezve, hogy imosóoldatként oxidálószer célszerűen nátriumhipoklorit (NiaOCl) oldatát, előnyösen lúgos oldatban, használjuk. 2. Áz 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alkoholtartalmú folyadékot katalitikus hatású anyag, pl. réz jielenlétében melegítjük, a keletkezett gőzt oxidáló-szerrel -mossuk és azt a folyamat szempontjából közöjnbös anyagból, pl. rozsdiamentes és saválló acélból készült tartályba vezetjük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7108049. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
