158620. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikrokapszulák előállítására

158620 y 10 ra használhatjuk fel. így pl. ha a műtrágyák lassú felszabadulását kívánjuk biztosítani, ill. ha a műtrágyák gyors felszabadulás következ­tében a növényzetet „kiégetnék", a vízoldható műtrágyákat, pl. ammóniumnitrátot, karbami­dot vagy szuperfoszfátot bevonattal láthatjuk el. A kártevőirtószereket, pl. rovarirtókat, így kalciumarzenátot vagy rézacetoarzenitet bevont formában a növényzet károsítása nélkül jut­tathatjuk a növényékre vagy a talajra. To­vábbá előnyt jelent, hogy a bevont rovarirtó­szereket a nedvesség vagy eső nem .oldja fél és nem mossa le, így azo£ a teljes elfogyasz­tásig a kívánt területeken maradnak. A házi­állatok eleségébe bevonattal ellátott anthelmin­tikus anyagokat, pl. piperazinfoszfátot vagy -citrátot, vagy metil-rozanilinJkloridot kever­hetünk. A bevont anthélmintikus szerek ízet­lenek, és a bevonat megóvja a vegyületeket az eleség tárolása során esetlegesen bekövetkező bomlástól. Előnyösen használhatjuk fel bevont formában a nedvesség jelenlétében instabil, vagy a rágcsálókat elriasztó ízű vagy szagú rágcsálóirtószereket, pl. kalciumcianidot, talii­umszulfátot, nátriumfluoracetátot és Norbolmi­dot is. A bevont vitaminokat, ásványi anyago­kat, aminosavakat vagy egyéb élelmiszerada­lékokat, pl, zsíroldható vitaminokat, C-vita­mint, karotenoid-színezékeket, metinint vagy kolinkloridot állati eleségekhez adva megaka­dályozhatjuk a hatóanyagok tárolás, nedvesség, vagy inkompatibilis anyagok hatására bekövet­kező bomlását. Hasonló módon állíthatunk elő emberi táplálkozásra alkalmas, adalékokkal dúsított élelmiszereket is. A találmány szerinti eljárást a humán- ill, állatgyógyászat területén is felhasználhatjuk. Egyes gyógyhatású anyagok, pl. köhögéscsilla­pítók, így karbetapentén-citrát vagy carami­phen-edisilát, vagy antihisztamin-hatású szerek, így klórfeniramin-maleát vagy Andantol bevo­násával lassú felszabadulást, és nyújtott gyógy­szerhatást biztosíthatunk. Egyes gyógyhatású anyagok, pl. emetin-hidroklorid, quinakrin-hid­roklorid vagy p-amino-szalicilsav gyomorirri­táló vagy émelygéskeltő mellékhatását gyomor­ban nem oldódó bevonatok alkalmazásával kü­szöbölhetjük ki. Egy előnyös alkalmazásmód szerint a savas körülmények között, ill a gyo­mor enzimeinek hatására bomló vagy inakti­válódó hatóanyagokat, pl. penicillineket vagy bizonyos mirigykivonatokat gyomorban oldha­tatlan bevonatokkal látjuk el. : Egyéb ipari felhasználási területeket a mik­rokapszulákból papírbevonó készítményeket állíthatunk elő. Az így bevont papírokat szá­raz tüzelőanyagok, vagy gyorsfényképészeti anyagok előállítására használhatjuk fel. A találmány szerinti eljárást az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban rész­letesen ismertetjük. 1. példa: 21 g 1 630 000 NE/g koncentrációjú A-vita­min-pálmitátban 100 mg BTH antioxidánst és 10 mg BHA antioxidánst oldunk. A kapott ol­datot 20% zselatin és 10% szukrózt tartalmazó 200 ml vízben oldjuk, és az elegyhez 50—60 C°-on 7 g szorbitán-monopalmitátot adunk. Áz elegyhez keverés közben, ugyanezen a hőmér­sékleten 200 ml n-hexánt adunk, és így fázis­inverziót hozunk létre. A fázisinverzió teljessé válása után az elegyet 10 C° alatti hőmérsék­letre hűtve a mikroméretű, gomb alakú A-vi­tamin-emulzió-cseppeket gélesítjük. Ezután az elegyhez a kapszulák bevonása céljából 13 g karboximetilcellulóz-kaleiumsó és 50 ml n­hexán diszperzióját adjuk. Az elegyet kever­jük, a kapszulákat szűréssel összegyűjtjük, és vákuumszárítóban 40 C°-on szárítjuk. A ka­pott gömb alakú kapszulák A-vitamin tartal­ma kb. 325 000 NE/g. A termék részecskemé­reteloszlása a következő: 350 mikronnál nagyobb részecskék 1,5% 350—250 mikron 4,8% 250—177 mikron 65,3% 177—149 mikron r 2,3,4% 149 mikronnál finomabb részecskék 5,0% 2. példa: 60 ml kloroformban 2,5 g /3-karotént, 0,25 g BHT antioxidánst és 10 g földimogyoróolajat oldunk. . A kloroformos oldatot 50—60 C°-on 87 g zselatiht és 0,5 g citromsavat tartalmazó 200 ml vízben emuigeáljuk. A kapott elegyhez ugyanezen a hőmérsékleten, keverés közben 8 g szukróz-sztearát és 200 ml n-hexán diszper­zióját adjuk, és így fázisinverziót hozunk létre. A fázisinverzió teljessé válása után az elegyet 10 C° alatti hőmérsékletre hűtjük, a képződött kapszulákat szűréssel összegyűjtjük és vákuum­szárítóban 40 C°-on szárítjuk. 2,5% /3-karotént (vízben diszpergálható színezék) tartalmazó, az 1. példában leírttal azonos méreteloszlású kap­szulákat kapunk. 3. példa: 100 ml 10%-os vizes glicerin-monosztearát-ol­datban szokásos módon 50 g linolsavat emul­geálunk. Az elegyhez 100 ml, 10% glicerint és 30% zselatint tartalmazó vizes oldatot adunk, majd keverés közben 50—60 C°-on tartjuk. Az elegyhez ugyanezen a hőmérsékleten, keverés közben 100 ml folyékony paraffint adunk és így fázisinverziót hozunk létre. A fázisinver­zió teljessé válása után az elegyet 10 C° alatti hőmérsékletre hűtjük, a képződött kapszulákat' szűréssel összegyűjtjük, metanollal mossuk és levegőbefúvatásos szárítóban kb. 30 C°-on szá­rítjuk. 50% linolsavat tartalmazó 5—10 mm részecskeméretű kapszulákat kapunk. 10 15 20 25 ;.o 35 40 45 50 55 60 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom