158604. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitrogéndioxid és klór előállítására nitrozilkloridból
MAGYAR VÉPKÖZTABSASAG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. VI. 07. (OE—107) Ausztriai elsőbbsége: 1967. VI. 07. (A 5295/67) Közzététel napja: 1970. IX. 28. Megjelent: 1971. X. 20. 158604 Nemzetközi osztályozás: C 01 b 7/02 <* 1^ /ilíidn Feltalálók: Dr. Schmidt Alfred vegyész, Linz/Donau, Gauster Wolfgang oki. vegyészmérnök, Linz/Donau, Prof. Dr. Weinrotter Ferdinánd vegyész, Linz/Donau, Raab Günther oki. vegyészmérnök, Steyr, Dr. Sablatnög August vegyészmérnök, Linz/Donau, Ausztria Tulajdonos: österreichische Stickstoffwerke A. G. cég, Linz/Donau, Ausztria • Eljárás nitrogéndioxid és klór előállítására nitrozilkloridból Kloridoknak salétromsavval vagy dktitrogéntetroxidídal végzett reaíkciójánál nagy mennyiségű nitroziilklorid- keletkezik. Ezt a- nitrozilklaridot felthaszniálbatjuk például ..tiszta klór .előállításaira. Ebből. a célból a rátozilkloríidot oxidáljuk, majd a kapott elegytől a klórt ismert miódon elválasztjuk. Klórnak és nitrogéndioxidnak nMreziiMoridiból történő előállítására különféle eljárások ismereteseik. így javasolták már a nitnozlilktonid oxMálását salétromsavival, melynek eredménye klór és nitrogéndioxid a következő egyenlet szerint: NOOl + 2 HNO;! = 3 N0 2 -f 1/2 Cl 2 +H 2 0 Hátrányos azonban, hogy ennél a reakciónál • víz keletkezik és ennek következtében korróziós jelenségek lépnek fel, ami nagyon költséges szerkezeti anyagok alfcailimaziá&át teszi szükségessé. . • . Ismeretes továbbá egy eljárás nitrozilktaridnalk. gázfázisiban oxigénnel történő oxidálására, melynek során a következő reakciók zajlanak le: • • •-•;••- -(1) 2NOC1—2NO + Q2 (2) 2NO + 02 —2N0 2 10 (.3) • 2NOC1 + 02 •*--.2N0 2 + Cl 2 ' ; " ". Ennél az eljárásnál , követelmény, hogy a reakcióelegyet olyan hosszú ideig reagáltassák, aimíg a keletkezett nitrogénoxid főtiömegéfoen már nitrcgéndioxídként van jelen. A. reakció hőmérsékletiére 200—400 C°-ot javasoltak. E hőmérséklet alatt normális nyomáson a reakeió olyan lassan megy végbe, hogy az technikailag már nem használható. Saját: kísérleteink azt mutatták, hogy ä tartózkodási időnek még oly hosszú megnövelésével sem lehet a niitrogenmonoxidtartalmat úgy lecsökkentem, hogy az a fent' említett követelménynek megfeleljen.' Ha azonban nütrogénmonoxid marad a gázelegyben, úgy ez a nitrozilcikxridnak nitrogénmonoxidböl illetve a 15 nitrogéndioxiddal keletkezett dimitrogéntráoxidból, és klórból történő újraképződéséihez vezet a klór 'deszstlHációs elválasztásához szükséges kondenzációs lépésnél, ennélfogva a klórkitermelés nem lesz kielégítő. 20 Ezen nehézségek elkerülése céljából javasolták továbbá, hogy a reakciót ne gázfázisiban, hanem folyaidéfcfázftsban valósítsák meg 10— 100 atmos^féria nyomás alatt, mivel az oxi-25 génnél végzett oxidáció úgy közvetlenül nitrogéndioxidot eredményez. Ennek az eljárásnak az a hátránya, hogy a reakóótomponensek ilyen' körülmények között erősen korróziivak, amely az álkalmiazotit nyomást is tekintetibe 30 véve nagyfokú apparativ nehézségeket okoz. 158604
