158443. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 2,4 diamino-5-(3',4',5'-trimetoxibenzil-)-pirimidin előállítására

158443 .7 jük, vízzel alaposan mossuk, szárítjuk. Hozam: 2,9 g (89,0%) 2,4-diiamino-5-(3',4','5'-trimetoxibenzil)-6j

klár-pirimidin. „D" lépés: 3,25 g (0,01 M) nyers 2,4-diamino-5-(3',4',5'-tómetoxilbenzil)-6-klór-pirimidin, 25 ml 1 n nátriumhidroxid és 6,54 g (0,1 M) cinkpor elegyét 12 órán át 35—40 C°-on keverjük. Ezután az elegyhez 100 ml etilacetátot adunk, majd a cinket kiszűrjük, mossuk vízzel és etilaoetáttal. Az etilacetátos oldatot magnéziumszulfáton szárítjuk, az oldószer eltávolítása után a nyersterméket alkoholból kristályosítjuk. Hozam: 2,-85 g (90,2%) 2,4-diamino-i5^(3',4',:5'-trim.etoxibenzilppirimidin, op.: 200—202 C°. 10 15 .8 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I képletű 2,4-diamino-5-(3',4',5'-trimetoxi'benzilj-npirímidin előállítására, azzal jellemezve, hogy a II általános képletű ciánecetsavalkilésztert — mely képletben R jelentése 1—4 szénatomszámú normál, telített al'kilgyök — S^jS-trimetoxi-jbenzilkloriddal reagáltatjuk, az így kapott III általános képletű vegyületet — mely képletben R jelentése a fenti — guanidiiínel hozzuk reakcióba, és az így keletkezett IV képletű vegyület 6-os helyzetű hidroxil-csoportját. hidrogénnel helyettesítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-, sítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV képletű vegyület 6-os helyzetű hidroxil csoportját 2^benzoxazolil-éterré alakítás, majd az éter csoport redukciója útján távolítjuk el. 1 rajz Figyelembe vett nyomtatvány: 6.514.178 sz. holland közzétételi irat. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7107515. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4