158437. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamidszármazékok, valamint azokat hatóanyagként tartalmazó gyomirtószerek előállítására

11 158437 12 -metoxi-propilamino)-s-triazin és 2-metiltio-4,6--bisz-(3'-metoxi-propilamino)-s-triazin adhatók az ilyen készítményekhez. Tartalmazhatnak to­vábbá a találmány szerinti szerek trágyázó­szereket, nyomelemeket stb. is. A találmány szerinti szerek felhasználási módját közelebbről az alábbi példák szemlélte­tik ; a részek — amennyiben más megadva nincs — itt is súlyrészeket jelentenek. Permetezőpor. 50% hatóanyagtartalmú permetezőpor elő­állításához az alábbi alkotóanyagokat használ­juk fel: 50 rész oktahidro-l,2,4-meteno-pentalenil-.(5)­-N',N'-dimetil-karbamid, 5 rész dibutilfenol-etilénoxid-kondenzátum, 5 rész naftalinszulfonsav-jfenolszulfonsav­^formaldehid kondenzációs termék, 40 rész Cihampagne-kréta. A hatóanyagot felvisszük a vivőanyagra ás az említett egyéb adalékok hozzákeverése után összeőröljük. Ily módon kitűnő nedvesíthetősé­gű és lebegőképességű permetezőport kapunk. Az ilyen permetezőporból vízzel való hígítás útján bármely kívánt hatóanyagkoncentrációjú szuszpenzió elkészíthető. Szemcsézett készítmény. 90 rész szemcsés vivőanyagot, pl. homokot vagy mészkődarát 1—S rész vízzel, izopropanol­lal vagy polietilénglikollal megnedvesítünk, majd 10 rész N-oktahidrcHl,'2,4Hmeteno-pentale­nil-í(5)-N'-metilkarbamidot keverünk hozzá. A találmány szerinti herbicid szerek herbicid hatásának kimutatására az alábbi összehasonlító kísérleteket végeztük: I. kísérlet. Herbicid hatás gyomnövények ellen, kikelés utáni alkalmazásban. 10 15 20 25 30 35 40 45 A kísérleteket az alábbi gyomnövényekkel végeztük: 1. Chenopodium album. 2. Polygonum persicaria. 3. Ranuncullus repens. 4. Matricaria ehamonilla. 5. Galium aparine. Az elvetett gyomokat melegházban tartottuk a kikelő növények négyleveles fejlődési állapo­tának eléréséig. Ekkor a növényeket a vizsgá­landó hatóanyag 1 súly% koncentrációjú szusz­penziójával permeteztük, 100 ml/m2 telítési szint eléréséig. A permetezésre alkalmazott szuszpen­ziót 25 súly% koncentrációjú nedvesíthető por­ból készítettük. A permetezés megtörténte után a kezelt növényeket nappali világításban, 25— 28° hőmérsékleten, 40—50% viszonylagos ned­vességtartalmú légkörben tartottuk. A kísérleti anyagok herbicid hatását két al­kalommal értékeltük a növényeken; először 14 vagy 19 nappal a permetezés után, másodszor pedig 24, 27 vagy 30 nappal a permetezés után. Az értékelést az alábbi skála alapján végez­tük: 4 = a növény teljesen elhalt, 1—3 = a károsodás közibenső fokozatai, 0 = a növény normálisan, a kezeletlen kontroli-növényekkel egyezően fejlődik. A kapott eredményeket az alábbi I—III. táb­lázatban foglaltuk össze. A kísérletek során a találmány szerinti új szereket az 1027 930 és 1062 482 sz. német, ill. 3 001 861 és 3 075 335 sz. amerikai szabadalmi leírásból ismert N-ciklo­oktil^NVN'^diimétilkarbamid (CycluronR) és a 714 084 sz. kanadai, ill. 3 304167 sz. amerikai szabadalmi leírásból ismert N-[i5-i(i3a,4,5,6,7,7a­hexah! idro-4,7~metano-indanil)]-N',N'-dimetil­karbamid (NoruronR ) szerekkel hasonlítottuk össze. A találmány szerinti szerként e kísérle­tekben N-oktahidro-il,:2,4-meteno-pentalenil-(5)­-N',N'-dimetilkarbamidot alkalmaztunk. I. táblázat Hatóanyag Koncent­ráció kg/100 m2 Chenopodium 14 24 nap Polygonum 14 24 nap 4 4 4 4 0 0 1 0 0 -0 2 2 N-oktahidro^l,2,4-meteno-pentalenil-(5)­-N' ,N'-dimetilkiarIbamid N-ci:klooktil-N',N'-dimetilkarbamid N-[5-(3a,4,i5,! 6,7,7a-hexahidro-4,7-metano­-indanil)]-N\N'-dimetilkarbamid 4 4 4 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom