158423. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a vérkeringésre ható primér aminopropének előállítására
5 158423 6 3. példa: 1,1 -dif enil-<2^etilM2-nitril-etén a) 10 g l,l-difenilbutén(l)4>ől 20 ml kloroformban oldva és 2,5 ml brómból az 1. példa szerint 12 g l,íl-difenü-2-bróm-butén(l)-t állítunk elő. Fp. 0,4: 128-^130 C°. b) 10 g l,l-diferril-2-bróm-butén(l)-t és 6,2 g réz!(I)-cianidot összekeverünk és 140 C°-ra felmelegítünk. Spontán reakció következik be. A termék feldolgozását az 1. példa szerint végezzük. Op.: 75—76 C°. Kitermelés: 4,9 g l,l-difenil-2-etil-2^nitriletén. 10 15 A nyomáscsökkenés 1 mól kiindulási anyagra 2 mól hidrogénfelvételnek felel meg. A kapott terméket a 4. példa szerint feldolgozzuk. Kitermelés: 7,8 g. Op.: 222—^224 C°. 7. példa: 1,1 -difenil-2-metil-3-aminopropén-<(l )-hidroklorid 8 g l,l-difenil-:2-metil-2-nitril-etént a 4. példában megadott módon 8,5 g 1,1-difenil-2-metil-3-ammopropén-(!l)-hidroklordddá alakítunk. Op. 230—231 C°. 4. példa: l,l-difenil-2-etil-3-am.inopropén^(l)j hidroklorid 20 8 g l,l-difenil-i2,-etil-2-nitril-etént (3. példa szerint előállítva) 80 ml n-ipropanolban oldunk, 8 ml tömény ammóniaoldathoz adunk hozzá és 4 g Raney-nikkel jelenlétében hidrogénezzük. 1 mól kiindulási anyagnak számítás szerint 2 mól hidrogént kell felvenni. A katalizátor elkülönítése után az oldószert ledesztilláljuk és a maradékot hidrokloriddá alakítjuk. Kitermelés: 8,5 g l,l-d, ifenil-2-etil-3-amiinopropén-(l)-hidroklorid. Op.: 231—232 C°. 5. példa: l,l-di: fenil-2in-propil^3-aminopropén-(l)-hidro.klorid 10,7 g l,l-difenil-1 2^propil-2-nitril-etént (.a 2. példa szerint előállítva) a 4. példában leírt módon hidrogénezünk és a kapott terméket feldolgozzuk. Kitermelés: 8,7 g. Op.: 213—215 C°. 6,. példa: l,l-difenil-2-izopropil-3-aminopropén^(il)-hidroklorid 8 g l,,l-difenil-2-izopropil-2-nitril-etént (az 1. példa szerint előállítva) 100 ml n-propanolban oldunk. 10 ml tömény ammóniaoldatot adunk hozzá és rázó autoklávban 4 g Raney-nikkel jelenlétében 80 atm. nyomáson hidrogénezzük. 25 30 35 40 45 50 Szabadalmi igénypont: Eljárás az (!) általános képletű Arii • \ C=C—OH2 —4NH 2 / ! Aril R (I) 1,1 -diaril-2ialkil-3-aminopiropén-;(!l)-ek előállítására — ahol R egyenes vagy elágazó alkilgyököt és Arii két, adott esetben egyformán vagy különbözőképpen helyettesített aromás gyököt jelent —, azzal jellemezve, hogy a (III) általános képletű Arii Arii C==C—Br (III) R l,l-diariIl-2-bróm^alkén(l)-eket jelentése az (I) képlet szerinti nidokkal reagáltatjuk és az általános képletű — ahol R és Arii — nehézfémciaígy kapott (II) Arii Arii C=C—CN R (II) l,l-diaril-2-alkil-2-nitril-eténeket — ahol R és Arii jelentése ugyancsak az (I) képlet szerinti — a —G=C— kettőskötést meghagyva szelektíven redukáljuk. A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7107513. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3
