158392. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószerek
9 NMR spektrum: ő-éntékeke (CDCtyTMS) 158392 ,7. példa: 10 s =2,72 (Ar—iN :H. CH2 s =3,05 (—CO—N(QH3) 2 ) d =3,62 (J = ca. 5) {Ar—N m= 5,0—6,2 (—CB=CH 2 ) m = 6,8—7,3 (Ar—H) Az 1—6. példákkal analóg módszerrel állíthatjuk elő a következő vegyületeket: 7. 2-(aMil-etilHamino)-fenil-i N-jmé!t l ilfcarlbaimát, forrpont: 72°/0,:2 Hgmm 8. 2-(alIl-n-propil-Hamiino)-fenil-N^matilkjarbamát, forrpont: 89°/0,18 Hgmim 9. 2-(Hbl utén-3-il i -métil^ami.no)Hfienil-N-metilkarbaimált, (NMR spektrum), 10. 3-(aillil^met:il-aminio)-fenilHNHmetilkarbamát, forrpont: 760/0,4 Hgtm-m 11. 3-(alli'l-eltiil-amimo)-í'enilJN^metilkarbamát, olaj, 12. 3-(a,llil-'n-propil-ia:mino)-fenil-N^metilfcaríbaimáit, nyúlós olaj, 13. 3-i('l -ibutén-r3-il-metil-4aimino)^fenil-N-metilkairbamát (NMR-spektrum), 14. 2^(l-:butén-3HÍl-etiljamiino)-jfenil l-N-míétilkafrfbamát, olaj, 15. 2-(aim-etil^amino)-fien)il-N,N-dimatilkarfoiamét (NMR spektrum), 16. 2-(allil-szek.-butilamino)Hfmil4N~ -metilkadbamiát, forrpont: '54°/0,01 Hgmm, 17. 2-(mieitaMil-átiilamino)-!fanil-N-m'e)tilkarbaímát, 18. 2^(m0tallil l-izapropiliamino)-{fenil-N-m atilkarbamát, 19. 3-.(meftiallil-izopropilaiminio)Hfenil-iN-nmeitülk aribamát, 20. 3-{métalMl-mdtilamikio)-feníl-N-metilkarbaimát, 21. 2^(kiroltil-izopiropilamiiino)-fenil-jN-metilkarbamét, 22. 3-(karftü-^met[i]iarM!rio)-fi^^ 23. 3-(alilHmyéülamino)-ífienilJN,iN-dimetilfearlbamált, 24. 2-(allü-<métil!amiilno)^fenil-N--etilkaiibarná.t, 25. 3-.(affilHm'effcilamino)-Hfenil-N-etilkiarbamát, 26. 2^(2-4allÍl-izopropilamiino)-fenihN-eltilkamb arnát, 27. 3H(aliM-izopropilamino)-fenil-N-étilkarlbamárt, 28. 2^(allilMmetiliamiino)-4Hmeitilfeml-N. -metilkanbaimáit, 29. 2-(allil-4rnetilaaTuno)-4y6-dimiétilifienil-N-metttlkarb amát, 30. 2-(ktre)(til-mieltilaímtoo)-4-metilfenil-N-metilfoarlbamát, 31. :2-(kroitiil-melti!lamino)-4,i6-!diimetilfenil-N-metillkarlbamát, 32. 2-:(2^penitén-2-anétál-4-'il^meitilamino)-fenil-N-metilkarbamát, olaj. Permetpor előállítása 5 Permatpor előállítását például a következő komponensek elkevenésével és finom őrlésével' végezzük: 50 rész 1—32. Számú vegyület 10 20 rész Hisil (igen jó adszorpciós tulajdonságokkal rendelkező kovasav) 25 rész Bolus ailba (kaolin) 3,5 rész p-tere.-oktilfenol és eti'lónoxid reakcióterimáke 15 1,5 rész 14>enzü-2-sztearü-bmzimidazol-6,3-diszulfonsavas natrium. Emulziós koinoerntráltuim előállítása 20 Jó oJdhatóságú hatóanyagokat emulziós koncentrátum alakjában a következő receptura szerint állíthatunk elő: 25 20 rész hatóanyag 70 rész xilol 10 rész alkíilfeniletilénoxiddal és kaMumdodecilibenzolszulfonáütial képzett reakciót etrmeke. q„ A fenti komponensekéit elkeverjük, majd víz^ zel való hígítás után tieltszés szarinti koncentrációjú penmetezhető emulziókát készíthetünk. 35 45 8. példa: Különböző raktári kártevőik ellen kifejtett hatás vizsgálata céljából 2 g 1. példa szerinlt előállított hatóanyagot 38 g italkummal elfce-' verjük, és a keveréket igen finomra őröljük. Ezzel a módszerrel jó hatású ponozószeitt ké-40 szíthatunk. A porozószer felihasználásával a következő eredményékét értük él: 100%-«3 letalis adag határkoncanltrációöia 24 órás expozicióG idő uitán mg hatóanyag/m2 50 55 60 05 Kísérlett állatok 1. sz. 2. sz. vegyület vegyület Német csótány (Bhyllodromia germanica) Amerikai csótány (Periplaoeta americana) Orosz csótány (Blaittta orientális) Szalonraabogár (Imago) (Dermestes frischii) Szalonnabogár (Lárvák) (Dermaestas frisöhii) Magzsiizsiik (Sitophilus granarius) Házitücsök (Aűheta domestioa) 25 12 6 200 >200 100 50 50 50 25 5
