158380. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a felületaktív szer eltávolítására szénhidrogénes élesztőtenyészetekből elkülönített szénhidrogénekből

158380 Ezután a némi felületaktív szert tartalmazó maradiak szénhidrogénfázist az alább ismertetett módszerek valamelyike szerint kezeljük. Ha a kiindulási anyag gázolaj, akkor kis pariaffintartalmú sziénbidrogénfrakciót kapunk, ez lényegében mentes a kezelés során használt felületaktív szertől. A találmány szerinti eljárást szemlélte tik, de nem korlátozzák a következő péMák. 1. példa: Candida tropicalis élesztőt tenyésztettünk egy 5000 (liter hasznos térfogatú (7000 liter összes űrtartalmú) folytonos üzemű fermentoríhan a következő összetételű vizes tápközeg jelenlétében: diammóniumhidrogénfoszfát káliumklorid magnéziumszulfát • 7 H2

0 mangántszulfát • 4 H2

0 vas(II)szulfát-7H2

0 cinkszulifát • 7 H2O élesztők ivonat csapvízzel kiegészítve 2,000 g 1,150 g 0,650 g 0,068 g 0,1:24 g 0,308 g 0,025 g 1 literre A férmen tor függőleges hengeres tartály volt koaxiálisán elhelyezett hengeres betétcsővel, a gyűrű alakú tér keresztmetszeti területének viszonya a betétcső belső keresztmetszeti területéhez 1 : 1 volt; a fermentor propeller -keverővel volt felszerelve. A levegőztetést 60 tf/tf • óra ütemben végeztük, örvénylő keveréssel. A f érmen tlévat 30 Cfnra állítottuk be, és iá pH-t ammónia állandó bevezetésével 4 értéken tartottuk. A széniforrás fcözépkeOetii nyers ásványolajból kapott gázolaj volt a következő jellemzőkkel: fajsúly, 18/118 C° dermedéispont forrásköz 0,870 +15 C° 300—390 C° Gázolaj és vizes táptalaj keverékét 1,5:10 térfogataránybian tápláltuk be a ferimentorba óránként 1000 liter ütemlben. A termieket állandóan eltávolítottuk, és egy dekiantélö tartályba vezettük. A deikantált fázisnak kimerült vizes közegből álló 70 tf%-át kivontuk. Az élesztőpépből álló maradék 30 %-ához 70% Mss vizet adtunk az eredeti keverék helyreállítására. Ehhez a helyreállított keverékhez 1,0 g/íliter olyan oxietilénezett laurilalkoholszulfonátot adtunk, amely molekulánként átlag 7 etilénoxicsoportot tartalmaz, kéntartalma 1,4 s%, és kereskedelmi neve B.6608A. Keverés után a keveréket 915 kg/óra ütemben centrifugáltuk, és a következő frakciókat kaptulk: 10 25 30 50 55 60 65 (a) 105 kg/óra gázolajfázis 0,6 g/liter élesztőtartalommal (b) 7:65 kg/óra vizes fázis 0,2 g/liter élesztőtartalommal (c) 45 kg/óra élesztőpép 90 g/liter élesztőtartalommal (száraz élesztőre számítva). Az élesztőpépet vízzel egy kevarő'be juttatuk, és az így kapott keveréket centrifugálva szétválasztottuk a következő fázisokra: (a) olajos fázis, (b) vizes fázis és (c) sűrű élesztőpép 20 s% élesztő (szárazanyag) és s% v

íz tartalomnial, csupán igen kevés olajjal. Ezután újafolb vizes öblítéssel ós centrifugálással 6:5 s% vizet tartalmazó élesztőterrnéket 15 kaptunk, amely szennyezésként szénhidrogénnyomokat tartalmazott. További centrdfuigálással nyers éjesztőkrémet kaptunk kb. 1 súlyrész száraz szennyezett élesztőre . 1,5 súlyrész víz összetétellel. 20 Ezt az élesztőpépet a vízszintes tengelye körül forgó dofoszűrőből álló extraktorba szivatytyúztuk. 3 tfrész izopropilalkoholiból és 5 tfrész azeotróp elegyből '(összetétele 80 s% normál hexán és 20 s% izopropilalikohol) álló oldószerelegyert öntöttünk az ex traktorba, 1 tfrész oldószerre 1 tfrész száraz (szennyezett) .élesztőt számítva. A keveréket 20 percig 80 C°-on tartottuk, majd az oldószert leszívattuk, a végén vákuumot alkalmazva. Ezt az extrafcciót ugyanígy megismételtük. A második extrakciós fokozatban a kapott szilárd anyagot 4 tf izopiropilialkohollial 50 C°on 90 percig mostuk. Az oldószerekéit a szeny-35 nyezéssel együtt eltávolítottuk. Végül laz élesztőteirmékert; túlhevített vízgőzzel megszárítottuk. A gázolaj fázist 105 kg-os adagokban egy tartályba juttattuk, ós 137 g kalciumhidroxidot ad-40 tunk hozzá. A keveréket 1 óra hosszat kevertük, majd centrifugálva a következő frakciókat kaptuk: 96 kg/óra tiszta gázolaj (élesztő, detergens és 45 víz nélkül), 8 kg víz, 1 kg oltottmészíből, maradék élesztőből, olajnyomokból - és kicsapott detergensből álló emulzió. Az így kapott gázolaj további kezelés nélkül alkalmas volt Diesel-olajnak. 2. példa: Az 1. példában leírt eljárást megismételtük addig, hogy friss vizet adtunk a dekantált élesztőpéphez. Ehhez a helyreállított keverékhez 0,7 g/liter olyan oxietilénezett laurilalkoholszulfonátot adtunk, amely molekulánként átlag 7 etilénoxiesoportot tartalmazott, kéntartalma 1,4 s% volt, és B. 6608A néven van forgalomban. Keverés után ezt a keveréket 10O0 kg/óra ütemben centrifugára vittük, és a következő frakciókat különítettük el: 3