158372. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bauxitok dúsítására különös tekintettel SiO2 tartalmuk csökkentésére

158372 szemcsenagyságú agyagásványokat, pl. kaolini­tot, montimortlloniitot tartalmazó bauxitból vízr­ze'l maximálisan 400 g/l, előnyösen 200 g/Mg terjedő szilárdanyag ítartallimú zagyot készítünk, az agyagásványokat állandó lassú keveréssel végzett 5—40 perces, előnyösen 10—20 perces ázStatással, adott esetben peptizátor alkallimazásá­val diszperzióba visszük, és ezután a hasznos ásványokat a finomszemcséjű részek elválasz­tására alkalmas berendezéssel pl. hidrociklonnal elválasztjuk és adott esetiben szűrjük. A teffálmány tárgyát képező eljárás a bauxi­tok egyes ásványi alkotóinak eltérő fizikai tu­lajdonságait felhasználva mechanikai és fiziko­kémiai úton választja le az agyagásványakart;, elsősorban a kaolinitet, montmorillonitoit sitb. a hasznos ásványoktól. A bauxitok ásványi összetevőinek sziiáírdsági tulajdonságaiban ismert és kísérletileg észlelt eltérés hasznosítása érdekében célszerű őrlést ill. aprítást (pl. autogén őrlést) végzünk, amely­nek eredmények éppen egyrészt a szemeseelosz­lás már ásványi összetétel változást is ered­ményez, másrészt az ásványi alkotók feiltáródása (pl. a kaolinit hozzáférhetővé válik, mivel az őrilés elsősoiriban az ásványi összetevők válto­zásának felülete mentén történik) lehetővé teszi a rákövetkező technológiád műveletek révén a káros ásványi szennyezők további szelektálódá­sát, azaz az agyagásványok áztatásos leválasz­tását finom szemcsék alakjában. Az őrlést úgy végezzük, hogy eredményeként a hasznos ásvá­nyok túlnyomórészt 10—60 /an-nél nagyobb, az agyagásványok túlnyomórészt 10—60 /im-nél kisebb részek alakjában legyenek jelen. Az aprítás a bauxit tulajdonságaitól függően szá­raz vagy nedves úton és/vagy ezek célszerű kapcsolásával történhet. Az őrölt érceit maximálisan 400 g/l, előnyösen 200 g/L-ig terjedő szilárdrész tartalmú vizes zagy alakjában állandó lassú keverés mellett 5—40 percig, előnyösen 10—30 percig áztatjuk az agyagásványok diszperzióba vitelére. Az agyagásványok diszperzióba vitelének, a diszperzió stabilitásának elősegítésére és az áz­tatási idő rövidítésére a zagy szárazanyagtar­talmára vonatkoztatva 0,01—10%, -előnyösen 0,1—1% mennyiségben paptizátorit alkalma-ha­tunk. A peptizátor (pl. nátriuimpirofoszfát, nátriumkarbonát stb.) optimális mennyisége ál­talában a bauxit agyagásvány-, elsősorban kaolinit-Jtartalmától függ. Az áztatás után a finomszemcséjű részeik le­választására alkalmas berendezéssel (pl. hidro­oiklonnal stb.) a káros agyagásványtairtálom, elsősorban a kaolint és montmori'llonit tartalom túlnyomó része elválasztható a hasznos ásvá­nyoktól megfelelő szemnagysághatárokat vá­lasztva, így pl. hidroicilklonnal a túlnyomórészt 10—60 /mi-mél nagyobb szemesenagyságú hasz­nos ásványok a diszperzióba vitt, túlnyomó­részt 10—60 /*m^nél íkiselbb szemesenagyságú agyagásványoktól elválaszthatók. A dúsított termék könnyen vízteleníthető az ismert és használatos szűrőberendezésékkel (pl. IC 15 20 25 vákuum dobszűrővel, tárcsás szűrővel stb.) ked­vező szemcseösszetéitele következtében. (A dú­sított termékekből ugyanis az elválasztási szem­nagyságlhaitár alatti, nehezen szűrhető finom szemcsékét leválasztottuk.) A dúsított termék adott esetben nagyobb nedvességtartalommal szűrés nélkül is, esetleg tároilóhdlyen szikkasz­tás után Bayer eljárásba vihető. A találmány szerintii eljárást az alábbi pél-t dákkal magyarázzuk meg közelebbről: 1. példa: A bauxitmintát~ kaliapácsmalammal kíméletesen 1 mm-es szemnagyság sala aprítjuk, majd 150 g/l szilárd rész tartalmú zagysűrűséggel és a zagy szárazanyag tartalmára vonatkoztatva 0,3% peptizátor hozzádásával 16 percen át lassú keverés mellett áztatjuk. Áztatás után a 20 jium-es szemniagyságnál finomaibb szemeket célszerűen hidrocikllonnal leválasztjuk. A nyers bauxit elemziési adatait, valamint a technológiai műveletek utáni dúsított bauxit és meddő mennyiséget, elemzési adatait és fő ásványos összetevők változását az alábbi táblázat mu­tatja : 30 25 40 Főbb Ásványa elemzési adatok % összetétel % Súly o/0 Si02 A12 0 3 Fe2 O s Kaolinit Bö'hmit Hematit 50 55 60 Nyers bauxit 100 14,1 46,6 23,3 30,5 40,5 23,3 Dúsított bauxit 44 6,1 47,0 31,0 13,1 49,4 31,0 Meddő .56 20,1 46,3 17,5 43,4 34,1 17,5 2. példa: A bauxitot kalapácsmalommal kíméletesen 1 mm-es szemnagyság alá aprítva 100 g/l szi­lárdrész tartalmú zagysűrűséggel ós a zagy szárazanyagtartalmára vonatkoztatva 0,2% pep­tizátor jelenlétében 15 percen keresztül lassú keverés mellett áztatjuk. Áztatás után a 20 ^«m­es szemnagyságnál finomabb részeiket célszerűen hidraciklonnal leválasztjuk. A nyers bauxit elemzési adatait, valamint a technológiai műve'­leték utáni dúsított bauxit és meddő [mennyisé­get, elemzési adatait és a fő ásványos összete­vőinek arányváltozását az alábbi táblázat mu­tatja: Főbb elemzési adatok % Ásványi Súly % Si02 M2 0:Í Kaolinit Böhmit Hematit Nyers bauxit 100 13,1 48,0 23,3 28,3 43,2 23,3 Dúsít oitt bauxit 52,7 7,1 48,8 29,3 15^3 50,2 29,3 65 Meddő 47,3 19,8 46,2 16,6 42,8 34,3 16,6 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom