158334. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirazinoil-guanidinek előállítására
158334 23 R1 szubsztituens jelentése (a) halogénatom, •(b) rövidszénláncú alkil-csoport, •(c) fenil- vagy (d) halogén-fenil^csoport, R2 és R3 szubsztituens azonos vagy eltérő, éspedig (a) hidrogénatom, (b) rövidszénláncú alkil-csoport, (c) ha mindkét szubsztituens rövidszénláncú alkil-esoportot jelent, akkor a kapcsolódó nitrogénatommal együtt valamely ciklusos szerkezetet is képezhetnek, R4 szubsztituens jelentése (a) hidrogénatom, (b) rövidszénláncú alkil-csoport, (c) fenil-rövidszénláncú alkil-csoport, (d) naftil-rövidszénláncú alkil-csoport, (e) halogén^fenil-rövidszénláncú alkil-csoport, (f) rövidszénláncú alkil-fenil-rövidszénláncú alkil-csoport, (g) rövidszénláncú alkoxi-fenil-rövidszénláncú alkil-csoport, (h) heterociklusos-rövidszénláncú alkil-csoport, (i) hidroxi-rövidszénláncú alkil-csoport, (j) fenil-csoport, (k) rövidszénláncú alkil-jfenil-csoport, (1) rövidszénláncú alkoxi-fenil- vagy (m) halogén-fenil-csoport, ha R3 és R 4 szubsztituensek rövidszénláncú alkil-csoportot jelentenek, akkor közvetlenül a kapcsolódó nitrogénatommal együtt valamely 5—8 tagú gyűrűt képezhetnek, továbbá, ha R3 és R 4 szubsztituensek rövidszénláncú alkil-csoportot jelentenek, akkor oxigén- vagy nitrogén-hetero atomon keresztül a kapcsolódó nitrogénatommal együtt valamely 5—8 tagú gyűrűt képezhetnek, — azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű pirazinkarbonsavazidot — amely képletben az egyes szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyezik — valamely (II) általános képletű guanidinnal — amely képletben az egyes szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyezik — reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-24 sítási módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagokat használunk, amelyekben R2 , R3 és R 4 szubsztituensek hidrogénatomot jelentenek. .5 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagot használunk, amelyben R2 és R 3 szubsztituensek hidrogénatomot, míg R4 szubsztituens hidroxietil-csoportot jelent. 10 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagokat használunk, amelyben R szubsztituens amino-csoportot, míg R1 szubsztituens klóratomot jelent. 15 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítást módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagokat használunk, amelyben R szubsztituens hidrogénatomot, míg R1 szubsztituens klóratomot jelent. 20 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagokat használunk, amelyben R szubsztituens dimetilamino-csoportot, míg R1 szubsztituens klóratomot jelent. 25 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-amino-6-bróm,-pirazinoil-guanidin előállítására, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagot használunk, amelyben R, R2 , R s és R4 szubsztituensek hidrogénatomot, R 1 szub-30 sztituens pedig brómatomot jelent. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-aminoJ6-klórpirazinoil-guanidin előállítására, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagot használunk, amelyben R, R2 , R 3 35 és R4 szubsztituensek hidrogénatomot, míg R 1 szubsztituens klóratomot jelent. 9. Az il. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,5-diamino-6-klórpirazinoü-guani~ din előállítására, azzal jellemezve, hogy oiy 40 kündulóanyagokat használunk, amelyekben R szubsztituens amino-csoportot, R1 szubsztituens klóratomot, míg R2 , R 3 és R 4 szubsztituensek hidrogénatomot jelentenek. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-45 sítási módja, 3-amino-5-dimetilamino-6-klórpirazinoil-guanidin előállítására, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagokat használunk, amelyékben R szubsztituens dimetilamino-csoportot, R1 klóratomot, R 2 , R 3 és R 4 szuibsztituen-50 sek pedig hidrogénatomot jelentenek. 4 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107430. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 12
