158235. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triazén-származékok előállítására
SZABADALMI 158235 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS ;JU Nemzetközi osztályozás: iSI Bejelentés napja: 1969. VI. 20. (BA—2231) C 07 c 115/00 ^^ Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. VI. 22. (P 17 68 720.6) OBSZAGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1970. VII. 24. Megjelent: 1971. VI. 15. u •. sr Feltalálók: Dr. Förster Heinz vegyész, Wuppertal-Elberfeld, Dr. Steinhoff Dieter biológus, Bochum, Dr. Hobik Peter orvos, Wuppertal-Vohwinkel, Dr. Bierling Robert biológus, Wuppertal-Elberfeld, Dr. Seidel Hans-Joachim orvos, Wuppertal-Elberfeld, Dr. Juhiing Liselotte orvos/vegyész, Scharam-Siegsdorf, Német Szövetségi Köztársaság ' Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen Német Szövetségi Köztársaság Eljárás triazén-származékok előállítására A találmány tárgya eljárás gyógyhatású, a fenilgyűrűben helyettesített l-fenil-3,3-dialkiltriazének előállítására. Azt találtuk, hogy a III általános képletű új, a fenilgyűrűben szubsztituált l-íenil-3,3-dialkiltriazénekihez jutunk, — ahol a képletben RÍ adott esetben helyettesített O-alkil-csoportot, adott esetben helyettesített O-benzilcsopórtot, valamint amino-, mono- ill. dialkil- vagy cik'loalkilami-nocsaportot jelent, mimellett a dialkilamino-csoport esetében az alkilcsoportok együttesen egy 5—7 tagú heterociklusos gyűrűrendszer tagjai is lőhetnék, Rt továbbá még jelenthet fenüamino- valamint N-fenil-N-alkilamino-csoportot is, R2—R4 lehet hidrogén-, halogén-atom, adott esetben helyettesített OHalkil-, adott esetben helyettesített —S-alkil-, adott esetben helyettesített • —S02 -alkil-, adott esetiben helyettesített alkilcsoport, de lehet nitro- és ciano-csoport is, R5 —R 6 adott esetben halogénnel szusbsztituiált alkilosopiortokiat jelentenek — ha az I általános képletű aromás amint — ahol Rí—R4 jelentése a fenti — vizes-savas közegben diazotáljuk és valamely II általános képletű arninnal — ahol R5-—R 6 jelentése ugyancsak a fent megadott — reagáltatjuk. 5 Az adott esetben szubsztituált —O-alkil-csoportok (Rí—R4 ), az adott esetben szubsztituált —S-alkil-csoportok (R2 —R4), az adott esetben szubsztituált —S02 -alkil-csoportok (R 2 —R 4 ) és az adott esetben szubsztituált alkil-csoportok 10 (R2 —R 4 ) maximum 8 (előnyösen 4) szénatomot tartalmazhatnak és lehetnek egyenes vagy elágazott szénláncúak, valamint tartalmazhatnak' adott esetben kettős kötéseket is. Az alkil-csoport' helyettesítői lehetnek: hidroxil-csoport, 15 halogének (klór, bróm, jód) alkoxi^csoportok (előnyösen 1—4 szénatomoísak), aminő-csoport, mono- valamint diialikilamino-csoport •— alkilcsoportonként maximálisan 4 szénatomot tartalmazva — mimellett 2 alkil-csoport együtte-20 sen valamely heterociklusos gyűrűrendszer (előnyösen 5—6-tagú) tagjai is lehetnek, amely 6 tagú gyűrű esetében további heteroatomokként még tartalmazhat oxigént, ként, valamint kisszénato'mszámú N-alkil-csoportot; az RÍ— 25 R4 alku-csoportjainak további szubsztituenisei ,. lehetnek a fenilamino-, N^fenil-N-alkilamino-csoportolk, aholis az alkü-csoport maximálisan 4 szénatomból áll. Az alkil-csoportok (Rí—R4 4>en) továbbá he-30 lyettesítve lehetnek kariboxil-csoparttal, pl. . az 158235
