158211. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidin-származékok előállítására

158211 15 16 23. Az 1. igényporit a) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-butill-4^metilH64klór-pirfmidin és dietanolamin reagáltatásával '2-foutü-4^metil-ßH[biszH(2-hidr­oxieltil)HaimÍ!rio]-pirii)miidint alítunk elő. 24. Az 1. igénypont a) változata szerintii eljá­rás foglanatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-izoibutil-4-mfitil-H6Jklór-piriimidin és dietanol­aimin reagáltatásávial 2-Jizohuitil-4-imetil-'6H[ibisz­-(i2-ihidroxieti:l)-amino]-pirimidint állítunk elő. 25. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljá­rás foganatasítási módja, azzal jellemezive, hogy 2-ibutil-4-metil-6-klór-piximidin 'és morfoliin reagáltatásával 2-butil-4-metil-6^morfolinoHpiiri­midint áfllitunlk elő. 26. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljá­rás foglanatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-izobutil-4HmetilH64klórHpi| riítnidin és morfolin reagáltatásával i2HÍzobutil-4-metil-6-morfolino­-pirimidint állítunk elő. 27. Az ,1. igénypont a) változata szerinti eljá­rás foglanatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-metil-4^propil-6-lklÓ!r-pirimidin és imorfolin reagáltatásával 2-imiétil-4-ipropil-J6-jmorfoli:no-pi­rimidint alítunk elő. 28. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-metil-4-propil454dór-pimmiidin és diétanol­amin reagáltatásával 2^metil-4-propil-6H[bisz-(2--hidroxietil)-ammo]-pirimMint állítunk elő. 29. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljá­rás foglanatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,4-diipropil-6-fcló^pirimidin és morfolin reagál­tatásával 2,4-dipropil-6-<morfolino-ipii rdmidint ál­lítunk elő. 30. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljá­rás foglanatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,4-dip:ropil-6-ik:lóir-.pirimidiin és dietanolamin reagáltatásával , 2,4-dipropiil-j 6-[bisz-(2-liid:roxi­etil)^ämino]-pirimidint állítunk elő. 31. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jelleimezve, hogy 2-pentil-4Hmétil-6-Jklór^pirimiidin és • 2-amino­-etánol reagáltatásával 2-penitil-4-imetil-6-(2-4iidroxietil)^a!mino^piriimiidint állítunk elő. 3i2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljá­rás foglanatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-p!entil-4-.metil-6Hklór-pi:rimidin 'és dietanol­amin reagáltatásávial 2-pen'til-44metil-.6-4f;bisz-(2--hidroxietil)-amino]-p'iriniiidint állítunk elő. 3;3. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-ipentil-4Hmetiíl-6-klór-pirimidiin és morfolin reagáltatásával 2Hpimtl-4-metil-6jmorfolino-pi­rimidint állítunk elő. 34. Az ,1. igénypont a) változata szerinti eljá­rás foglanatosítási módja, azzal jellemezve, hogy • 2-benzil-4-metil-64dór-pmmidin és dietanol­amin reagáltatásávial 2Hbenzil-4Hmetil^6-i[ibisz^(2--jhi'd'roxietil)-iamino]-pirimidin(t állítunk elő. 35. Az. 1. igénypont a) változata szeranti eljá­rás foglanatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-foenzil-64dár^pirimidim és morfolin reagálta­tásával 2Hb'enziil-6-imorfolijno-(piriiimiiddnt állítunk elő. 36. Az 1. igénypont ib) változata szerinti eljá­rás foglanatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2Hprop:il-4,6-idikil!Óiipiriimiidin és morfolin reagál­tatásával 2Hp'ro:pil-4-lklór-j 6-(mOírlfolín'0-pirimidiint 5 állítunk elő. 37. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,6-diklar-pirimidm és morfolin reagáltatásával 4-iklÓ!r-6-ím!or!fo,lino-pirimiiidiint állítunk elő. 10 38. Az 1. igénypont ib) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,'6-diklárpirir midiin és dieitanolamin reagáltatá­sával 4-klór-i6-4bisz-(2 4iiidroxietiÍ)-amino] npiri­midint állítunk elő. 15 39. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,i6^diklór-piriimiidin és 2^amino-etanol reagálta­tásával 4-klár-6-(2-hidroxietil)-amiino-piiriimidint állítunk elő. 20 40. Az. 1. igénypont b) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-proptil-4,i 6Hdiklór-pirimidin és 2-aminojetanol reagáltatásával 2-proipilr4-lklór^6-(2-(hid'roxidtil)­naimiino-ipiriniidint .alítunk elő. 25 41. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-propil-4,6-j diklár-pirimidin és dietanolamin reagáltatásával 2-propil-4-klór-6H[ibisz-(2-hidr­oxietil)-amin'o]-pirÍ!midint állítunk élő. 30 42. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-metil-4,i6-diklór-pirimidin és 2-amino^etanol reagáltatásával 2-(matiil-4-iklór-6-(: 2-hidroxietil)­-amino-pMniidint állítunk elő" 35 43. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-imetil-4,6-diklór-pirimidin és dietanolaniin reagál tatásával 2-matil-4-klór^6-[biszH(2-<hi'droxi­etil)-iamdno]-piirimidint állítunk elő. 40 44. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-metil-4,6-diklár-pirimidin és morfolin reagál­tatásával 2mnetil-4^klór-6-morfolino-pirimid'int állítunk elő. 45 45. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-etiil-4,6-d'iklór-pi'rimidin és dietanolamin rea­gáltatásávial 2-etil-4-kl'ór-6^[bisz^(2-hidroxietil)­-aim'inoj-ipirim'idinjt állítunk elő. 50 46. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-Aetil-4,6-dilklór-ipirimidin és morfolin reagálta­tásával 2-eti;W-klár^6-morfolinoHpirimidirit állí­tunk elő. 55 47. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2^eti'l-4,'6-idükilór-piriniiid'in és 2^meülamino-eta­nol reagáltatásával 2-etil-4-klór-6H[N,jN-(2-hidr­oxieftil)-(meti!)-amino]^pirimidint alítunk - elő. 60 48. Az 1. ?fénypont b) változata szeriniti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2^etil-4,6-diiklór-pirimidin és 2-etilamino^etanol reagáltatásával 2-etil-4J klár-.6-[N,,N^(2-.hidroxi-65 etil)-(etil)^amino]^pirimidint állítunk elő.

Next

/
Oldalképek
Tartalom