158197. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid hatású, hatóanyagként foszfortartalmú saligenin ciklikus észtereket tartalmazó készítmény

3 158197 4 számított 0,1—20 súly% mennyiségű szekunder arilamin-típusú, ill. pirrol-gyűrűt tartalmazó stabilizálószert adunk. Vizsgálataink során azt találtuk, hogy a sali- 5 genin ciklikus foszfortartalamú észtereinek bom­lását, és az e vegyületéket tartalmazó inszek­ticid készítmények, pl, permetek, nedvesíthető porok, granulák, emuigeálható konoentrátumok stb. hatáscsökkenését a fent ismertetett stabili- 10 zálószere'k segítségével teljesen kiküszöbölhet­jük. Stabilizálószerként legalább egy, szekunder arilamin-típusú, ill. pirrol-gyűrűt tartalmazó vegyületet adhatunk az (I) általános képletű 15 vegyületeikhez. A stabilizálószerek pl. a követ­ikező anyagok lehetnek: N^fenil-a-naftilamin, N-fenil-^-naftilamin, N,N'-difenil-p-feniléndi­amin, N,N'-ditolil-p-feniléndiamin, difenilamin, 9,9-dimetil-9,10-akridin, pirrol, indol, karbazol, 20 benzokaijbazol, dibenzolkarbazol, metil-indol. triptofán, ill. indikán. Megfelelő stabilitást biztosíthatunk oly mó­don, hogy az (I) általános képletű vegyületek­hez az észterek súlyára számított 0,1—20 súly% 25 fenti stabilizálószert adunk. Nagyobb mennyiségű stabilizálószerek hozzá­adásával azonos eredményeket érhetünk el. A találmány tárgyát képező stabilizálási eljárás rendkívül előnyös, ugyaniis a felhasználásra ke- 30 rülő stabilizálószerek könnyen hozzáférhető ve­gyületek. A találmány szerinti eljárással az (I) általános képletű észtereket, ill. az azokat tartalmazó 35 inszekticid készítményeket, pl. porokat, nedve­síthető porokat, granulátumokat, emulgeálható koncentrátumokat, füstöket, csalétkeket stb. elő­nyösen stabilizálhatjuk. A stabilizáló hatás az inszekticid készítmények előállításakor alkalma- 40 zott elegyítési eljárásoktól független. A stabili­zálószerekhez a hordozók által kiváltott bomlás megakadályozására egyéb adalékanyagokat, pl. anionos vagy nemionos felületaktív anyagokat, zsírsavakat, szerves savakat, szerves foszfátokat 45 stb. is adhatunk. A találmány szerinti eljárást az. oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részle­tesen ismertetjük. A példákban — amennyiben 50 mást nem közlünk — részeken súlyrészeket, ill. %-okon súly%-ot értünk. 1. példa: J 97,6%-os tisztaságú salitionhoz az 1. táblázat­ban felsorolt mennyiségű stabilizálószert adunk. Az elegyeket ampullákba töltjük, és 30 napig 50 C°-os termosztátban tároljuk, majd a Nogei Kagaku Zasshi 39 no. 8, 311—316 (1965)-ben le­írt eljárással meghatározzuk az elegy tisztasági fokát, és kiszámítjuk a maradék salition %-os mennyiségét. A mérésék eredményeit, a kont­rollkísérlettel összehasonlítva, az 1. táblázatban közöljük. 55 60 65 •1. táblázat Stabilizáló­Maradók Stabilizálószer szer meny­salition, nyisége, % % Stabilizálószer nélkül — 35,2 Pirrol 0,1 80,1 0,5 80,7 2,0 83,4 Indol 0,1 89,1 0,5 91,3 2,0 93,1 Karbazol 0,1 89,8 0,5 91,0 2,0 91,5 Benzokarbazol 0,1 88,9 0,5 91,2 2,0 92,0 s-dibenzokarbazol 0,1 89,1 0,5 89,5 2,0 90,0 Metilpirrol (a metil­csoport bármely hely­zetben lehet) 0,1 80,5 0,5 80,6 2,0 82,7 Metilindol (a metil-csoport bármely gyűrű 1 bármely helyzetéiben lehet) 0,1 89,4 0,5 90,7 2,0 91,2 Metilkarbazol (a metil­-csoport a benzol-gyűrű bármely helyzetében lehet) Triptofán 0,1 0,5 2,0 90,1 90,4 92,7 0,1 0,5 2,0 89,8 89,0 90,6 0,1 0,5 2,0 85,7 88,4 89,6 Indikán 2. példa: 97,1%-os tisztaságú salioxonhoz 2% stabili­zálószert adunk. Az elegyeket ampullákba tölt­jük, és 30 napig 50 C°-os termosztátban tárol­juk, majd az 1. példában leírt módon meghatá­rozzuk a salioxon tisztaságát és a maradék sali­oxon mennyiségét. A vizsgálatok eredményeit a kontrollkísérlet­tel összehasonlítva a 2. táblázatban foglaljuk össze. 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom