158095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
158095 39 40 Példaszám Diazokomponens Arn inon af rtoűs zulf onsav Színárnyalat pamuton 99 2^amiinonaftalin^l ,7-diszulfonsav 100 2^aminonaf talin-1,5,7-triszu8tfomsav 101 1 -amino-4 Jklórbenzol-2-szuKonsav 102 l-amino-2-metoxifoenzol-5-szulfonsav 103 lHaminoHbienzol-2-ikarbonsav-4-szulfonsav 104 l^amdno-4-acétilaminobenzol--2-szu'lfonsav 105 l-amino-4-aoetiilaminobenzol-^Tszulfonsav 1 j amino-8-ihidroxirtaftalinkékes -6-szulfonsav árnyalatú vörös 1 -amino -8-hidroxin afitalinkékes -6-szulf onsav árnyalatú vörös 1-am,ino-8-rjidroxinaf t alinkékes -3, 6-diszulf ons av árnyalatú " vörös l-anúno-8Hhidiroxinaftelinkékes -3, 6-diszulf ons av árnyalatú vörös l-amino-8-hidroxinaftaliinkékes -3,6-diszulf onsav árnyalatú vörös l-amino-8-hidroxinaftalinibolya -3,6-diszulf onsav l-amino-S-hidroxinaftalinkékes -4,6-diszulf ons av árnyalatú vörös 106. példa: DiazotáM l~amino-3^aoetiilam;ínolbenzol-6-szul- 35 fonsavat eceitsavas közegben 2-aminonaftalin-5,7-diszulfonsavval kapcsolunk, és az acetilamino csoportot tartalmazó diamonazoszínezéket lúgos Vagy savas közegben hidrolizáljuik. Az így nyert diaminoazonszínezékből 56,8 részt 7 40 pHnertekhen 450 rész víziben oldunk. Az oldathoz 25 rész 2,5-ibisz-met:ilszulfonil-6-metilpirimddínt adunk. A felszabaduló szulfonisavat nátriu'mikarbonátoldatital 7—7,5 pH-értékre folytonosan semlegesítjük és a reakcióelegyet 1 óra 45 hosszat 60 C°-on keverésben tartjuk. Az aeilezés lezajlása után a képződött (XXXVII) • képlatű reaktív színezéket kisózzuik, leszűrjük, majd ismét 30 C°-on 4000 rész vízben oldjuk., Az oldatot szűrjük és a szűrletből 400 rész 50 konyhasó hozzáadása után a színezéket teljesen tiszta formában leválasztjuk. A színezéket szokásos módon 35 C°-on Vákuumban szárítjuk. A színezék és a fenti színezési eljárások valamelyikének felhasználásával cellulózt sárga 55 árnyalatú narancssárga színre színezhetünk. A színezett szövetnek jó színtartósága van. 107. példa: 60 Diazotáilt 2-iaminonaftalÍ!n-3,6y8-tiriJ sziulfonsavat ecetsavas közegben 3^acetilammo-anilinnel kapcsolunk. A nyert aminoazoszínezékanyag trinátriumsójáfoól 60 részit vízben oldunk. A semleges ^5 oldathoz 22 rész 2-meti;lszulfonil-4-klór-6-metilpirimidint adunk és a íreakciákeveréket 1 óra hosszat 65 C°-on keverésben tartjuk. A reakció közben nátronlúg folytonos beadagolásával 7—7,5 pH értéket tartunk fenn. A részben kivált aeilezett terméket 7 pH-Jértéken 100 rész konyhasó hozzáadásával teljes mértékben kiválasztjuk és leszűrjük. Tisztítás céljából az így nyert reaktív színezéket újból 30 C°~on 2500 rész víziben oldjuk, derítjük és a szűrletet 350 réisz konyhasóval való kisózás után ismét leválasztjuk. A kapott, (XXXVIII) képfetű színezék szűrés, 35 C°-on való szárítás és őrlés után sárgaszínű por, amely vízben sárgaszínnel könnyen oldódik. A színezék cellulózrostokat a fenti színezési eljárások valamelyikének felhasználásával savkötőanyag jelenlétében vöröses árnyalatú sárga színre fest. A kelméknek igen jó sziíntartóságuík van. Ezzel a színezékkel gyapjú és poliamid-rostok esetében is jó színtantáságú •sárga színezést érhetünk el. Hasonló színezékeket nyerhetünk, ha a fenti példa szeriint járunk el, azonban 60 rész 4'-amino-2'-acetüamino-fenil-(r)-azonaftalin-(2)-3,6,8wtriszulfonsavas nátrium helyett megfelelő mennyiségben a következő táblázat 2. oszlopában megadott aiminovegyületeket és a .3. oszlopban megadott kapcsolási komponenseket szokásos módon diazotáljuk és eoetsavas közegben kapcsoljuk, majd az így nyert aminoazoszínezékeiket 2-meti]szulfonil-4Hklár~6-j metil-pirimidinnel acilezzük. 20
