158095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
23 158095 24 zuk, leszivatjük, mossuk, majd ismét nátronlúgot tartalmazó 700 rész víziben 7 pH-értéken feloldjuk. A vizes oldathoz 21 rész 2^metilszulfonil-4-klór-.6-metilpirimidint adunk és az oldatoit erős keverésiben tartjuk. A reakcióelegy hőmérsékletét melegítéssel kb. 65 C°-on tartjuk, a felszabaduló sósavat szódaoldattal semlegesítjük, míg a reakció végbemegy. A kapott színezék valószínű képlete a (XXIV) képleten feltüntetett szerkezettel jellemezhető. Ezt a színezékeit az oldatból 80 rész konyhasóval kisózzuk, kipréseljük, niossuk és klb. 50 C°-on vákuumban szárítjuk. A termék sárgaszínű, vízben sárgaszínnel oldódik. Ha celiulózkielmét színeziékpasztával nyomunk, akkor 1 kg színezékpasztára 15 g színezéket, 100 g kairbamidot, 300 ml vizet, 500 g aiginátos sűrítőt (60 g nátriumalginát/1 kg sűrítő), 2 g nátiriumbidiroxidot és 10 g szódát számítunk, amely vízzel 1 kg-ra van kiegészítve. A nyomott kelmét szárítjuk, 3 percig 105 C°-on gőzöljük, forró vízzel öblítjük és forrás közben szappanozzuk. Ily módon élénk, vöröses árnyalatú sárga nyomatot kapunk, amely mosásálló, fényálló és színtartó. 2. példa: Az 1 117 235 lajstromszámú német szabadalmi leírás szerint előállított 0,1 mól (XXV) képletnek megfelelő rézkomplexvegyületet (amelynek előállítása úgy történik, hogy diazotált l~amiino-8-(beinzolszulfo|nilioxi)-naftalin-diszulfonsav-(3,6)-ot szódával meglúgosított közegben ekvivalens mennyiségű 2-&eetilamino-5-^hid!roxinaftalindiszulfonsav-(4,8)Hal kapcsolunk, a monoazo-vegyületet oxidatív módon rézzel kezeljük, végül az acetil- és benzolszulfonilicsoportokat hidrolizáljuk) 2500 térfogatrész vízben 60—85 C°-on, 6—6,5 pH-értéken feloldunk és az oldatot iaz előbbi hőmérsékleten 0,12 mól 2,4~Msz-metilszulfonil-6-metilpirimidinnel reagáltatjuk. A kondenzáció köziben nátriumkarbonátos oldat beadagolása útján 7—7,5 pH-értékiet tartunk. A reakció lezajlása után a színezéket kisózzuk és elkülönítjük, végül a színezéket megszárítjuk, amikor sötétszínű port kapunk, amely vízben kék színnel oldódik. 100 súlyrész pamutszövetet szobahőmérsékleten 2% színezéket, 15 g/l nátriumhidrogénkarbonátot és 150 g/l fcarbamidot tartalmazó vizes oldattal foulardozunk, majd közbenső szárítást végzünk, a szövetet 10 percig 140 C°-ra melegítjük, majd öblítjük és forrás köziben szappanozzuk. A szövetet a fenti módon mosásálló 5 színtartó, igen tiszta kék árnyalatra színezhetjük. 3. példa: 10 46 rész az 1. példa szerint diazotált .2-aiminonaftalin-4,8-dnszulíonsav és 3~metilamino-to~ luol kapcsolása útján előállított monoazoszínezéket 400 rész vízben 60—65 C°-on, 7^8 pH-értéken és nátriumacetát vagy kalciumkairbo-15 nát jelenlétében kisebb adagokban összesen 25 rész 2,4-b:isz-im!etilszulfonil-6-mel t;ilpiiiri , midinnel összekeverünk, és ezen a hőmérsékleten addig keverjük, amíg a kivett próba megsavanyítása nem mutat színiárnyalatátcsapást. A képződött, 20 valószínűleg (XXVI) képletű színezéket az oldatból kisózzuk, leszívatijuk, niossuk és szárítjuk. Pamutszövetet 20—25 C°-on az alábbi öszszetételű vízfürdőben impregnálunk: 1 liter 25 fürdő 20 g fenti színezéket, 0,5 g nem-ionos jellegű nedvesítőszert (például egy polioxietilezett oleiilalkoholt), valamint 150 g karfoamidot és 15 g nátriumihidrogiénkaríbonátot tartalmaz. A szövetet végül két gumihenger között körül-30 35 40 45 50 belül .100% nedvességtartalomra kifacsarjuk. A közbenső szárítást 50—60 C°-on végezzük, majd 10 percig a szövetet 140 C°-ra felmelegítjük és az így kapott színezést forróivízzel alaposan átöblítjük. Az öblített szövetet 20 percig forrás közben olyan oldattal kezeljük, amely literenként 5 g marseilli szappant és 2 g szódát tartalmaz. Öblítés és szárítás után élénk, vöröses árnyalatú, sárga színezést kapunk, amelynek mosásálló, dörzsölésálló és fényálló, továbbá jó színtartósági tulajdonságai vannak. A következő táblázatban a di azok opponenseket, .kapcsolókomponenseket és az aminocsoporttal összekapcsolható reakciókomponensieket soroljuk fel, amelyekiből az 1—3. példák szerint színezékeket állíthatunk elő. Az egyes színezékek színárnyalatai, amelyet valamely leírt színezési eljárással értünk el, ugyancsak a táblázatban vannak feltüntetve. A táblázatiban a irieakciákoniponensékre alkalmazott rövidítések a következők: A = 2-metilszulfonil-4-kl!Ói r-6-metil-pirimidm B = 2,4-bi.sz-metilszulfoni; l-6-metilpiriimidin Példa száma Diazokomponens Kapesolákomponens Reakciókomponens Színárnyalat 4 2-aminonaftalin-4,8-d:iszulfonsav 5 2-aminof talin-4,8-diszulfonsav 6 l-aminoiftalin-3,6-diszulfonsav 7 l-aiminonaftalin-n3,6-diszulfosav l-amino^metoxi-S-metilbenzol A sárga l-amino-2-metoxi~5--metil benzol B sárga 1 -ami.no-3-metilbenzol A sárga 1 -amino-3-meti0]benzol B sárga 12
