158051. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilacetát előállítására
158051 6 kül óránként 67 g vinilaeeitát képződik, ami a 2 C2H 4 + 1,5 0 2 — vinilaeetát -f- H20 egyenlet értelmében az elméleti mennyiség 77%-ánaik felel meg. 2. példa: Nyomás alatt álló desztillációs kolonnába, amelynek lepárlóüstjét 1 1 falyaidétomeninyisiéggel üzemeltetjük, óránként 1 kg, 24,1 súly% viniliacetátból, 8,7 sűly.% vízből és 67,2 súly% ecetsavból álló elegyet szivattyúzunk. A (kolonna üstjét 184 C° hőmérsékletre melegítjük. A kolonnában" 7,5 átü nyomás ^áll be. A kolonna tetején óránként 66 g acataldiehidet vészünk el. A kolonna aljáiról óránként 933 g, 12,0, súly% vinilacetátiból, 6,3 súly% vízből és 81,7 súly% ecetsavíból álló elegyet vezetünk el. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljánás viniilacetát előállításám etilénből és oxigénből, azzal jellemezve, hogy etilént, oxigént és az eljárás folyamán előállított ecetsavat önmagában fament módon 50—300 C° hőimérsékiletien és moirmiál víagy megnövelt nyomáson, elemi nemesfémielt texttalmazó katalizátor jelenlétében egy viriilaioeltátböl, ecetsavból, vízből, etilénből, oxigénből és széndioxidból álló reaikcióteiriméklké alakítunk, a reakcioitemmieket egy gázfáziistna és egy lényegében viinilacetátból, ecetsavból és vízből álló folyékony fázisra választjuk szélt, a (kondenzált alkotórészeikéit teljesen vagy irészfoen folyékony fázisban 100—300 C°ra melegítjük, az eninek során keletkező acet-10 15 20 25 30 35 aldehidet oxidációval ecetsavvá alakítjuk éis az így képződő ecetsavat használjuk az etilénnel" és oxigénnel megvalósított reakcióhoz. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítáisi módja, azzal jellemezve, hogy az e'tiliém-átaiaikításáíból kapott öaszes f olyéikoiny reakcióterméket teljesen vagy részben folyékony állapoitbiain 100—300 C°nra melegítjük és a benne levő vinilacetatnak egy olyan mennyiségét alakítjuk aeetaldehididé, hogy az aeetialdeihidből az etilén-átalakításhoz szükséges mennyiségű ecetsavat előállíthassuk! . • 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási imódja, azzial jellemezve, hogy az etilén-átallákíitásból kapott folyékony aieiakoióteirirnék olyan mennyiségét melegítjük teljesen vagy részben folyékony állapdtban 100—300 C°-ra, hogy a reakciótermékinek ebibein a részében levő vinilaeetát gyakorlatilag teljes átalakítása során olyan mennyiségű acetáldehid keletkezzen, ami az etilénnel megvalósított reakcióhoz szükséges mennyiségű 'ecetsav előállításához szükségeis. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azziäl jellemezve, hogy az eltilén-átiailalkíitás folyékony termékében -oldott oxigént eltávolítjuk, mielőtt a. termieket utókezelésként teljesem vagy részben folyékony fázisban 100—300 C-na melegítjük. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosíltási módja, azzal jellemezve, hogy az utókezelés termeikéből az aeataldehidet elválasztjuk, majd ecetsavvá oxidáljuk. 6. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jelilemiezve, hogy a folyékony' reakciótermélkekhez az utókezelés előtt vizet aduhk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107155. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-^23. 3
