158048. lajstromszámú szabadalom • Fungitoxikus szer
158048 2 mólos adalék: 308 g foszíoroxiklorid 600 om3 széntetrakloriddlal készített oldalához keverés közben, 0—5 C°-Oin 228 g 100 cm3 széntétriaklaridban oldott 2-matiloifcl:ohexianolit adunk. Ezt követően az az elegyet még 2 órán át szobahőmérsékletei keverjük, imiajd az didószert óvatosan ledesztillálijuk. így 335 g (73%) 0-(2^metilciíklohexil)-foszforsavésziterdiklaridat kapunk. 10 10 majd 15—20 C°^on, keverés közben 140 g O-(4^mieítileijklohexil)-foisi zfo[rsiaviésáterdilklaridda(l elegyítjük cseppenkénlt. Az elegyet még néhány órán keresztül keverjük, imiajd az ismertetiet-tt módoin dolgozzuk fel. Ily módon 102 g (45%) 0-(4-mie]tiloÍ!kl!ohexil)-S,S-difenil-dMölf, oszfo!r i savésztetrt kapunk (színtelen kristályok alakjában 65 C° olvadásponttal. ' Elemzési eredmények 378-ais mólsúlyra számítva : 5. példa: 0-(3Hmeftilc!Íikl!ohexil)-S,S-difenil-ditiolfoszforisavésztar (0,8 mólos adalék): 176 g tiofenolt 1000 cm3 benzolban feloldunk, Ehhez az oldathoz először 163 g trietilamint, nilajd tíseppankénit, keverés közben, 15—20 C°~ on 188 g 0-(3HmüétállQÍklohexil)-foszforsavésZiterdikloiridöt adunk. Az elegyet még 4 órán át keverjük, míajd 'a levált triatilammóniumhidrokloiridot leszívatjuk és ia iszűrletét vízzel mossuk. A benzolos oldatot ezután hatriumszulfatan szárítjuk és az oldószert csökkantett nyomáson lepároljuk. így 220 g (73%) 0-(3-imetilciklöhexil)-S,S-difenil-d'i|tiólfiaszfaraavészitert kapunk gyengén sárgás, vízben oldhatatlan olaj alakjában. Elemzési eredményék 378-as mólsúlyra számítva: számított P 8,2%, S 17,0%, talált P 7,9%, S 17,2%. 6. példa: 0-(4-<mat:iloi!klohexil)-S,S-difanil-jditÍ!olfosz!forslavészter (0,6 mólos adalék): 132 g tiofenolt 600 om3 benzolban feloldunk. Ehhez az oldathoz 123 g trietilarnint adunk, 15 20 25 30 35 40 számított P 8,2%, S 16,9%, talált P 8,5%, S 17,2%. Szabadalmi igénypontok: 1. Fungitoxikus szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként legalább egy I általános képle tű vegyületet itaHtakniaz — ahol R rövidszénláncú lalkilasopoirtolt jelent, R' halogéníaitamiot, nitro-, rövidszénláncú alkil- vagy afllkoxi-csoportdt képvisel, valamint -m és n jelentése 0, 1, 2 Vagy 3 —• 0,1—95 súly%, célszerűen 0,5—90 súly% koncentrációban folyékony oldószerekkel, szilárd hordozóanyagokkal, emulgáló- és/vagy diiszpergálószeíiekkel összekeverve. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti fumgitoxikus szer hatóanyagaként lalkálmiazott I általános képlatű S.S-difmilditiolfoszíaraavész+erek előállítására -+• tahol R, R', m és n a fenti jelentésűek—•, azzal jellemezve, hogy III általános képlétű foszfoirsavmonoészterd'ihalogenide-Jseit — ahol R és m ia fenti jelentésűek és Hal hallogénattomot jelent — IV általános képletű tiofenolokifcal hozunk reakcióba — ahol R' és n jelenítése a fenti — islawnegkotosZerek jelenlétében. 1 irajz Figyelembe vett nyomtatványok: 1,138.041 sz. NSzK szabadalom, 3,243.370 sz. USA szabadalom. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107154. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5
