158019. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliimidek előállítására
15 158019 16 Ellenállóképesség (. . . támadásával szemben) • A film anyaga, tömény kéngav m c o_ Qn ill. készítési módja fizikai áüapot 16 óra után tömény kénsav 75 C°-on teljes szétesés .... perc után 3 40%-os • vizes NaOH 90 C°-on H2 N-N(CH 3 ).» 60 C°-on fizikai állapot 20 óra után Ismert lineáris poliimid 9. példa 22. példa 24. példa 25. példa 26. példa 27. példa ' feloldódott korrodált érintetlen, hajlékony érintetlen, hajlékony érintetlen, hajlékony érintetlen, hajlékony érintetlen, hajlékony Megjegyezzük, hogy mind lineáris, mind térhálós, kis molekulasúlyú poliimidek esetén a legjobb eredményéket akkor kaptuk, ha a reakciót olyan sík és • nagyfelületű fenéklapú edényben folytattuk le, amelyben a reakcióelegy vékony réteg alakjában helyezkedhetett el az edény fenéklapján. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás poliimidek előállítására, azzal jellemezve, hogy legalább egyféle 0=C=N—R—N=C=0 általános képletű diizocianátot — amely képletben R legalább két szénatomot tartalmazó olyan kétértékű csoport, amely szubsztituált vagy szubsztituálatlan alifás gyököt, szubsztituált vagy szubsztituálatlan cikloalifás gyököt, vagy legalább. egy N—, O— vagy S— atomot tartalmazó, szubsztituált vagy szubsztituálatlan heterociklusos gyököt vagy e gyökök közül többet jelent közvetlenül egymással kapcsolódva vagy pedig az alábbi gyökök közül legalább egyen keresztül kapcsolódva: alkilén-, dioxialkilén-, cikloanilidén-, arilén-, —SO2—, —O—, —CO—, O Y 63 perc 70 perc 19 perc 120 perc 180 perc 180 perc 360 perc 180 perc 106 perc 130 perc 180 perc 120 perc 120 perc 120 perc feloldódott érintetlen, hajlékony érintetlen, hajlékony csekély korrózió alkalmas, amely karbonil-csoportok mindegyike egyrészt ugyanazon négyértékű gyök szénatomjához, másrészt oxigénatomhoz kapcsolódik, és 25 az azonos párhoz tartozó karbonil-csoportokat legfeljebb három szénatom választja el. (1965. júl. 2.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí-, 30 tási módja, azzal jellemezve, hogy a diiz.ocianát. hoz és a karbonil-vegyülethez a reakciós előtt vagy közben olyan elegyet adunk, amely ugyan. azt a karbonil-vegyületet és legalább egy olyan poliizocianátot tartalmaz, amelynek általános 35 képlete a következő: R"(—N=C=0)„ -.. — amely képletben n 2-nél nagyobb egész számot jelent és R" olyan n-értékű gyök, am-ely legalább n szénatomot tartalmaz, és amely 40 szubsztituált vagy szubsztituálatlan alifás gyököt, szubsztituált vagy szubsztituálatlan aromás gyököt, szubsztituált vagy szubsztituálatlan cikloalifás gyököt, szubsztituált vagy szubsztituálatlan olyan heterociklusos gyököt jelent, 45 amely legalább egy N—, O— vagy S— atomot tartalmaz, vagy e gyökök közül többet: jelent közvetlenül egymással kapcsolódva, vagy pedig az alábbi gyökök közül legalább egyen keresztül kapcsolódva: alkilén-, dioxialkilén-, ciklöanili-50 dén-, arilén-, —SOz —, —O—, — CO—, -P—, —C—NY--CO—X—CO—NYO o Y Y' _CO—NY—X—NY—CO—, 55 -JCO—O—X—O-^CO—, _O—CO—X—CO—O— és —CO—NY—NY^CÖ— ahol X kétértékű alkilén-, dioxialkilén-, ciklo- 60 anilidén- vagy arilén-gyököt jelent, Y és Y' jelentése alkil-, aril- vagy ciklonil-gyök — 1:1 mólarányban reagáltatunk legalább egy olyan karbonilvegyülettel, amely két pár karbonil-csbportot tartalmazó belső diimid képzésére 65 -O—Si—O—, 0=P—O-r ! o o és —CH, ahol az adalékelegy komponensei olyan mennyiségben, vannak jelen, hogy a reakcióelegyben egy möl izocianát-csoportra a karbonil-vegyület fél mólja esik. (1965. okt. 20.) 3. Az 1. vagy 2, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót poláris inert oldószer jelenlétében folytatjuk le. (1965. júl. 2.) 8
