157969. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aciomino-alkil-benzolszulfonil-karbamidok előállítására

7 157969 8 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás acilaminoaikil-benzolszulfonil-vkarbamidok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely acilamino-alkil-bénzolszulfinsavat vagy ennek alkálifémsóját kondenzálószer jelenlétében valamely hidroxikarbamiddal, vagy pedig egy acilaminoalkil-benzolszulfinsavbalogenidet valamely hidroxi-karbamiddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1967. március 4.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí• tási módja, azzal jellemezve, hogy kondenzálószerként tionilkloridot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1967. március 1.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosímódja, azzal jellemezve, hogy kondenzálószerként polifoszforsavakat, vízmentes foszforsavat vagy kénsavat alkalmazunk. (Elsőbbség: 1967. március 4.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű acilaminoalkil-benzolszulfinsavat vagy. ilyen savból képezett alkalifémsót kondenzálószer jelenlétében, vagy pedig b) valamely (III) általános képletű acilaminoalkil-benzolszulfinsavhalogenidet egy (IV) általános képletű hidroxikarbamiddal — e képletekben X fenil-gyököt, amely fluoratommal, klóratommal, brómatommal, rövidszénláncú alkil-, alkoxi-, alkenoxi-, alkoxi-alkoxi-, fenalkoxivagy fenoxi-csoporttal, rövidszénláncú acil-, benzoil-, trifluormetil-, rövidszénláncú aciloxi-, -CN vagy -N02-csoporttal helyettesítve lehet, és adott esetben további szubsztituensként fluoratomot, klóratomot, brómatomot, rövidszénláncú alkil-, alkoxi- vagy alkoxi-alkoxi-csoportot hordozhat ; naftil-gyököt, amely adott esetben klóratommal, brómatommal, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxi-csoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesítve lehet; tetrahidronaf til- vagy indanil-csoportot; tiofenil-gyököt, amely adott esetben rövidszénláncú alkil-, alkoxi-, alkoxi-alkoxi-, alliloxi-, benziloxi-csoporttal, klóratommal vagy brómatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesítve lehet; vagy tetrametilénteml-csoportot; Y egy 2—3 szénatomos szénhidrogénláncot, előnyösen -CH2-CH2- csoportot; Hal Lalogénatomot; R1

3—6 szénatomos alkilgyököt; 5—8 szénatomos cikloalkilgyököt; ciklohexenil-gyököt; klórral, metoxicsoporttal, vagy pedig egy vagy két metil-csoporttal helyettesített ciklohexilgyököt, ahol a metil-csoportok előnyösen a ciklohexil-gyök 4-helyzetéhez kapcsolódnak; ciklohexilmetil- vagy ciklohexenilmetil-gyököt; endometilén-ciklohexil-, endometilén-ciklohexenil-, endometilén-ciklohexilmetil- vagy endometilén-ciklohexenilmetil-gyököt; nortriciklil- vagy adamanitü-gyököt képvisel e reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 4.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az (V) általános képletű vegyületek — ahol 10 X

1 klór- vagy brómatomot, vagy pedig metilcsoportot, amelyek a karbonamid-csoporthoz képest a '4- vagy 5-helyzetben állhatnak, Yl

hidrogénatomot, vagy metil-csoportot képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy 15 a) valamely (VI) általános képletű acilaminoalkil-benzolszulfinsavat vagy ilyen savból képezett alkálifémsót kondenzálószer jelenlétében, vagy pedig 20 b) valamely (VI) általános képletű savnak megfelelő acilaminoalkil-benzoszulfinsavhalogenidet egy (VII) általános képletű hidroxikarbamiddal — e képletben X1 és Y

1 jelentése a fen-25 tivel egyező — reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. március 1.) 6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-{/?-2-metoxi-3Q

5-klór-benzamido-etil)-benzolszulfinsavat vagy ennek alkálifémsóját kondenzálószer jelenlétében, vagy pedig egy a fenti szulfinsavnak megfelelő benzolszulfinsavhalogenidet N-hidroxi-N-ciklohexil-karbamiddal reagáltatunk. 35 (Elsőbbség: 1967. március 1.) 7. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(/J-2-metoxi-54dór-benzamido~etil)-benzolszulfinsavat vagy egy e

savból képezett alkálifémsót kondenzálószer jelenlétében, vagy pedig egy a fenti szulfinsavnak megfelelő benzolszulfinsavhalogenidet N-hidroxi-N'-4-metil-ciklohexiPkarbaniiddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1967. március 4.) 45 8. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(/?-2-metoxi-5-bróm-benzamido-etil)-benzolszulfinsavat vagy egy e savból képezett alkálifémsót kondenzálój.. szer jelenlétében, vagy pedig egy a fenti szulfinsavnak megfelelő benzolszulfinsavhalogenidet N-hidroxi-N'-4-m.etil-ciklohexil4íarbamidda:l reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. március 1.) 55 9. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(/?-2-metoxi-5-metil-benzamido-etil)-benzolszulfinsavat vagy egy e savból képezett alkálifémsót kondenzálószer jelenlétében, vagy pedig egy a fenti szulfinsavnak megfelelő benzolszulfinsavhalogenidet N-hidroxi-N'-4-metil-ciklohexil-karbamiddal reagáltatunk. (Elsőbbség.: 1968. március 1.) 10. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosí-65 tási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(/3-2-metoxi-4