157968. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzilidénimin-származékok előállítására

7 157968 8 9,3 g terméket (az elméleti hozam 49%-a) kapunk sárga lemezes kristályok alakjában, op. 60—62,5 C°. Elemzési adatok: a C43H14O3N3 képlet alapján számított értékek: C 59,30%, H 6,51'%, N 15,96%; 5 talált értékek: C 59,01%, H 6,51%, N 15,88%. 12. példa 6,0 g 2-bróm-4,5-dimetoxi-benzaldehidet 60 ml 10 vízmentes etanolban szuszpendálunk, a szuszpenziót 8—10 C° hőmérsékletre hűtjük és cseppenkint hozzáadunk 4,28 g 2-dietilaminoetilamint. A hozzácsepegtetés befejezése után az elegyet 8—-10 C°-on 1 óra hosszait, majd szoba- 15 hőfokon 5. óra hosszat keverjük és így egységes oldatot kapunk. Ezt azután még további 11 óra hosszat keverjük, majd az oldószert ledesztilláljuk. Maradékként narancs színű olajszerű termék alakjában kapjuk a N-(2-dietiiaminoetil)-2- 20 -bróm-4,5-dimetoxi-benzilidénimint. Infravörös abszorpciós szírikép: 1635 cm-1 CC = N). Szabadalmi igénypont: 25 Eljárás a (III) általános képletű benzilidénimin-származékok — e képletben Rí, R2, R3, R4 és R5 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkoxicsoportot, nitrocsoportot, N-(rövidszénláncú álkanoil)-amino-csoportot vagy halogénatomot, R egyenes vagy elágazó rövidszénláncú alkiléncsoportot, R' rövidszénláncú mono- vagy dialikilamino-csoportot képvisel, mely utóbbiban az alkilcsoportok egymással, esetleg egy nitrogén-, oxigén- vagy kénatom. közbezárásával gyűrűvé is lehetnek összekapcsolva; a gyűrűben esetleg jelenlevő nitrogénatomhoz esetleg még egy rövidszénláncú alkilgyök is kapcsolódhalt — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű N-helyettesített benzaldehidet — e képletben R1; R2, R3, R4 és R5 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — valamely H2

N—R—R' általános képletű aminnal — ahol R és R' jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — vagy ennek sójával reagáltatunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7008551. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4