157957. lajstromszámú szabadalom • Stabil, szilárd reagens-elegyek és eljárás ezek előállítására

11 157957 12 2. példa: Biológiai mintákban jelenlevő adenozintri­foszfát (ÁTP) meghatározására a következő összetételű reagenselegyet használhatjuk fel: 5 Enzim: hexokináz és grükóz-6-foszfát-dehidro­geház Puffer: trisz-(hidroximetil)~aminometán~szuk­cinát 10 Stabilizálószer: gumiarábikum, trisz-(hidroxi­metil)-aminometán és ammó­riiúmszulfát Szubsztrátum: glükóz Gyorsító: inzulin és magnéziumszuííát 15 Koenzim: TPN Töltőanyag: mannit 20 25 Nagymennyiségű kapszulás készítmény, vagy egyes meghatározásokhoz elegendő mennyisé­gű reagens előállítására az alább közölt eljá­rás szerint meghatározott mennyiségű száraz reagenselegyet állítunk elő, amelyet kis rész­letekre osztva kapszulákba tölthetünk. A pél­dában megadott mennyiségek 10 000 kapszula előállítására vonatkozhatnak. Hangsúlyozzuk azonban, hogy ezek a mennyiségek csak illuszt­rálásra szolgálnak, s azok a követelményeknek megfelelően változtathatók. Az eljárás első lépésében megfelelő puffer­oldatot állítunk elő. A felhasznált pufferoldat lényegében az 1. példában ismertetett puffer­oldattal azonos, trisz-(hidroximetil)-aminome­tán és borostyánkősav elegyéből áll. Ezeket az anyagokat lényegében az 1. példában leírt mó­don elegyítve olyan száraz puffer-elegyet ka­punk, amely vízben feloldva 7,4—7,6 pH-jú ol­datot képez. Ezután a hexokináz és glükóz-6-foszfát-de­hidrogenáz enzimet tartalmazó száraz liofilizált porkeveréket állítjuk elő az alábbi komponen­sek elegyítésével: gumiarábikum 50—100 g tH f,z-n^''Hfoxi"T! etü'í-prriinornetán­-szulfát puffer 0,2 M pH: 7,4—7,6 75—1QC ml ammóniumszulf át ÍM pH = 7,5 Cammóniával beállítva) 75—1Ö0 ml inzulin 50—750 mg hexokináz 100 mg glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz 100 mg F/losrÖT- a trisz~űiídroximetil)arninörnetán-puf- 55 fért állítjuk elő oly módon, hogy trisz-(riidroxil­metil)-aminométán-oldátot állítunk elő, és annyi kénsavat adunk hozzá, hogy 0,2 mólos 7.4—7,6 pH-jú oldatot kapjunk. Ä trisz-(hid­roxilmetil)arninornetán-oldathoz ezután a fent 60 mégadott mennyiségű gumiarábikumot, arrimő­niumszulfátot és inzulint adjuk, és a kapott homogén oldatból vákuumkezeléssel eltávolít­juk a levegőt. Az oldatban ezután a fent meg­adott mennyiségű héxökinázt és glükóz-6-fosz- 65 S5 •40 45 50 íát-dehidrogenázt mérjük be és keveréssel tel­jesen eloszlatjuk az enzimeket. A kapott ho­mogén oldatot fagyasztjuk, és a teljes víz­mennyiséget vákuumban eltávolítjuk. Az is­mertetett eljárással száraz vagy liofilizált ho­mogén port kapunk, amely az enzimeket tar­talmazza. A szárítás után meghatározzuk a liofilizált porkeverékben levő enzimek aktivitását. A meghatározáshoz az alábbi anyagokat hasz­náljuk fel: glükózoldat 60 '//M/ml (1,0& m/100 ml) 0,5 ml trisz-(hidroximetil)aminometán­-szukcinát-pufferóldat 1,0 ml magnéziumszulfát, kristályos lg/10 ml 0,4 ml TPN 10 mg/l ml víz 0,2 ml liofilizált enzimelegy 10 mg víz 1,2 ml Először a tris7.-(hidroximetil)aminometán­-szukcinát-pufferoldatot állítjuk elő oly módon, hogy 3,4 g, a példa első lépésében közölt mó­don készített puffert 100 ml vízben oldunk. A fent felsorolt többi komponenst a pufferoldathoz adva homogén elegyet állítunk elő. A kapott ol­dat optikai sűrűségét 340 mw-nál meghatá­rozzuk. Ezután az oldathoz 2 /iM/ml koncent­rációjú standard adenozin-trifoszfát oldatot adunk. A következőkben ismertetésre kerülő reakció végbe megy. A reakció teljes lezajlá­sának biztosítására az oldatot megfelelő ideig állni hagyjuk. A reakció lezajlása után ismét megmérjük az elegy optikai sűrűségét 340 m/n­nál. Az optikai sűrűségértékek összehasonlítá­sával meghatározhatjuk a reakció következté­ben beállt változás mértékét. Az előzőekben leírt kísérlet körülményei kö­zött 1 //M/ml koncentrációjú ATP oldat 340 /.(fn-nál 2,07-es optikai sűrűségváltozást idéz elő. Ennek megfelelően a 0,2 /tM/ml koncent­rációjú standard oldat által kiváltott optikai sűrűségváltozás 0,411 Ha a mérés során ezí a:s ért.'-ket. kapjuk, az eíizimek aktivitása megfe­lelő, és az enzimelegy felhasználható a reagens­elegy előállításához. Kapszulázás céljaira a következő összetételű elegyet állítjuk élő: trisz-(hid roximetil) aminometán­-szukcmát-puffer (a fenti módon előállított termék) 100—250 g magnéziumszuliát-heptahidrát 80—120 g TPN 12— 18 g vízmentes glükóz 25—100 g liofilizált enzimelegy 80—200 g A felsorolt száraz szilárd anyagokat elegyít­jük, majd alkalmas berendezésben, pl. golyós malomban hosszabb ideig, általában 24 órán át porítjuk. Az így kapott elegyet egységekre oszthatjuk és kapszulákba tölthetjük. Az ada­gok súlyának meghatározása céljából megha-6

Next

/
Oldalképek
Tartalom