157939. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kinazolinon-(2)-származékok előállítására

157939 17 18 hogy a 4-fenil-6-klór-lH-kinazolmoin-(2) nátriumvegyületét metiljodiddal reagáltatjuk. 12. Az la2 vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-n-propil-4-fenil-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-fenil-lH-kinazolinon~(2) nátriumvegyületét n-propiljodiddal reagáltatjuk. 13. Az la2 vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-n-butil-4-fenil-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-fenil-lH-kinazolinon-(2) nátrium vegyületét n-butilbromiddal reagáltatjuk. _ 14. Az la2 vagy 4. igénypont szerinti eljárásfoganatosítási módja l-n-amil-4-fenil-lHJ

kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-fenil-lH-kinazolinon~(2) nátriumvegyületét n-amilbromiddal reagáltatjuk. 15. Az la2 vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-allil-4-fenil-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-~fenil-lH-kinazolinon-(2) nátriumvegyületét alliljodiddal reagáltatjuk. 16. Az la2 vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-propargil-4-fenil-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-fenil-lH-kinazolinon-(2) nátrium vegyületét -propargiljodiddal reagáltatjuk. 17. Az lb vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-4-(p4dórfenil)-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy l-metil-4-(p-klórfenil)-l,2J

3,4-tetrahidrokinazolint káliumpermanganáttal oxidálunk. 18. Az lb vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-4-(p-metoxifenil)-lH-kinazdlinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy l-metil-4-(p-métoxifenil)-l,2,3,4-tetrahidro-kinazolint káliumpermanganáttal oxidálunk. 19. Az'lb vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-4-(2,6-dimetoxifenil)-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy l-metil-4-(2,6-dimetoxifenil)-l,2,3,4--tetrahidro-kinazolint káliumpermanganáttal oxidálunk. 20. Az lb vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-4-(m4dórfenil)-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy l-metil-4-(m-klórfenil)-l ,2,3,4-tetrahidrokinazolint káliumpermanganáttal oxidálunk. 21. Az lb vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-4-(m-trifluormetilfenil)-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy , l-métil-4-(m-trifluormetilfenil)-1,2,3,4-tetrahidro-kinazolint káliumpermanganáttal oxidálunk. 22. Az lb vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-4-{2,3-dimetilfenü)-5 -lH^kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy l-metil-4-(2,3-dimetilfenil)-l,2,3,4-tetrahidro-kinazolint káliumpermanganáttal oxidálunk. 10 23. Az la2

vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-4-(o-klórfenil)-6--klór-lH-k:inazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-(o-klórfenil)-6-klór-lH-kinazoi

linon-(2) nátriumvegyületét metiljodiddal rea-15 gáltatjuk. 24. Az le vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-4-(p-hidroxifenil)-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemez-20 ve, hogy l-metil-4-(p-metoxifenil)-lH-kinazolinon-(2)-t vizes hidrogénbromidoldattal hidrolizálunk. 25. Az lai, 2. és 3. igénypontok bármelyike 25 szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropil-4-fenil-lH4tinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy o-izopropilamino-benzofenont egy Lewis-sav jelenlétében etilkarbamáttal reagáltatunk. 30 26. Az lat, 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izobutil-4-fenil-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy o-izobutilamino-benzofenont egy Lewis-sav jelenlétében etilkarbamáttal rea-3g gáltatunk. 27. Az lat, 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropil-4-fenil-6-klór-lH-kinazolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy 2-izopropilamino-5-klór-40 -benzofenont egy Lewis-sav jelenlétében etilkarbonáttal reagálta tunk. 28. Az laj, 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropil-4-(o4dórfenil)-6-klór-lH4rinazolünoin-(2) előál._ lítására azzal jellemezve, hogy 2-izopropilamino-2',5-diklór-benzofenont Lewis sav jelenlétében etilkarbamáttal reagáltatunk. 29. Az la2 vagy 4. igénypont szerinti eljárás, foganatosítási módja l-etil-4-fenil-6-klór-lH-ki-50 naz'olinon-(2) előállítására azzal jelemezve, hogy a 4-fenil-6-klór-lH-kinazolmon-(2) nátriumvegyületét etiljodiddal reagáltatjuk. 30. Az la2

vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metaMl-4-fenil-ÍH-kima__ zolinon-(2) előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-femil-lH^iinazolán-(2) nátriumvegyületét metallilkloriddal reagáltatjuk. 3 rajz, 16 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7008545. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. £)