157896. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként helyettesített foszforsavtriazolil-észtert tartalmazó kártevőirtószer
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. VI. 03. (FA—784) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbségei: 1967. VI. 03. (F 52 591 IV d/12 p), 1967. VI. 03. (F 52 593 IV a/45 1) Közzététel napja: 1970. IV. 30. Megjelent: 1971. VIII. 31. 157896 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/36; C 07 f 9/08; C 07 f 9/16; C 07 d 55/06 Feltalálók: Dr. Scherer Otto vegyész, Bad Soden/Taunus, Dr. Mildenberger Hilmar vegyész, Kelkheim/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius und Brüning, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Hatóanyagiként helyettesített foszforsav-triazolil-észtert tartalmazó kártevőirtószer 1 A 910 652 sz. német szabadalmi leírás és a megfelelő, 713 278 sz. angol szabadalmi leírás alapján ismeretesek olyan föszforsavészterek, amelyek egy enolizálható heterociklust tartalmaznak és kártevőirtásra alkalmazhatók. 5 . A találmány tárgyat olyan kártevőszerek képezik, amelyek hatóanyagként I általános képletű foszforsav-triazolilésztereket tartalmaznak, ahol Rj és R2 1—4 szénatomos alkilgyököt, előnyösen etilgyöiköt jelentenek, R3 jelentése fenil- 10 gyök vagy klóratommal szubszitituált fenilgyök és X oxigén- vagy kénatamot képvisel. A találmány tárgya továbbá eljárás az I általános képletű foszforsavészterek előállítására, 15 amelyet az jellemez, hogy II általános képletű foszforsavbalogenideket — ahol X, Rí és R2 a fent megadott jelentésűek és Hal halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent — a fenti képletnek megfelelő, R3 — szubsztituált 3-hidroxi-tri- 20 azolokfcal vagy azok fémsóival, előnyösen Navagy K-sóival reagáltatunk. A reakciót az első esetben savmegkötő szerek, így alkálifémkarbonátdk, pl. nátriumkarbonát, 25 alkálií'öldfémkarbonátok vagy tercier aminők, így pl. trietilamin, dimetilamin vagy piridin jelenlétében valósítjuk meg. A reakciót a csatolt rajz szerinti A) reakcióegyenlettel szemléltetjük. 30 A reakciót megvalósíthatjuk oldószerrel vagy anélkül. Oldószerként az összes szokásos, a reakciókörülmények között inert szerves oldószer, így aceton, ímetiletiliketon, acetonitril, ecetsavas etilészter, butilacetát, tetrahidrofurán, dioxán, metilénklorid, széntetraklorid, benzol, xilol, klórbenzol stb. alkalmas. A reakciót általában kb. 20—25 C° és az egyes oldószerek forrpont ja közötti hőmérsékleteken, előnyösen azonban 50—90 C°-on valósítjuk meg. A reakciósebességet rézpor hozzáadása, előnyösen 1 mól'% és 20 mól% közötti mennyiségben előnyösen befolyásolhatja. Az új vegyületek részben olajként, részben kristályosan keletkeznek. Bomlás nélkül nem desztillálhatok. A találmány tárgyat képezik továbbá olyan kártevőirtószeirek, amelyek I általános képletű foszforsavésztereket tartalmaznak.' Ezek az új foszforsavészterak kitűnő inszekticid hatékonysággal tűnnek ki. Kontakt- és tápláléfcmérgekként hatnak, pl. behatolva a növényi szövetbe, különösen maró és növényeket szipolyozó Arthropodákra. Az I általános képletű foszforsavészterek, minthogy melegvérű állatokra csak kis mértékben mérgezőek, ezenkívül ekto- és endoparaziták irtására alkalmasak. Ellentétben a hasonló szerkezetű ismert vegyületekkel az új 157896
