157873. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált N,N'-bisz-(difenilalkil)-alkiléndiamidok előállítására
13 157873 14 B * 2—4 szénatomos egyenes vagy elágazó alkilénláneot jelent, amikor is abban az esetben, ha B 3 széniatomos alkilénláncot jelent, a középső metiléncsopontban egy hidrogénatom hidr. oxilcsoporttal lehet helyettesítve — azzal jellemezve, hogy a) egy allkiléndihalogenidet egy R, 10 OH—A,—NH2 II képletű difenilalkilhalogenidet — ebben a képletben Rí, R2 és Ai .a fenti jelentésűek és Hal halogénatomot jelent — magasabb hőmérsékleten, adott esetben szerves oldószer jelenlétében, egy H2 N—B—MH 2 általános képletű alkiléndiiamiinnal — ebben ia képletben B a fenti jelentésű. — reagáltatunk, vagy d) molekulájukban két karbonilcsoport és összesen 2—4 szénatomot tartalmazó alifás vegyületeket egy RÍ R2 általános képletű difenilalkilaminnal •— ebben a képletben Rj, R2 és Ai a fenti jelentésűek — 1:2 — 1:4 mólarányban adott esetben egy szerves oldószer jelenlétében, reagáltatunk, vagy b) egy olyan vegyületet, amelynek képlete abban különbözük az I képlettől, hogy a nitrogénatomimal szomszédos egy vagy több mietiléncsoportot karbonilesoport helyettesít, lítiurnalurníniumhidriddel redukálunk, vagy c) egy Rí CíH—Ai—NiH2 II CH—A,—Hal III 30 R> Rí H2 CH—Y—CHO, Rí R2 R2 20 25 általános képletű aminnal — mély képletben Rí, R2 és Aj jelentése a fenti — redukáló körülmények között reagáltatunk, vagy e) egy Rí R2 OH—A,—NH—B—NH2 IV általános képletű vegyületet — ebben a képlétben Rí, R2 , Ai és B a fenti jelentésűek — egy CO vagj-Rí R2 OH—Y—COCH3 típusú karfoonilasoportot tartalmazó vegyülettel — ezekben a képletekben Rí és R2 a fenti jelentésűek, Y pedig egyenes vagy elágazó alkilénláneot vagy egyszerű kötést jelent — reagáltatunk, majd a reakció során keletkezett azometint nátriummal és alkohollal, előnyöseíbben nátriumbórhidiriddel redukáljuk, vagy f) olyan I általános fcépletű vegyületek előállítására, amelyek képletében B a —CH2— —OHOH—CH2 — fcépletű csoportot jelent, egy II általános képletű amint, adott esetben egy halogénakceptor hozzáadásával, epiklórhidrinnel kondenzálunk, vagy g) egy olyan vegyület, amelynek képlete abban különbözik az I képlettől, hogy az. Ai, A2 és B láncokban telítetlen kötések és adott esetben a hidrogénatomokkal szomszédos karbonilcsoportok vannak, redukálunk, majd az így kapott I általános képletű vegyületeket adott esetben ismert módon átalakítjuk savaddiciós sóikká. 40 2. Az la igénypont szerinti eljárás fogianatosátási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként kevés szénatomos alkoholt használunk. 3. Az lb igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót 45 szerves oldószerben, előnyösen dietiléterben vagy tetaahidrofuránban végezzük. 4. Az le igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 50 etanolban való forralással végezzük. 5. Az le igénypont szerinti eljárás foganiatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót . oldószer nélkül, 50 és 150 C° között hajtjuk végre. 55 6. Az ld igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy nátriumbórhidridet használunk rédukálószerként. 7. Az lg igénypont szerinti eljárás foganiatosítási, módja azzal jellemezve, hogy redukáló-60 szerként Raney-nikkelt használunk, és a redukciót 20 és 100 0° között 50—100 att nyomás alatt végezzük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7008539. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
