157820. lajstromszámú szabadalom • Mikróbaellenes szerek

21 157820 22 tojássárgája folyékony, technikai 2 súlyrész nátriumklorid 0,3 súlyrész víz 52,7 súlyrész Habfürdő 2-bróm-2-nítrobutil-N-fenil:karbamát 0,005 súlyrész 2-bröm-2-nitrobutil-N-(3,4-diklór_ feml)-karbaimét 0,005 súlyrész nátriumlauriléter szulfát .69 súlyrész kókuszzsírsavdietanilamid 5 súlyrész víz 25 súlyrész Egy másik lehetőség ezeknek a mikróbaölőszerek hatáserősségének fokozására és főleg a mikroorganizmusok biztos elpusztításának rövidebb időn belül való elvégzésére az, hogy nitröalkü-N-fenil'kárihamát bázisú, előnyösen 2^bróm-2-nitrobutiJl-N-fenilkairbamát és 2-bróm-2-nitrobuilil-N-(3,4^diklárfeniI)-ifearbámát szinergetikus kombináció bázison készült mikróbaelleines szereket alkalmazzuk etanol vagy izopropanol és dimetilszulfoxid tartalommal/ Etanol vagy izopropanol és dimetilszulfoxid egyidejű jelenléte a nitroalkil-N-fenilkarbamátok, ill. a két brómnitrobuitil-N-fenilkarbamátok szinergetikus 'kombinációja mellett a találmány szerinti szerek hatáserősségét meglepő módon igen lényegesen javította. A találmány szerint keverékekkel olyan elpusztítási időt értünk el, mely a nitroalkil-N^fenilkarbamátok, ill. a két brórnnitrobutil-N-fenilkarbamát • szinergetikus hatású kombinációját olyan rövid 'alkalmazási idő alatt is biztosítja, mely alatt azok önmagukban nem volnának kellően hatékonyak. A találmány szerinti mikróbaellenes szerek nitraalkil-N-fenilkarbámát, ill. a 2-hróm-2-nitrobütil-N-fenilkarbarnátból és 2-bróm-2-nitrobutil-N-(3,4-diklórfenil)^karibatmátböl álló 1 : 4— 4;•: 1, általában 1 :1 súlyresz arányú hatóanyagkombináció tartalma a keverékeikben 0,05—5 súly%, általában 0,1—1 súly%. A mikróbaellenes szer etanol vágy izopropanol tartalma 5—30%, általában 10—,20 súly% és dimetilszulfoxidot 10—50 súlyszázalék; előnyösen 20—40 súly% mennyiségben kell tartalmaznia. Az olyain készítményekben, melyekhez komplexképzőt adtunk, a találmány szerinti több anyagból álló kombinációkat olyan komplexképzőkkel is kiegészíthetjük,.melyeik a Hampshire-féle teszt során a kalciumkarbónátos módszerben 230 mg pro 1 g komplexképző értéknél, nagyobb kalciumkarbonátkötő. képességet mutattak. .Ezáltal további, haitáserősítést érünk el. A nitroalkil-N-fenilkarbamáitoíkból, ill. 2-hróm-2-niítrobuítil-N-fenüfearbamát és 2-bróm-2-nitrobutil-N-(3,4-diklórfenil)-karbamát 1 : 4—4 : 1, általában 1 : 1 súlyresz arányú szinergetikus kombinációjából, etanolból vagy izopropanolból és dimetilszulfoxidból álló mikróbaellenes szerek felhasználhatók kézhez, ill. műszerekhez tisztító vagy fertőtlenítő szerként, valamint bőrgombák és hasonlók pusztítására mifcróba'ölő tinktúrákként vagy permetként. A következő példákban a találmány tárgyát részletesebben ismertetjük. Az egyes anyagok, illetve kombinációk elpusztítási koncentrációját és idejét a felezéses szuszpenziós módszerrel határoztuk meg. Ez a teszt a Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (1959) által vegyi fertőtlenítőszerek vizsgálatánál a baktériumölő, gombaölő és spóraölő hatás megállapítására megadott szuszpenziós módszerre vonatkozóan lefektetett irányelvek szerinti eljárás egy eltérő változata. 0,1 ml csíraszuszpenziót 18:—21 C°-os szobahőmérsékleten kis Petii-csészékbe pipettáztunk. Ehhez 10 ml különböző hígítású ' vizsgálandóanyág-oldatat adtunk. Az előrelátható behatási idő után egyenként 0,1 ml feBtőtienítőszer-csíraelegyet steril pipettával felvettünk és baktériumok esetében húsleves-agarlemezek felületére, élesztők és gombák esetén sörcefré^ágar-lemezek felületére óvatos forgatással egyenletesen elosztottunk. A kivétel a következő intervallumokban történt: 30 másodperc, 1, 3, 5 és 10 perc. A baktericid utóhatás kiküszöbölése céljából a húsle-, veshez, ill. a sörcefréhez 3% polioxietilénszorbi- ' tánmonooleátot (Tween 80) és 0,3'% lecitint ad-, tunik. Ennek az eljárásinak a gombák számára kedvezőbb, körülmények mellett, az az előnye, hogy nemcsak mint a folyékony táptalajra való beoltásnál, a növekedést vagy-a sterilitást tudjuk megállapítani (végpontmódszer), hanem félkvantitative a kialakult telepeket megszámolva a túlélt organizmusok szálmát, is meg tudjuk határozni. A táptalajra való beoltásokból megállapítható, hogy melyik koncentrációnál mennyi idő alatt érhető el a csírák elpusztítása. Ezért a lemezeket baktériumok: esetén 37 C°-on,; élesztők és gombák esetén 30 C°-on tartjuk, és-azután mikroszkopikusain megvizsgáljuk a növekedést. Az inkubálási idő Epidermophiton Kaufmann-, Wolf alkalmazása esetén 21 nap, az előző tesztorganizmusoikinál 8 nap.. A 21 napi inkubálás Epidermophyton Kaufmann-Wolf - esetéin a fent' •említett szempontok figyelembevételével törté-.. náik, mivel fertőtlenítőszereknek bőrgombák ellen való alkalmazása esetén egy szert csaik akkor fogaidhatunk el kielégítőinek, ha a gombák növekedése a szer • meghatározott batási ideje után legalább 21 napig elmarad. ".. Ha az alkalmazott termékben nem volt alkohol, úgy a vizsgálandó nitroalkil-N-fenilkiarbamátot, ill. a vizsgálandó 2-bróm-2-nit:robutil-N-fenilkarbámát. és 2-bróm-2-mtrobutiil-N-(3,4-diklóirfenil)-karbaimát kombinációt aceton tartalmú oldatból pótoljuk. . Tesztcsíraként felhasználhatók: Staphilococcus 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 11