157685. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klórozott poliolefin-elasztomerek előállítására

157685 8 szüntettük, és a nyomást 1 atü-ig engedtük emelkedni. A készülék fűtésének sebességét a továbbiakban úgy szabályoztuk, hogy a reakció­elegy hőfoka 4 óra alatt 105 C°-ra emelkedett. Ezalatt a nyomás 3 atü-ra nőtt. 105 C°-on és 3 5 atü nyomáson a reakcióelegyet 5 órán keresztül kevertük. Ezután a hőfokot 96—98 C°-ra csök­kentettük, és merülőcsövön keresztül megkezd­tük a 80—90 C°-ra előmelegített klórgáz beve­zetését 0,6 kg/ó sebességgel oly módon, hogy a 10 klórozás folyamán az autoklávban 2,0—2,2 atü nyomást tartottunk fenn. A klörozást úgy végez­tük, hogy minden negyed óra klórgáz-bevezeté­si periódust negyed óra nitrogén-öblítés köve­tett. A nitrogén-öblítési periódusok alatt a kló- 15 rozási periódusokkal megegyező módon 96—98 C° reakció-hőmérsékletet és 2,0—2,2 atü nyo­mást tartottunk fenn. Az ily módon vezetett klórozás megindításától számított 4 óra múlva a nyomást 0,8—1,0 atü-ra csökkentettük. 36,5% 20 kötött klórtartalom elérése után a klór adagolá­sát megszüntettük, a reakcióelegyet 85—90 C°­ra hűtöttük és 0,8—1,0 atü nyomás tartása mel­lett nitrogénnel (kb. 200 l/ó sebességgel) 1 órán át öblítettük, majd 60 C°-ra hűtöttük le és le- 25 ürítettük. Az így nyert széntetrakloridos klórozott po­lietilénoldatból a szilárd elasztomert a 2. példá­ban leírt módon 70 K-értékű szuszpenziós PVC jelenlétében izoláltuk, mimellett a PVC-hez 15 30 súly % fenti klórozott polietilént kevertünk. A nyert keveréket 170 C°-on 15 percig kezel­tük meleghengerléssel. A kapott ütésálló PVC ütőhajlító szilárdsága (DIN 53453 szerint) —40 C°-on 130 kgcm/cm2 volt, így a termék „ütés­álló"-nak bizonyult. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás 15—45 súly % kötött klórt tartal­mazó klórozott poliolefin-elasztomerek előállítá­sára, a poliolefin inert oldószerben végzett duz­zasztása vagy oldása, ezt követő klórozása és a klórozott termék elkülönítése útján, azzal jelle­mezve, hogy a poliolefin duzzasztását vagy oldá­sát és klőrozását a poliolefinre számított 0,1— 100 súly %, célszerűen 1—10 súly % (poli) al­kilén-glikolt, (poli)alkilén-glikolétert és/vágy ali­fás- vagy cikloalifás poliol(éter)t tartalmazó inert oldószerben végezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy (poli)alkilén­glikolként dietilénglikolt használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy (poli)alkilén­glikolként polietilénglikolt használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy (poli)alkilén­glikoléterként dietilénglikol-monobutilétert használunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7008131. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom