157627. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tisztított antibiotikumok előállítására

5 157627 6 3. példában leírt módon frakcionáltan eluáljuk. A neomicint tartalmazó frakcióiból fagyasztószárítással 8,0 g tisztított terméket kapunk, amelylben nem-dializálható fehérje már nem mutatható ki. 8. példa: 5 g paitomamicin-szulfát (Streptoinyces rimosu's kultúrából kinyerve) 15 ml vízzel készített oldatát a 6. példában leírt módon hiperszűrőmemhránon szűrjük. A szűrletfoől fagyasztószárítással 4,2 g tisztított terméket kapunk, amely a nem-dializálható fehérjéktől mentes. " 9. példa: 10 g paromomioin-szulfát 15 ml vízzel készített oldatát egy Sephadex G—25 oszlopon (ll,5Xil25 cm) vezetjük keresztül és az oszlopot vízzel, a 3. példában leírt módon frakciomáltan eluáljuk. A paromomicint tartalmazó frakcióból fagyasztószárítással 7,8 g tisztított tenméket kapunk, amelyben nem-dializálható fehérje már nem mutatható ki. 10. példa: 10 g kanamicin-szulfát '(Streptomyces kanamycetious kultúrából) 50 ml vízzel készített oldatát cellulózacetát. dialízis-zsákba helyezzük és 500 ml keverésiben tartott desztillált vízzel szemben 5 C° hőmérsékleten dializáljuk. 16 óra múlva a dializátuimot fagyasztószárításnak vetjük alá; 7,8 g terméket kapunk, amely mentes a nem-dializálható fehérjéktől. 11. példa: 5 g linkomiein-hidroklorid (Streptomyces lincolnensis kultúrából) 15 ml vízzel készített oldatát a 6. példában leírt módon hiperszűrő-membránon szűrjük. A szűrletből fagyasztószárítással 3,6 g tisztított terméket kapunk, amely a nem-dializállható fehérjéktől mentes. . 12. példa: Linkamácin^hidroklorid (ö g) vízzel (10 ml) készített oldatát egy Sephadex G—25 oszlopon 5 (Ifi,5X125 cm) vezetjük 'keresztül és az oszlopot vízzel, a 3. példában leírt módon frakcionáltan eluáljuk. A linkomicint tartalmazó frakcióból fagyasztószárítással 3,2 g tisztított terméket kapunk, amelyben nem-diálizáliható fehérje már 10 nem mutatható ki. 13. példa: 2 g gentamiein-szulfát (Micromonospöra pur-15 purea és M. echinospora kultúrából) 50 ml vízzel készített oldatát cellu'lózacetátjdializálózsáklba helyezzük és 200 ml keverésiben tartott desztillált vízzel szemben 5 C° hőmérsékleten dializáljuk 20 óra hosszat. A dializátumot az-20 után fagyasztószárításnak vetjük alá; 1,1 g tisztított terméket kapunk, amely mentes a nem-dializálható fehérjétől. 25 40 45 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás hipoallergén sztreptomicin, dihidroszterptomicinj, neonácin, paromomicin, kanamicin, linkomicin és gentamioin vagy nem-toxikus 30 sóik előállításiára, azzal jellemezve, hogy a fenti, kereskedelmi minőségű antibiotikumokat vagy nem-toxikus sóikat az antibiotikum gyártása során vagy ezt követően a molekulasúly-különbségeken vagy dimenzió-különbségeken alapuló 35 tisztítási eljárásnak vetjük alá. (Elsőbbsége: 1967. június 1.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy tisztítási eljárásként dialízist alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1967. június 1.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy tisztítási eljárásiként gélszűrést alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1967. június 1.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a tisztítási eljárásnál hiiperszűrésre szolgáló membránokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1968. június 1.) A kiadásért ielel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7008101. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.