157620. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,4-alkil-amino-6-klór-sz-triazinok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG OESZAGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI IE ÍRÁS Bejelentés napja: 1968. III. 19. (AI—120) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1967. III. 20. (624 199) Közzététel napja: 1970. II. 06. Megjelent: 1971. V. 15. 157620 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 55/46 •r:,t '4/ iciüTir ) Feltaláló: Saul George A, vegyész, Mobile, Alabama, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: AGRIPAT S. A. cég, Basel, Svájc Eljárás 2,4-alkilamino-6-klór-sz-triazinök előállítására i A találmány tárgyát eljárás képezi 2,4-al'kilamino-6-klór-sz-triazinok előállítására cianurklórid részleges aminálása útján; közelebbről megjelölve, a találmány oly eljárás 2,4-<alkilamino-6-klór-sz-.triazinok előállítására, amelynek 15 során cianurkloridot két mól rövidszénláncú primer vagy szekunder alkilaminnal reagáltatunk és a kapott, reaktív klórtriazint és amin-hidrokloridot még tartalmazó reakció rendszerbe sztöchiometrikus mennyiségű vízmentes ammó- io niát viszünk be savlekötőszerként. A vízmentes ammóniának a rendszerbe való bevitele, amely előnyösen a megfelelő amin hozzáadása után történik, szabad amint hoz létre a jelenlevő hidrok'loridból, majd ez reagál tovább a reakcióké- 15 pes klórtriazinnal. Reakcióképes klórtriazinon reagálatlan cianurkloridot ill. mono-alkilamino-diklór-sz-triazinokat értünk. Nem volt előrelátható az a tény, hogy az ammónia alkalmazható savlekötőszerként oly rend- 20 szerekben, amelyek reakcióképes klórtriazint és rövidszénláncú primer vagy szekunder alkilamin-hidrokloridokat tartalmaznak, anélkül, hogy az ammónia jelenléte következtében nagy mennyiségben keletkezzenek a megfelelő amino- 25 •4dár-sz-triazindk vagy imelaminok; éz különösen azért volt meglepő, mert jól ismeretes, hogy az említett termékek könnyen képződnek reakcióképes klórtriazinok és ammónia reakciója útján. Meglepő tehát, hogy rövidszénláncú alkila- 30 min-hidrokloridok jelenlétében az ammónia elsősorban ezekkel az anyagokkal reagál, nem eddig a reakcióképes klórtriazinokkal. A 2,4-alkilamino-6-klór-sz-triazinok gátolják a növények fejlődését és e tulajdonságuk alapján széles körben alkalmazzák e vegyületeket herbicid szerekként. Különösen értékes és nagy mennyiségekben alkalmazott herbicid szerek az atrazin (2-etilamino-4-izoprQpilamino-6-4klór-sztriazin), a szimazin (2,4-bisz-etilamino-6-klór-sz-triazin), a propazin (2,4-bisz-izapropilaimno-6--klór-sz-triazin), az ipazin (2-dietilamino-4-izopropilamino-6-klór-sz-triazin) stb. ezeket mind szelektív herbicid szerekiként gyomnövényeknek kultúrnövények közötti irtására, mind pedig talajsterilizálószerekként a nem kívánatos növényfejlődés teljes gátlására alkalmazzák. A 2,4-alkilamino-6-klór-sz-triazinok ipari előállítására jelenleg alkalmazott eljárást a 2 891 8S5 sz. amerikai szabadalmi leírás ismerteti. Ebben az eljárásban a finoman elosztott szilárd cianurkloridot vizes közegben szuszpendálva reagáltatják, valamely primer vagy szekunder amin egyenértékű mennyiségével, valamely alkalikus anyag jelenlétében, O—5 C° hőmérsékleten és a kapott 2-alkilamino-4,6-diklór-sz-triazint tovább reagáltatják ugyanazon vagy valamely más primer vagy szekunder amin újabb egyenértékű mennyiségével valamely alkalikus 157620