157565. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropánkarbonsav-tenilészterek előállítására
157565 11 12 26. példa: 31. példa: 4,0 g 5-benzi!l-2-tenilalkoholt és 2,2,3,3-tetrametil-ciklopriopán-1-taarbonsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 6,1 g 54}enzil-2-tenil-2,:2,3,3~tetrametilcMopropán-lkarboxilátot kaptunk, n25o = 1,5470. Elemzési eredményiek C2oH2í02S-re vonatkoztatva : számított C 73,1 H 7,4 S 9,7% talált C 73,0 H 7,4 S 9,8%. 27. példa: 2,0 g 54>enzil-2-tenila¥K:ohtolt és 1,5 g 2,3,3--trimetilciklopropán-14£aríbonsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 2,7 g 54benzil-2Hteni il-2,3,3-4rimatllciiklopropán-l-karboxilátot kaptunk, n25 o = 1,5477. Elemzési eredményeik CigH^C^S^re vonatkoztatva : számított C 72,6 H 7,1 S 10,2% talált C 72,5 H 7,1 S 10,1%. 28. példa: 1,4 g 4,5-dimetil-2-Jtenilalko!holt és 1,5 g 2,3,S^trimetilciklopFopán-l-karboinsiavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 2,3 g 4,5-dimeti'l-2-(tenil-2,3,3-ítrimetilcilklopropán-l-Jkarfooxilátot kaptunk, H25 D = 1,5140. Elemzési eredményeik Ci/J^oO^S-ire vonatkoztatva : számított C 66,6 H 8,0 S 12,7% talált C 66,4 H 8,0 S 12,7%. 29. példa: 2,0 g S-benzil-S-tenilalkoholt és 1,6 g 2,2,3,3--tetrametilciklopropán-1-íkarbonsaVkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 2,9 g 5--benzil-3-tenil-2,2,3,3-itetrametilcilklop[ropán-l-karboxilátot kaptuník, n25 o = 1,5438. Elemzési eredmények C2oH2 40 2 S^re vonatkoztatva : számított C 73,1 H 7,4 S 9,8% talált C 73,0 H 7,3 S 9,6%. 30. példa: 2,2 g 5^benzil-2-matil-3-tenitelkdholt és 1,6 g 2,2,3,3-teitr!a(metilcilklop:ropan-l-ikar!bonsavklaridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 3,2 g 5Jbenzil-2-Jmetil-3-tenil-2,2,3,3-te!trametilcilklopropán-l^karboxilátoit kaptunk, n25o = 1,5431. Elemzési eredményék C2iH26 0 2 S-re vonatkoztatrva: számított C 73,6 H 7,7 S 9,4% talált C 73,7 H 7,7 S 9,4%. 2.2 g 4Hbenzil-5-metil-2-tenillalkoh'olt és 1,6 g 2,2,3,S-tetrametilciklopropán-l-kanbonsav'kloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 3,2 g 4Hbenzil-5-metil-2-teni'l-2,2,3,3-tetrameitilciklopropán-l-lkarfboxilátot kaptunk, n2o D= = 1,5527. Elemzési eredmények C2rH26 02S-re vonatkoztatva : szémítot't C 73,6 H 7,7 S 9,4% talált C 73,6 H 7,7 S 9,2%. 32. példa: 2.3 g 4-(4'-metilbenzil)-5-mietil-2Htenilallkoiholt és 1,6 g 2,2,3,3-itatrametilcikl'Opropán-í-kartbonsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 3,1 g 4-(4'Hmeitilbenzil)-5-metil-2--tenil-2,2,3,3-tietrametilciíklopr opán-Hl-ktar'bo xilátot kaptunk, n25 o = 1,5554. Elemzési eredmények C22H2802 S-re vonatkoztatva : számított C 74,1- H 7,9 S 9,0% talált C 74,2 H 7,9 S 8,9%. 33. példa: 1,7 g 4,5-tetrametilén-2-tenilalkoiholt és 1,6 g 2,2,3,3-tetrametilcikloipropán-l -karbonsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon, így 2,5 g 4,5-tetrametilén-r2^tenil-2,2,3,3-itetrametilcüklopropán-il-lkarboxilátot kaptunk, n25 o= = 1,5286. Elemzési eredmények CiyH^C^S-re vonatkoztatva : számított C 69,8 H 8,3 S 11,0% talált C 69,7 H 8,4 S 10,9%. számított C 50,8 H 5,3 S 10,4% talált C 50,6 H 5,4 S 10,2%. 35. példa: 2,3 g 5-(5'-metil-2'-tenil)-2-tenilalkoiholt és 1,6 g 2,2,3,3-tiatrametilciiMopropán-l-karbonsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 3,0 g 5-(5'-.metil-2'-tenil)-2-tenil-2,2,3,-3-tetriametilciklopropán-l-fcarboxilátot kaptunk, n25 D = 1,5486. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 34. példa: 45 1,8 g 4,5-di)klór-2-tenilalkoholt és 1,6 g 2,2,3,S-teitriametilciklopropán-l-kaíboinsiavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 2,6 g 4,5-diklór-2-tenil-2,2,3,3-Jteit;ramatilcilkloprQpán-50 -1-lkarboxilátot kaptunk, n25 o = 1,5293. Elemzési eredmények C^EtígC^ClzS-re vonatkoztatva : 6
