157565. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropánkarbonsav-tenilészterek előállítására
7 157565 B 10. példa: .2,0 g 5-lbenzil-3-tendlalko!hölt és 2,1 g d-transz-piretrinsavat 40 ml metiléndilkloridban oldottunk. Az oldathoz 3 g diciklohexilfcatnbodiimidet adtunk, és éjszakán át szobahőmérsékleten állni hagytuk. A következő napon a levált diciklohexilkarbamidott szűréssel leválasztottuk, és a reakcióélegyet egymást követően 5%HOS vizes nátriumkarbonát-oldattal és vizes telített nátrionJklorid^oldaittal mostuk, majd vízmentes magnéziumszulfáttal szárítottuk. Ezután az oldószert eltávolítottuk. Így 3,8 g 5-ibenzu-3-tenil^d-transz-piretrátot kaptunk, n25D = 1,5613. Elemzési eredmények C23H2 60/,S-re vonatkoztatva : számított C 69,3 H 6,6 S 8,0% talált C 68,9 H 6,8 S 7,7%. 11. példa: 2,2 g 2^etil-5-foenzil-3-teniialfcoholt és 1,9 g d.lHcisz,transz-krizantémsavkloridQt az 1. példa szerinti módon reagáltattunk. így 3,4 g 2-metil-SHbenzil-S-tenil-d.l-cisZjitranjsz-kirizan temetőt kaptunk, n25 D = 1,5508. Elemzési eredmények C23H28C>2S-re vonatkoztatva : számított C 75,0 H 7,7 S 8,7% talált C 74,8 H 7,7 S 8,6%. 12. példa: 2,2 g 5-(4'-metUfoenzil)-2-tenüalkoäholt és 1,5 g d,l-«sz,transz^rÍ2anitémísaíVkl0'ridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 3,2 g 5-(4'-metilbenziil)-2-tenil-d,l-cisz,t!ransz-ikrÍ2antemáitot kaptunk, n25o = 1,5520. Elemzési eredmények C23H2 80 2 S-(re vonatkoztatva : számított C 75,0 H 7,7 S 8,7% talált C 75,0 H 7,8 S 8,8%. 13. példa: 2,2 g 3,4,5-triklór-2-tenilaJkoholt és 1,9 g d,l-eiisZj'transz^krizantémisavkloridat reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 3,4 g 3,4,5-tri-Mór-2-: tenil-d,l-cisz,tranisz-krizantemátot kaptunk, n25 D = 1,5462. Elemzési eredményék CisH^CLjOS-ce vonatkoztatva : számított C 49,0 H 4,7 S 8,7% talált C 49,5 H 4,8 . S 9,0%. 14. példa: 2,2 g 2,4,5-triklór-3-tenilalkoiholt és 1,9 g d,l-cisz,-transz-1 kriziantémsavkloiridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 3,2 g 2,4,5J triklór-3-.tenil-d,l-iCÍsz,itiraínsz-krizantemátot kaptunk, n25 D = 1,5436. Elemzési eredmények CisH^C^OS^re vonatkoztatva : számított C 49,0 H 4,7 S 8,7% talált C 49,4 H 4,7 S 8,9%. 15. példa,: 1,4 g 5-etil-2-ten:ilalkoíholt és 1,9 g d,l-cisztransz-krizantémsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 2,7 g 5-atil-2-tenil-d,l-cisz,transz-krizaratemátot kaptunk, n25 o = = 1,5190. Elemzési eredmények CiyH^/iOíS-re vonatkoztatva : számított C 69,8 H 8,3 S 11,0% talált C 70,4 H 8,4 S 10,5%. 16. példa: 1,6 g 4-metil-5-etil-2-tenilalkoholt és 1,9 g d,l-cisz,transz-krizaotémsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 2,8 g 4--metil-'5-etiil-2-!ten!Íl-d,l-<!ÍJSZ,triansz^krizantemátot kaptunk, n23 D = 1,5170. Elemzési eredményeik CigH^C^S^re vonatkoztatva : számított C 70,5 H 8,6 S 10,5% talált C 70,7 H 8,6 S 10,3%. 17. példa: 1.4 g 4,5-dietil-2-temlalkoholt és 1,9 g d,l-ciszjtransz-lkrizantémsavtkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 3,0 g 4,5-dietil-2-tenil-d,l-cisz,transz-krizaotemátot kaptunk, n25 D = 1,5187. Elemzési eredmények CioE^C^S-re vonatkoztatva: számított C 71,2 H 8,8 S 10,0% talált C 71,2 H 8,4 S 9,2%. 18. példa: 1.5 g 5-allil-2-tenila!Íkiaholt és 1,9 g d,l-eisz,transz-i'krizantémsav'kloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 2,6 g 5-allil^2-tenil-d,l-cÍ!sz,tran!Sz4arizantemátot kaptunk, n2o o = = 1,5294. Elemzési eredmények CjsH^C^S-Hre vonatkoztatva : számított C 71,0 H 7,9 S 10,5% talált C 70,6 H 7,9 S 10,4%. 19. példa: . 2,1 g 5-(2'-teml)-2-,tenilalko;holt és 1,9 g d,l-cisz-transz4krizantémsavikloridot reagáltattunk 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4
