157565. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropánkarbonsav-tenilészterek előállítására
157565 35 36 2. Eljáirás az V általános képletű tiofén-szármiazákoik előállítására — ahol Rí jelentése halogénlatom, rövidszénláncú alikil-, alkenil-, aUkadienil-, benzil-, furfuril- vagy tenilcsoport, és a benzil-, furfuril- és tenilcsoportok a gyűrűben rövidszénláncú alkilcsoporttal lehetnek helyettesítve, R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatoimofoat, halogéniatamokat vagy alkilcsoportolfeat jelentenek, és ha Rí és R2 mindketten alkilcsoportokat képviselnek, a két szénlánc alkiléncsoportot alkotva összekapcsolódhat egymással, R5 2-imetil-l~propenil-, 2-<metoxiikarbonil--1-propenil- vagy fenilcsoportot képvisel —, azzal jellemezve, hogy a) egy VI általános képletű cikllopropánkarbonsavaít, vagy enneg megfelelő ciklopropánkaribonsavhalogenidet vagy ciíklopropánlkanbonsavamhidridet — ahol R5 a fenti jelentésű — egy II általános képletű tenilalkohollal — ahol Rí, R2 és R3 a fenti jelentésű — reagáltatunk vagy b) egy VI általános képletű cilklopropánkarfoonsavat — ahol R5 a fenti jelentésű — egy IV általános képletű tenilhalogeniddel — ahol Rí, R2 és R3 a fenti jelentésű és X halogénatomot képvisel — hozunk reakcióba. (Elsőbbsége: 1966. október 28.) 3. Eljárás a VII általános képletű tiofén-Tszármazéikofc előállításária — ahol Rí jelentése halogénatom, rövidszénláncú alikil-, alkenil-, alfcadienil-, benzil-, furfuril- vagy tenilcsoport, és a benzil-, furfuril- és tenilesopoirtok a gyűrűben rövidszénláncú alkilcsoporttal lehetnek helyettesítve, R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatoniokiat, halogénatomokat vagy alkilcsoportokat jelentenek, és ha Rí és R2 mindketten alikilcsoportoikat képviselnek, a két szénlánc alkiléncsoportot alkotva összekapcsolódhat egymással, R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot 55 jelent és azzal jellemezve, hogy a) egy VIII általános képletű ciklopropánkarfoonsavat, vagy ennek megfelelő ciklopropán- 60 karbonsaVhalogemdet vagy ciklopropánkarbonsavanhidridet — ahol R4 a fenti jelentésű — egy II általános képletű tenilalkohollal — ahol R1; R 2 és R 3 a fenti jelentésű — reagáltatunk vagy 65 b) egy VIII általános képletű ciklopropánkanbonsavat — alhol R4 a fenti jelentésű — egy IV általános képletű tenilhalogeniddel —• ahol Rí, R2 és R3 a fenti jelentésű és X halogén-5 atomot képvisel — hozunk reakcióba. (Elsőbbsége: 1967. január 13.) 4. Inszekticid készítmény, azzal jellemezve, bogy inert hordozót és aktív alkotórészként 10 legalább 0,01 súly% I általános képletű tiofén-származéfcot tartalmaz, .alhol R± jelentése halogénatom, rövidszénláncú alkil-, alkenil-, alkadierál-, benzil-, funfuril- vagy tenilcsoport, és a benzil-, furfuril- és tenilcsoportok a gyűrű-15 ben rövidszénlánoú alkilcsoporttal lehetnek helyettesítve, R2 és R 3 egymástól függetlenül hidrogánatoimokat, halogénatomokat vagy alkil-20 icsoportokat jelentenek és ha Rí és R2 mindketten alkilcsoportokat képviselnek, a két szénlánc alkiléncsoportot alkotva összekapcsolódhat egymással, 25 R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent és R5 jelentése metilcsoport, de ha R4 hidrogénatomot jelent, R B 2--metil-1-propenil-, 2-metoxi-karibonil-1-propenil- vagy fenilcsoportot kép-SO visel. (Elsőbbsége: 1967. október 25.) 5. Inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy inert hordozót és aktív alkotórészként 0,01 súly% V általános képletű tiofén-szárma-35 zékot tartalmaz, ahol Rí jelentése halogénatom, rövidszénláncú alkil-, alkenil-, alkadienil-, benzil-, alkil-, alkenil-, alkadienil-, benzil-, furfuril- vagy tenilcsoport és a benzil-, furfuril- vagy tenilcsoportok a gyűrűben röviidszénláncú alkilcsoporttal lehetnek helyettesítve, R2 és R 3 egymástól függetlenül hidrogénatomokat, halogénatomokat vagy alkilcsoportokat jelentenek, és ha R% és R2 mindketten alkilcsoportokat képviselnek, a két szénlánc alkiléncsoportot alkotva összekapcsolódhat egymással 40 45 50 es Rs 2-metil-l-propenil-, 2-metoxi-karbonil-1-propenil- vagy fenilcsoportot jelent, (Elsőbbsége: 1966. november 9.) 6. Inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy inert hordozót és aktív alkotórészként legalább 0,01 súly% VII általános képletű tiofén-származékot tartalmaz, ahol Rí jelentése halogénatom, rövidszénláncú furfuril- vagy tenilcsoport és a benzil-, furfuril- vagy tenilcsoportok a gyűrűben rövidszénláncú alkilcsoporttal lehetnek helyettesítve, 18
