157512. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvintomicin komplex antibiotikum és összetevői előállítására
19 157512 20 2. táblázat folytatása Antibiotikum Kanamiciii-B Kanamicin-C Neomicin-A Neomicin-B Neomicin-C Termeli S. kanamyceticusS. kanarnyceticus iS. fradiae S. fradiae S. fradiae S. albogriseolus S. alfoogriseolus S. albagriseolus Olvadáspontja bázis 170—190 bázis fcb. 270 —H2SO4 250—256 C°, (bomlik) MD +° [aY MD =126 bázis [!Gc]20 D =12i6 —H2 S0 4 !Bap D = -«2SO4 {a]22 D = —H2SO4 (ia] D =82 (c= =0,7, H2 0) (c=l, H2 0) =^123 (c=0,7, H2 0) =58 (c 0,5, H2 0) (c=0,5, H 2 0) Képlete Cis H37 N5O 10 C18H36N4O11 Ci2 H 2 ßN40e C2 3H 46 N60i3 C2 3H46N fi Oi:i Molekulasúlya 482,51 484,51 322,36 614,65 614,65 összetétel, %: számított számított számított számított számított C 44,80 44,62 44,71 44,94 44,94 H 7,51 7,49 8,13 7,i52 7,52 N 14,52 11,56 17,38 13,67 13,67 Összetevőik: mannóz — — — — — ribóz — — — + + dezoxisztrept+ + + + + amin monoaminocukor + + — — — diaminocufcor + — + + + 2. táblázat folytatása Antibiotikum Paromomicin-I Paromomicin-II Gentamicin-ikomp'lex Termeli S. rimosus f. S. rimosus f. Micromonospora echinospora paromoimycinus paramornycinus 1 Micromonospora purpurea Olvadáspontja C° (bomlik) Q: 94—100, C9 : 107—124 MD +° [apD =64 —HC1[«]24 D=78 C1 :{a] 2 s D = 158 \ C2 : i[ia]25 D = 160 / ( H2 °) (c=l, H2 0) C1 :{a] 2 s D = 158 \ C2 : i[ia]25 D = 160 / ( H2 °) Képlete CaaHísNsOjí CÄSNSOM Ci7-i8H3 4-3(jN40 7 Molekulasúlya: 615,63 615,63 • összetétele; %: számított számított C 44,87 44,87 H 7,37 7,37 N 11,38 11,38 össztevök: mannóz — —. — ribóz + + dezoxisztreptamin + + + monoaminocukor + + + diaminocukor + 2. táblázal + ; folytatása Antibiotikum Kvintomicin-A Kvintomicin-B Kvintomicin-D Kanamicin-A Biológiai aktivitás (^g/ml) Staph, aureus 209p S. citreus S. albus Strept. faeoalis Sarcinia lutea Bacillus subtilis B. cereus B. anthracis 1,56 0,8 0,4 0,8 3,12 0,8 1,56 3,12 0,8 0,4 0,1 0,8 100 100 50 12,5 100 >100 1,56 3,12 0,8 0,8 0,8 0,2 1,56 3,12 0,8 1,56 1,56 1,56 0,4 10
