157491. lajstromszámú szabadalom • Biocid készítmények
MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS IISVAÍ'AL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. V. 22. (FI—389) Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1967. V. 23. (23 803/67) Közzététel napja: 1969. XII. 22, Megjelent: 1971. VI. 01. 157491 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/20; C 07 d 57/02 z^mmm^ Feltalálók: Allan Leslie Thomas, Cambridge, Newbold Geoffrey Tattersall, Saffron Waiden, Essex, Percival Albert, Hauxton, Cambridgeshire, Nagy-Britannia Tulajdonos: Fisons Pest Control Limited, Harston, Cambridgeshire, Nagy-Britannia Biocid készítmények l A találmány tárgya eljárás néhány fiziológiai hatású új szubsztituált imidazopiridin és ilyen vegyületeket tartalmazó mezőgazdasági és egyéb készítmények előállítására. A találmányban leírt szubsztituált imidazopiridinek számos terüle- 5 ten hatékonyak, főként mint gyomirtószerek jelentősek. A találmány oltalmi körébe tartozó szubsztituált imidazopiridineket az (I) általános képlettel jellemezzük. E képletben szereplő egyes io szubsztituensek jelentése a következő: Z1 , Z2 , Z 3 és Z 4 szubsztituensek egyike nitrogénatom, míg a többi három szubsztituens valamely CR 2, CR 3 és CR4 általános képletű cso- 15 port, Rí szubsztituens R5, -G(=A)BR5 vagy -S0 2 R 6 általános képletű csoport, amelyben A oxigénatom, 20 B oxigénatom, esetleges egyes kötés, R5 szubsztituens alkenil-, (pl. allil-, vinil- vagy butenil-csoport), alkinil- (pl. etinil-, propargüvagy butiniL-csoport), aralkil- (pl. benzil- vagy naftilmetil-csoport), halogénnel szubsztituált al- 25 kenil- (pl. klórallil- vagy diklórallil-csoport), halogénnel szubsztituált alkinil- (pl. klórbutinilcsoport), halogénnel szubsztituált aralkil- (pl. klórbenzil- vagy diklórbenzil-csoport), cikloalifás- (pl. ciklopropil- vagy eiklohexil-csoport), 30 vagy halogénnel szubsztituált cikloalif ás-csoport. R6 szubsztituens alkil- (pl. metil-, etil-, izopropil-, terc. butil-, hexil-, decil- vagy dodecil-csoport), halogénnel szubsztituált alkil- (1,1-diklóretil-, 2-metil-4-klór-fenoximetil-, 2,4-diklórfenoximetil-, klórmetil- vagy brómmetil-csoport), aril- (pl. fenil- vagy naftil-csoport), halogénnel szubsztituált aril- (pl. 2,3,6-triklórfenil-, tolilvagy xilil-csoport), alkenil- (pl. allil-, vinil- vagy butenil-csoport), alkinil- (pl. etinil-, propargilvagy butinil-csoport), aralkil- (pl. benzil- vagy naftilmetil-csoport), halogénnel szubsztituált alkenil- (pl. klórallil- vagy diklórallil-csoport), halogénnel szubsztituált aralkil- (pl. klórbenzilvagy diklórbenzil-csoport), cikloalifás (pl. ciklopropil- vagy eiklohexil-csoport) vagy halogénnel szubsztituált cikloalif ás-csoport, R2 , R 3 és R 4 szubsztituens azonos vagy eltérő, éspedig hidrogénatom, alkil- (pl. 1—6 szénatomos alkil- (mint metil-, etil- vagy propil-csoport), nitro-csoport, halogénatom (pl. klór-, bróm- vagy fluoratom), cián-csoport, X szubsztituens trifluormetil-csoport. A találmány oltalmi körébe tartoznak a felsorolt imidazopiridinek sói vagy funkciós származékai is, ha ilyen származékok léteznek. Az egyik előnyös vegyületcsoportban Z4 szubsztuens nitrogénatomot jelent. 157491
