157463. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta humán albumin előállítására hemopigmenteket tartalmazó oldatokból

157463 -globulinlból áll. A tiszta albumint az általáno­san ismert eljárással különítjük el az oldatból. 3. példa: A kiindulási anyag ugyanaz, mint az 1. és 2. példában. A frákcionálást hasonló módon végezzük, mint ahogy azt az 1. példában leír­tuk. A kapott albumin dializátum 10 literéhez, mely 4% fehérjét (65% albumin, 25% a- és '/>­-globulin és 10% hemopigmant) tartalmaz, 70 g nátriumkloridot, 80 g nátriumcitrát-dihidrátot és 120 g ammóniumszulfátot adunk. Az ion­erősség 0,58. 10 15 A kapott oldatot 0 C°-ra hűtjük és annyi —20 C0j ra hűtött 95%-os etanolt adunk hozzá, hogy az elegy etanoltartalma 40% legyen. Az 20 etanol hozzáadásával az oldat hőmérsékletét 0 C°-iról —6 C°-ra csökkentjük. A pH-t 6,3-ra állítjuk be. (Vizes-alkoholos oldatban —6 C°-on mérve.) A kivált csapadékot eentrifugálással választjuk el. Az oldat 1,54% ieKérjét tartal­maz, mely 92% albuminból, 8% a- és '/?-glo­bulinlból és Ihemopigment nyomokból áll. Az oldatot —!l2 C° hőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk. Ekkor a hemopigmentek kicsa­pódnák. A tiszta allburnint az általánosan is­mert eljárással különítjük el az oldatból. 25 30 6 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljiárás tiszta humán albumin előállítására hemopigimentefcet tartalmazó oldatokból az ol­datok irakcionálása és az a- és '/^globulint tartalmazó albuminlfrakció elválasztása útján, azzal jellemezve, hogy a leválasztott albumin­frakcióhoz, mely a- és '/?-globulmt tartalmaz, 0,2—0,6 ionerősségig sókat, majd 0 és —6 C° közötti hőmérsékleten etanolt adunk, míg az oldat etanoltartalma eléri a 30—50 térfogat%­ot, az oldat pH-ját a kapott vizes-alkoholos ol­datban mérve 6,0—6,8-re állítjuk be, a- csapa­dék alakjában kivált glöbulinokat és . hemo­pigmenteket elválasztjuk, és a kívánt terméket elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy sóként az albuminfrakdióra számítva 0,5—1 súly% nát­riumkloridot, 0,4—1,4 súly% nátriumicitrátot és 0,4—1,2 súly% ammóniumszulfátot használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy sóként az albumrafirakcióra számítva 0,7 súly% nátrium­kloridot, 0,8 súly% nátriumicitrátot és 0,4 súly% ammóniumszulfátot használunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oldat pH-jának a megadott értékre való beállítása után a kapott keveréket —7 és —20 C° közötti hőmérsékletre hűtjük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7008057. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.

Next

/
Oldalképek
Tartalom