157430. lajstromszámú szabadalom • 1, 2, 3-tiadiazol-származékokat tartalmazó biocid készítmények és eljárás ezek előállítására

41 157430 42 sztituens heterociklusos gyököt jelent, akkor az hattagú gyűrűből áll. 3. A 2. igénypont szerinti biocid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként oly (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben R szubsztituens halogénatom, nitro-, hidroxil-, merkapto-, cián-, amino-, monoalkilamino-, dialkilamino- vagy azido-csoport, továbbá 1—4 szénatomos alkil-csoport, vagy fenil-csoport, továbbá metoxi-, etoxietoxi-, butoxietoxi-, (butoxietoxi)-etoxi-, etoxi-(metilmetoxi)-, metilkarbonil-, metoxikarbonil-, etoxikarbonil-, metilkarfboniloxi-, klórrnetilkarboniloxi-, metiljkarbamailoxi-, krizantémumsavoxi-, metiltio-, klónmetiltio-, metilszulifonil-, halogénezett feniltio-, alkilfeniltio-, halogénezett fenilszulfonil-, alkilfenilszulfonil-, piperidinil-, morfolinil- vagy piperidimurnhalogenid-esoport, esetleg két szomszédos R -szubsztituens a kapcsolódó benzolgyűrűvel együtt, célszerűen halogénatommal vagy hidroxil-csoporttal helyettesített naftalin-gyűrűrendszert képez. 4. A 3. igénypont szerinti biocid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként oly (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben R szubsztituens klór-, bróm- vagy fluoratom, hidroxil-, metil-, etil-, metoxi-, etoxietoxi-, butoxietoxi-, (butoxietoxi)-etoxi-, etoxi-j{:metümetoxi)-, metiltio-, metilszulfonil-, klórfeniltio-, klórfenilszulfonil- vagy metilfenilszulfonilHCSoport, továbbá piperidinilvagy morfoli'nil-gyök, vagy két szomszédos helyzetű R szulbsztituens a kapcsolódó benzolgyűrűvel, klóratommal vagy hidroxil^csoporttal helyettesített nafto-l,2,3-tiadiazol-gyököt képez, míg n jelentése 0, 1, 2 vagy 3. 5. Az 1. igénypont szerinti biocid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 6-metoxi-l,2,3-benzotiadiazolt tartalmaz. 6. Az 1. igénypont szerinti biocid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 7-<cián-'l,i2,3-benzotiadiazolt tartalmaz. 7. Az 1. igénypont szerinti biocid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 5,i

6Hdiklór-7-jnitro-l,2,3-benzotiadiazolt tartalmaz. 8. Az 1. igénypont szerinti biocid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 6-helyzetben klóratommal szubsztituált, célszerűen pedig az ö^helyzetben kíóratommal vagy fluoratommal, metil- vagy metoxi-csoporttal helyettesített 1,2,3-benzotiadiazolt és valamely ismert rovarirtószer hatóanyagot tartalmaz. 9. A 8. igénypont szerinti biocid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 6-klór-l,2,3-)benzotiadiazolt, 5,6-diklór-l,2,3-benzotiadiazolt, 5-metil-6-klórj

l,2,3--benzotiadiazolt vagy 5-metoxÍH6-klór^l,2,3-íbenzotiadiazolt és ismert rovarirtószer hatóanyag- • ként pedig 3,4,5-trimetiifenil-N-metilkarbamátot vagy izopropilmetil^pirazolil-dimetilkarbamátot tartalmaz. 10. Eljárás az 1. igénypont szerinti (I) álta-5 lános képletű, valamely (II) általános képletű gyűrűrendszert tartalmazó 1,2,3-tiadiaaolok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely ariiamin savanyú sóját bénmonokloriddal hevítjük, lehűtés után pedig az alkálifémnitrit addíció-, 10 val képzett tiazatiólium-sót diazotáljuk. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely ariiamin, hidrogénkloridsóját bénmonakloriddal he-15 vítjuk. 12. A 10. vagy 11. igénypont szerinti eljárás . kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakció során az arilaminina számítva kénmonoklorid felesleget használunk, majd a reakció 20 első lépését oldószeres közegben folytatjuk le. 13. A 10. vagy 11. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az ariiamin és a kénmonoklorid reakcióját valamely szerves oldószer jelenlétében végezzük. 25 14. A 13. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy szerves oldószerként valamely szerves karbonsavat, míg az arilamint a felhasznált szerves karbonsav sója alakjában reagáltatjuk.;Í0 15. A 14. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az ariiamin ecetsavval képzett sóját ecetsavas közegben kénmonokloriddal hevítjük. 16. A 10—15. igénypontok bármelyike sze-35 rinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, • hogy a reakciót 75 C° alatti hőmérsékleten végezzük. 17. A 10—46. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, 40 hogy a tiazatiólium-iSÓ diazotálását valamely sav jelenlétében végezzük. 18. A 17. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy savként kénsavat vagy ecetsavat használunk. 45 19. A 17. vagy 18. igénypont szerinti eljáráskiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a tiazatiólium-só savas kezelését a diazotálási reakció előtt végezzük. 20. A 10—H19. igénypontak bármelyike sze-50 rinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a diazotálást 5 C° alatti hőmérsékleten végezzük. 21. A 10—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, 55 hogy alkálifémnitritként nátriumnitritet éspedig a tiazatiólium-sóra számítva moláris feleslegben használunk. 22. A 10—21. igénypontok bármelyike sze-60 rinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy ariiaminként anilint használunk. 23. A 10—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve. hogy ariiaminként naftilamint használunk. 65 24. A 10—23. igénypontok bármelyike sze-21