157425. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dezoxikolsav előállítására

157425 - 30 perces^keverés után a csapadékot -szűrő­centrifügán elválasztjuk. A karbamid és szul­fát nyomokat először csapvizes, majd desztillált vizes mosással tökéletesen eltávolítjuk. A kapott nedves csapadékot 250 literes zo­máncozott keverős autoklávbain 80 liter desztil­lált vízben szuszpendáljuk és hozzáadagolt 10-%-os vegytiszta nátriumhidroxid oldattal pH 8,2—fi,5-ig beoldjuk. Az oldatot K—5-ös szűrő­lapokon tisztára szűrjük, majd 200—220 C° belépő és max. 160 C° kilépő hőfok mellett pori tó-szárítón leszárítjuk. A kapott termék súlya 7,5—7,8 kg, 6,8—7,0 pH értéken kristály­tiszta gélt képez, forgatása [Ö]20D = +52°. Szabadalmi igénypontok: 10 15 -lemezve, hogy a zsírsavkoleinátot szerves oldó­szeres, célszerűen metanolos oldatban karb­amiddal kezeljük, a szilárd alakban levált zsír­sav-karbamid komplexet elkülönítjük és az ol­datból a dezoxikolsavat vagy annak alkálifém­vagy alkáliföldfémsóját kinyerjük. 2. Az 1. igényipont szerinti eljárás foganato­sítása módja, azzal jellemezve, hogy a zsírsav­koleinát alkoholos, célszerűen metanolos olda­tához szilárd karbamidot adunk, az elegyet he­vítjük, majd lehűtés után a szilárd részt cél­szerűen szűréssel vagy centrifugálással elkülö­nítjük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 1. Eljárás tiszta, zsírsavmentes dezoxikolsav karbamid-zsírsav komplex képzésekor aktív­előállítására zsírsavas koleinátokból, azzal jel- 20 szenet is adunk a reakcióelegyhez. A kiadásért ielel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007906. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 1

Next

/
Oldalképek
Tartalom