157393. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-guanidino-4, 6-bisz-amino-s-triazin-tipusú vegyületeket tartalmazó felületnemesítő szerek előállítására

157393 3 4 szeresen vagy többszörösen helyettesítve. Hete­rociklusosán helyettesített alifás gyökként az aminocsoportokban főképpen moríolinocsoport­tal helyettesített alkil- vagy alkenilgyökök sze­repelhetnek. Telített, gyűrűbeíi nitrogénatomon 5 keresztül kötött nitrogéntartalmú heterociklu­sokként főképpen oly 5—7 tagú gyűrűrendsze­rek jönnek tekintetbe, amelyek gyűrűtagként nitrogénen kívül még más heteroatomot, pl. oxigént vagy ként is tartalmazhatnak, mint amilyenek pl. a pirrolidin, piperidín, píperazín, 1-alMlpiperazin, morfolin, tiomorfolin, hexa­hidro-azepínek. és -diazepinek. Ezek a hetero­ciklusok helyet tesítetlenek lehetnek, vagy pedig pl. alkil- vagy halogénalkil-gyökökkel egysze­resen vagy többszörösen helyettesítve lehetnek. A találmány szerinti felületnemesítő szerek­ben alkotórészként szereplő 2-guanidino-4,6--bisz-amino-s-triazinok előállítása az 1 161 905 sz. német szabadalmi leírásban ismertetett eljá­rással, a tetramér halogéncián 4-halogénatom­jának a megfelelő primer vagy szekunder amin­gyökre ill. valamely legalább egy NH-csoportot gyűrűtagként tartalmazó heterociklusos bázis gyökére való kicserélése útján (savlekötőszer és oldószer jelenlétében) történhet. Az (I) általános képletű 2-guanidino-4,6-bisz­-amino-s-triazinok jellemző olvadáspontot és viasszerű tulajdonságokat mutatnak; e vegyüle­tek vagy szintetikus viaszok helyett vagy ezek­kel együtt alkalmazhatók mindenfajta felületek kezelésére és nemesítésére. E vegyületek a ter­mészetes viaszokat jellemző tulajdonságokkal rendelkeznek, a zsíroldószerekben való oldható­ság és a természetes és szintetikus viaszokkal való elegyíthetőség szempontjából, emellett megfelelő emulgátorok alkalmazásával vízben finoman diszpergált emulziókká alakíthatók. Az ilyen emulziók vegyszerekkel, különösen alká­liákkal szemben jó ellenállóképességű bevona­tokat képeznek. Viaszként való kitűnő alkal­mazhatóságuk szempontjából a montánsavészte­rekkel gyakorlatilag egyenértékűeknek tekint­hetők. A sószerű csoportokat tartalmazó szár­mazékaik ugyancsak hasonló származékok pl. a 405 335 sz. svájci szabadalmi leírásból isme­retessé vált eljárással állíthatók elő. A bőr-, fa- vagy fémfelületek védelmére kü­lönösen jól alkalmazhatók pl. az alábbi 2-guani­dino-s-triazin-származékok: 2-(r,3'-diizopropil-guanidino)-4-izopropilamino­-6-(N-metil-N-n~oktadecilamino)-s-triazon, op. 46—48 C°; 2-(l',3: -di-n-oktadecil-guahidino)-4-n-oktadecil­amino-6-3)3' '-trimetil-ammónio-n-pr opíl­amino)-s-triazin-jodid, op. 88—92°; 2-(r,3'-di-n-oktadecil-guanidino)-4-n-oktadecil­amino^H'bisz-!^' '-ihidrox ietil) -amino] -s-tria­zin, op. 68—70 C°; 2-(l',3'-di-n-oktadecil-guanidino)-4-n-oktadecil­amino-6-(3"-N-,N'-dimetilamino-N-n-pro­pilamino)-s-triazin, op. 77—79 C°; 2-(l',3'-di-n-oktadecil-guanidino)-4-n-oktadecil-amino-6-morfolino-s-triazin, op. 73—76 C°; amino-6-[bisz-(2"-hidroxietil)amino]-s-tria-2-(l ',3'-di-n-oktadecil-guanidino)-4-n-oktade­cilamino-6-(4"-metilpiperazino)-s-triazin, op. 66—69 C°; 2-(l',3'-dimetil-l',3'-di-n-oktadecil-guanidino)-4-(N-metil-N-n-oktadecilamino)-6-[bisz­(2"-hidroxietil)-amino]-s-triazin, op. 62—64 C°; 2- (1 ',3'-dimetü-l ',3'-di-n-oktadecil-guanido)-4--(N-metil-N-n-oktadecilomino)-6-(3''-N',N'­-dimetilamino-N-n-propilamino)-s-triazin, op. 48—52 G°; 2-(l',3'-dimetil-l',3'-di-n-oktadecil-guanidino)­-4-(N-metil-N-n-oktadecilamino)-6~(kar­"boxidecilamino)-s-triazin-nátriumsó, op. 60—62 C°; 2-(l',3'-dimetil-l',3'-di-n-oktadecil-guanidino)--4~(N-metil-N-n-oktadecilamino)-6-mor-folino-s-triazin, op. 44—48 C°; 2-( 1 ',3'-dimetil-l ',3'-di-n-oktodecil-guanidino)--4-(N-metil-N-n-oktadecilamino)-6-(4"--metilpiperazino)-s-triazin, op. 48—52 C°; 2-(r,3'-diallilguanidino)-4,6-bisz-n-oktadecil­amino-s-triazin, op. 64—66 C°; 2-(r,3'-di-n-oktadecil-guanidino)-4-n-dokozil­amino-6-(4"-metilpiperazino)-s-triazin; op. 77—80 C°; 2-(r,3'-di-n-oktadecil-guanidino)-4-n-oktade.­cilamino-6-(3"-morfolino-propilamino)-s­-triazin, op. 70—72 C°. A felületmentesítő szerek előállítása a talál­mány értelmében oly módon történik, hogy vala­mely (l) általános képletű 2-guanidino-4,6--bisz-amino-s-triazint vagy több ilyen képletű anyagot felületek kezelésére alkalmas, szokásos további anyagokkal keverünk. Ilyen további anyagok pl. a következők lehetnek: természetes és szintetikus viaszok, gyanták, szilikonok és hasonlók, a felületek fizikai tulajdonságait ja­vító anyagok, továbbá oldószerek, szervetlen és szerves töltőanyagok, pl. szilikátok, őrölt mű­anyagok, anionos, kationos vagy nem-ionos disz­pergálószerek, tisztítószerek, mint pl. természe­tes vagy szintetikus szappanok, tenzioaktív anyagok, pigmentek, a fényállóságot javító ada­lékok, különféle stabilizátorok, pl. korrózió­gátlószerek, illatosító anyagok, színezőanyagok, biocid hatóanyagok vagy ilyen hatóanyagokat tartalmazó szerek, pl. inszekticid, fungicid vagy boktericid szerek stb. A találmány szerinti felületmentesítő szerek aeroszolok, oldatok, emulzióik, ifélszilárd vagy szi­lárd paszták alakjában készíthetők el és alkal­mazhatók. Az ilyen szerek mindenfajta felüle­tek védelmére és mentesítésére (pl. fényező­viaszként) alkalmazhatók; alkalmazási területük kiterjedt a papír kezelésére is, pl. karbonpapír előállítása esetén.' A találmány szerinti felületmentesítő szerek összetételét és előállítási módját közelebbről az alábbi pédák szemléltetik. E példákban — 15 20 25 30 35 40 45 50 55 50 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom