157213. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-tritil-imidazóliumsók előállítására

157213 2. táblázat Kontrolihoz viszonyított fertőzöttségi fok, % Hatóanyag 'IJatóanyagtiartalom = = 0,00019% Ismert vegyületek: (III) 35 (IV) 100 (I) általános képletű vegyületek R Y R cr 15 H (V) 0 H <vi) 10 H (VII) 10 H (VIII) 10 H (IX) 20 H (X) 15 & (XI) 3 H (XII) 3 o—F (XIII) 0 m—F (XIII) 7 p—F (XIII) 10 p—a (XIII) 20 m—Cl cr 0 m—Cl (XIII) 20 C. példa: Micéliumnövekedés vizsgálata Felhasznált táptalaj: 20 súlyrész agar^agar 30 súlyrész imalátakivonat 950 súlyrész desztillált víz A táptalajhoz felhasznált oldószermennyiság: 2 súlyrész aceton 100 súlyrész agar-táptalaj A táptalaj hatóanyagkoncentrációjához szükséges mennyiségű hatóanyagot a megadott mennyiségű oldószerben oldjuik, az így kapott konoentrátumot megadott 'mennyiségű, 42 C°-ra lahűtött, folyékony táptalajhoz adjuk, gondosan elkeverjük, és 9 cm átmérőjű Petri-csés'zékbe öntjük. Ugyanígy készítjük el a kontroli-lemezeiket," azonban azokhoz nem adunk fungicid anyagot. A kihűlt és megszilárdult táptalajokat a táblázatban megadott gombafajtákkal megfertőzzük, és kb. 21 C°^on inkufoáljuk. Az eredményeket a gombák 4—10 nap utáni növekedési sebességének meghatározása útján értékeljük. A meghatározás során a kezelt táptalajokon fejlődött mieéliumok átmérőit a kontroli-lemezeken mért mioéliumátmérőklkel hasonlítjuk össze. A gátlás imértákét a következőképpen jellemezzük: 0 = nincs növekedés 1 = igen erős növelkedésgátlás 10 15 40 45 50 60 2 = közepesein erős növekedésgátHás 3 = gyenge növekedésgátlás 4 = a növekedés a Ikontroliéval azonos A felhasznált hatóanyagokat, hatóanyagkonoentrációt, és az eredményeket az alábbi táblázatban tüntetjük fel. A táblázat jelölései: A = Pirieularia oryzae B = Phialophora cineiresoens C = Pellicularia sasakii D = Cercospora mulsiae E = Goűhliobolus miyabeanus 3. táblázat Ható2Q anyag-Hatóanyag koncentráció, ppm A 1 B Gromba C D E 25 Ismert vegyület: (IV) 10 4 4 4 4 4 30 (I) általános képletű vegyület R Y S5 H Cl- 10 H (VI) 10 H (VII) 10 H (VIII) 10 H (IX) 10 H (X) 10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 2 2 3 3 0 0 0 0 0 0 2 2 2 1 2 2 A találmány szerinti eljárást az oltalmi kör korlátozása nélkül a következő példákban részletesen ismertetjük. 1. példa: 31 g N-tritil-imidazott melegítés közben acetonitrillben oldunk, és az oldathoz 10 g (0,11 mól) d,l-tejsavajt adunk. Az oldószert lepároljuk, ,a maradékot éterből kristályosítjuk, a kristályokat szűrjük, éterrel mossuk és szárítjuk. 40 g N-triíenilmetil-Himidazolium-laktátot kapunk. A' színtelen kristálypor 170—180 C°-on olvad. 55 2. példa: 31 g N-tritil-imidazolt 400 ml széntetrakloridban oldunk, és az oldatba szobahőmérsékleten sósavat vezetünk. Az állás közben kivált sósavas sót kiszűrjük és 1:1 arányú aceton : éter elegyből átkristályosítjuk. 65 33 g N-tirifenil-metil-imidazoliuim-kloridot kapunk. A színtelen kristályok olvadáspontja 141 C°. 4