157206. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dodecilguanidin alkilkénsavas sóinak előállítására

157206 3 NB / OH3—S--C .CH3OS NH2 N:H / --* C12H25NH—c \ NH2 A fenti II és III általános képletek egyértelműen jellemzik a kiindulási vegyületeket. A II általános képlietű vegyületekben R és Rí előnyösen 1—4 szénatomos alkilgyököt, így metil-, etil-, propil-, izobutil- vagy butíilgyölköt jelentenek. A találmány szerinti eljárás előnyös foganatosítási módja szerint dialkilszulfátként d'imetiilszulfátot, dfetilszulfátot, diizopropilszullfátot vagy dibutilszulfátat alkalmazunk. A találmány szerinti eljárást célszerűen oldószerek jelenlétében valósítjuk meg. Alkalmas oldószerek különösen a víz, víz 'és rövidszénláncú alkoholok, így metilalkohol, etilalkohol és izopropilalkohol, valamint éterek, így dioxán elegyei. . . • A reakcióhőmérsékletet széles határok között változtathatjuk. Általában kb. 10 C° és 100 C között, előnyösen 30 C° és 80 C° között dolgozunk. A találmány szerinti eljárás megvalósítása során 1 mól izütiurónium-sóra kb. 1 mól dodecilammt adagolunk. A reakcióelegyet ismert módon dolgozzuk fel, pl. úgy, hogy az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. A találmány szerinti vegyületeik erős fungicid hatásúak. Minthogy melegvérű állatokra csak csekély mértékben mérgezőek, nemkívánatos gomlhanövekedés meggátolására alkalmasak, és minthogy a magasabb rendű növények jól elviselik ezeket; ez lehetővé teszi, hogy növényvédőszerként gombás növénybetegségek ellen adagoljuk őket. Különösen alkalmasak talaj feletti növény• részeken levő parazita gombák irtasára. Különösen hatásosaik rozsda-betegségek, így almarozsda és körterozsda, tehát Venturia-félék kórokozói ellen. Természetesen egyéb gombákkal szemben is mutatnak fungicid hatást. A találmány szerinti vegyületek a szokásos alakokban, így oldatok, emulziók, szuszpenziók, porok, paszták és szemcsék alakjában készíthetők el. Ezeket ismert módon állítjuk elő, pl. oly módon, hogy az anyagokat töltőanyagokkal, tehát folyékony oldószerekkel és/vagy szilárd hordozókkal összekeverjük, adott esetben felületaktív szerek, így emulgáló- és/vagy disepergálészterek alkalmazása közben. Ha töltőanyagként vizét használunk, pl. szerves oldószereket is alkalmazhatunk segéd oldószerként. Alkalmas oldószerek az aromás vegyületek, így 4 CiÄsNH-ä —CH

3SH • CH3OSO2OH IV xilol és benzol, klórozott aromás vegyületek, így a. klórbenzol, paraffinok,- pl. ásványolajfrakciók, alkoholok, így metanol és butanol, erősen poláris oldószerek, így dimetilforrnamid és dimdtilszulfoxid, valamint a víz; szilárd hordozóként megfelelnek a természetes kőlisztek, így kaolin, timföld, talkum, krétapor és a 20 szintetikus kőlisztek, pl. jól diszpiergált kovasav és szilikátok; megfelelő emulgálószerak a nem-ionogén és aniionos emulgátorok, így polioxietiilén-zsírsav-észterek, polioxietilén-zsíralkohol-éterek, pl. az alkilaril-poliglikol-éter, al-25 kilszulfonátok és arilszulfonátok; diiszipergálószerként alkalmazhatunk pl. lignint, szulfitszennylúgot és metilcellulózt. A hatóanyagokat adagolhatjuk készítményeik 30 alakjában, vagy az azokból készített alkalmazásra kész; oldatok, emulziók, szuszpenziók, porok, paszták és szemcsék alakjában. A felhasználás a szokásos módon történhet, pl, permetezés, porlasztás, öntözés és beszórás útján. 3R A felhasználásra kész készítmények hatóanyag-kancentrációt tág haltárok között változtatihatju'k. A koncentráció általában 1% és 0,0001%, előnyösen 0,5% és 0,005% között van. 40 A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. 1. példa: 45 NH Q2H25NH—C • CH3OSO2OH VNH

2 50 152 g tiokanbamidot 100 ml vízben szuszpendáltu-nk. Ehhez a szuszpenzióhoz szobahőmérsékleten 252 g dimetilszuliíátot csepegtettünk 55 úgy, hogy a belső hőmérséklet ne haladja meg a 70 C°-ot. Ezután az oldatot még fél órán át kevertük, metilkénsavas S-metil-iaoüurómumsó képződött. Ezt követően kb. 70 C°-on 370 g dodecilamin 500 ml metanollal ké-60 szített oldatát csepegtettük hozzá. Az elegyet a metilmierkaptán fejlődés végéig. (3*—4 óra) visszafolyató hűtő alatt melegítettük. Ezután az oldatot vákuumban betöményítettük. így 644 g (95%) olajszerű anyagot kaptunk, amely 65 viaszsz-erűen megszilárdult és vízoldható volt. I