157108. lajstromszámú szabadalom • Eljárás celluláz- és hemicelluláz-aktivítású enzimkomplex kinyerésére fermentációs anyagból

157108 6. példa: Mindenben a 3. példában leírt módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy a derítőföldről az enzim leoidását mólos kollidin és mólos nátriumacetát-ecetsav puffer (pH 5,9) 1 : 1 arányú elegyével végezzük pH 6,5-ön. Cellulolitikus aktivitás 22 E/mg. Termelés 10%. 7. példa: Mindenben a 3. példában leírt módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy a leoldáshoz -NaOH-al pH 5,9-re állított — mólos nátriumszulfát oldatot használunk. Cellulolitikus aktivitás 17 E/mg. Termelés .22%". 8. példa: Mindenben a 3. példában leírt módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy a leoldáshoz 0,1 mólos trietilamin és mólos nátriumszulfát oldat 1 : 1 arányú elegyét használjuk. Cellulolitikus aktivitás 28 E/mg. Termelés 25%. 9. példa: 5 liter pH 5,2-re állított 60 É7ml cellulolitikus aktivitású Aspergillus species fermentíéhez 3,5% szilikomagnézium-aluminát adszorbenst (153,977 lajstromszámú magyar szabadalom) adunk és a továbbiakban a 3. példának megfelelően járunk el. Cellulolitikus aktivitás 13 E/mg. Termelés 20%. 10. példa: 3 g Celluzym (Nagase) elnevezésű gomba eredetű celluláz készítményt 600 ml vízzel szuszpendálunk, a nem oldódó részeket centrifugálással távolítjuk el. Az így nyert enzim-oldattal a 3. példában leírt műveleteket végezzük el. Cellulolitikus aktivitás 58 E/mg. Termelés 15%. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás celluláz- és hemicelluláz-aktivitású enzimkomplex kinyerésére fermentációs anyagokból, azzal jellemezve, hogy az oldott állapotban levő enzimet szilikát-alapú adszorbensen megkötjük, a folyadéktól elkülönítjük, megszárítjuk, vagy a ^megkötésnél alkalmazott vegyhatásnál magasri»b pH-értékek mellett szerves (vagy szervetlen) sók, és adott esetben szerves 10 15 20 25 30 40 45 50 55 10 nitrogéntartalmú tercier bázis vizes oldatával az adszorbensről eluáljuk, és adott esetben az oldatból ismert módon fehérje kicsapó szerekkel kinyerjük és szárítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szilikát-alapú adszorbensként derítőföldet, kaolint, bentonitot, sziiikomagnéziumaluminát gélt, azbesztet, diatómaföidet használunk 0,5—10% mennyiségben, az enzimkoncentrációtóí függően. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adszorpciót az enzim izoelektromos pontja alatti pH-értékeken, előnyösen pH 3—4,5 értékeken "végezzük, 0 °C és 40 °C közötti hőmérsékleten. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adszorpciót követően elkülönített oldatlan részeket 0 °C—50 °C-on, előnyösen 15 °C—25 °C-on szárítjuk. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adszorbensen kötött enzim leoidását izoelektromos pontja feletti pH-értékeknél, célszerűen pH 4,5—8 értékek között, előnyösen pH 6.5-ön végezzük. 6. Az 1—3. vagy 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az enzim leoidását szerves és/ vagy szervetlen sók 0,5—0,3 mól, célszerűen 1,0 ~mól koncentrációjú vizes oldatával végezzük. 7. Az 1—3., 5. vagy 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eluciónál nitrogén-tartalmú tercier bázisként heterociklikus bázist, előnyösen piridint használunk 0,5—3,0 mól, célszerűen 1,0 mólkoncentrációban. 8. Az 1—3. vagy 5—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nitrogéntartalmú tercier bázist a 6. igénypont szerinti sóoldatokkal együttesen alkalmazzuk, 0,5 : 1 és 3:1 térfogatarányok között, előnyösen 1 : 1 térfogatarányban. 9. Az 5—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fehérje kicsapószerként vízzel elegyedő szerves oldószert, előnyösen 1—5 térfogat, célszerűen 3 térfogat acetont használunk. F~ A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007556. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.