157095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az alfa-(2,4-diklórfenoxi)-propionsav metilammóniumsójának előállítására

157095 szerinti eljárással előállított monometilammóniumsója nem higroszkópos, és az alábbi táblá-8 zatbän bemutatott összehasonlítás tanúsága szerint nedves levegőn nem mutat súlygyarapodást. Vegyület (kísérleti minta: 30 g) a nyitott edényben, szobahőmérsékleten tárolt anyag súlya (g) 0 óra 1 óra 2 óra 4 óra 16 nap múlva a-(2,4-diklórfenoxi)-ipropionsav monometilammóniiumsó 30,0 30,0 30,0 30,0 a-()2,4^diklórfenoxi)-propionsav-nátriumsó 30,0 30,5 31,0 31,2 30,0 A nátriumsó levegőn tárolva rövid idő múlva szétfolyik. Poesztemergens-kísérlet. Célszerű hatóanyag-készítmény előállítása céljából 1 súlyrész hatóanyagot annyi súlyrész vízzel hígítunk, amennyi a kívánt végkoncentráció beállításához szükséges. Az így kapott hatóanyag-készítménnyel kb. 5—15 cm magas kísérleti növényeket éppen cseppnedvesre bepermetezünk. 3 hét eltelte után a növények károsodási fokát meghatározzuk és 20 25 0—5 számadatokkal jelöljük. A számadatok jelentése a következő: 0 hatástalan 1 elszórt könnyebb égésfoltok 2 kifejezett levélkárosodás 3 egyes levél- és szárrészek részleges pusztulása 4 részleges növénypusztulás 5 teljes növénypusztulás A kísérletnél használt hatóanyagokat, azok koncentrációját és a kapott eredményeket a következő táblázatban lészletezzük: Táblázat Posztemergens-kísérlet Hatóanyag Hatóanyag- Búza konc* Zab Árpa Galium Stellaria Poly&°- Urtica Sinapis mum 2,4-diklórfenoxi-propionsav káliumsó {ismert) Monometilaminsó 0,2 0 1 0 5 5 5 5 5 0,1 0 0 0 5 5 5 5 5 0,05 0 . 0 0 5 4 4 5 5 0,2 0 0 0 5 5 5 5 5 0,1 0 0 0 5 5 5 5 5 0,05 0 0 0 5 4—5 4 4—5 5 * súly% (2,4-diklórfenoxi-propionsavra számítva) Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a(2,4-diklórfenoxi)-propionsav monometilammóniumsójánák előállítására, azzal jellemezve, hogy a—(2,4-diklórfenoxi)-propionsavat adott esetben víz vagy klórozott vagy nem klórozott szénhidrogén mint oldószer jelenlétében ekvimoláris mennyiségű metilaminnäl reagáltatunk, az oldószert adott esetben részben eltávolítjuk vagy a reakcióelegyet lehűtjük, és a 2,4-diklórfenoxipropionsav sz:lárd alakban kivált monometilammóniumsóját elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként vizet, klórbenzolt, benzint, benzolt, toluolt vagy a felsorolt oldószerek keverékeit használ-55 juk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy gáz alakú monometilamint a-(2,4-diklórfenoxi)-propionsav klórozott alifás szénhidrogénnel készített szusz-60 penziójával vagy oldatával reagáltatunk, az oldószert adott esetben részben eltávolítjuk vagy a reakcióelegyet lehűtjük, és a 2,4-diklórfenoxipropionsav szilárd alakban kivált monometilammóniumsóját elkülönítjük. g5 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatos!-1