157075. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szulfamoilvegyületek előállítására
25 J 157075 26 24. Az 1., 3:, 5., 7., 8., 10., 11., 13.—18., 20. és 22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az acilszármazék vagy észter alakjában kapott vegyületet valamely savas vagy alkalikus hidrolizálószerrel való kezelés útján hidrolizáljuk. (Elsőbbség: 1967. október 16.) 25. A 2., 4., 6., 9., 12., 19., 21., és 23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az acilszármazék vagy észter alakjában kapott vegyületet valamely savas vagy alkalikus hidrolizáló szerrel való kezelés útján hidrolizáljuk. (Elsőbbség: 1966. december 5.) 26. Az 1., 3., 5., 7., 8., 10., 11., 13.—18., 20., 22. és 24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely, az eljárás egyik lépésében közbenső termékként nyerhető vegyületet alkalmazunk és csak a végtermékig még hátralevő reakciólépéseket folytatjuk le, vagy pedig az eljárást annak valamelyik lépésében megszakítjuk. (Elsőbbsége: 1967. október 16.) 27. A 2., 4., 6., 9., 12,~Í9, 21., 23. és 24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely, az eljárás egyik lépésében közbenső termékként, nyerhető vegyületet alkalmazunk és csak a végtermékig még hátralevő reakciólépéseket folytatjuk le, vagy pedig az eljárást annak valamelyik lépésben megszakítjuk. (Elsőbbsége: 1966. december 5.) 28. Az 1., 3., 5., 7., 8., 10., 11., 13.—18., 20., 22., 24. és 26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat az adott reakciókörülmények között képezzük vagy pedig a reakcióban részt vevő anyagok valamelyikét valamilyen származék, pl. só alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1967. október 16.) 29. A 2, 4., 6., 9., 12., 19, 21, 23, 25. es 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat az adott reakciókörülmények között képezzük vagy pedig a reakcióban részt vevő anyagok valamelyikét valamilyen származék, pl. só alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1966. december 5.) 30. Az 1, 3, 5, 7, 8, 10, 11, 13.—18, 24, 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely Rí'—NH—R2' általános képletű vegyületet egy (XIX) általános képletű vegyülettel vagy ennek észterével, savhalogenidjével, amidjával, hidrazid jávai vagy sójával reagáltatunk —.e képletekben R,' rövidszénláncú alkií — vagy rövidszénláncú alkenilcsoportot, 5—7 gyűrűbeli szénatomot tartalmazó cikloalkil- vagy cikloalkenilcsoportot, 5—7 gyűrűbeli és 1—4 oldalláncbeli szénatomot tartalmazó cikloalkil-alkü- vagy cikloalkenil-alkil-csoportot, (Rß'-fenil)-rövidszenlancú alkil-csoportot (ahol Rs' hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alköxi-, rövidszénláncú alkilmerkapto-, trifluormetil- vagy rövidszénláncú dialkilamino-csoport vagy halogén lehet és az Ro'-fenil-csoportot tartalmazó alkilgyök 1—4 lánc-szénatomot tartalmazhat), to-5 vábbá 1—4 láncbeli szénatomot tartalmazó és egy monociklusos Rß"-monooxaciklusos aromás jellegű csoporttal (ahol Ro" hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilgyök lehet), monociklusos aromás jellegű RG"-monotiaciklusos vagy R 0 "-10 monoazaciklusos aromás jellegű csoporttal helyettesített alkilgyököt, rövidszénláncú iluoralkil- vagy klóralkil-csoportot, rövidszénláncú alköxi- (rövidszénláncú alkil)- vagy rövidszénláncú alkil-merkapto- (rövidszénláncú alkil)- cso!5 portot, rövidszénláncú fluoralkoxi- (rövidszénláncú alkil)-, rövidszénláncú klóralkoxi- (rövidszénláncú alkil)-, rövidszénláncú fluoralkil-merkapto- (rövidszénláncú alkil)- vagy rövidszénláncú klóralkilmerkapto- (rövidszénláncú alkil)-20 csoportot, rövidszénláncú alkilgyököket tartalmazó dialkilaminoalkil- vagy alkilénamino-alkil-csoportot, 5—7 gyűrűtagot és az alkil-részben 1—4 láncbeli szénatomot tartalmazó oxacikloalkil-csoportú monooxaciklo-alkil- (rövid-25 szénláncú alkil)- csoportot képvisel, R2 ' hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot vagy (Rc'-fenil)-rövidszénláncú alkilcsoportot (ahol az R8 '-fenil-csoportot tartalmazó rövidszénláncú alkilgyök 1—4 láncbeli szénatomot 30 tartalmaz és R6 ' a fenti t jelentésű) jelenthet, R 4 ' elsősorban hidrogérfCtomot, továbbá rövidszénláncú alkilcsoportot vagy (R(i '-fenilj- rövidszénláncú alkilcsoportot (ahol a rövidszénláncú alkilgyök 1—4 szénatomot tartalmazhat) képvisel, 35 R5 ' egy R 6 '-fenil-csoportot, egy aromás jellegű monociklusos R6 "-monooxaciklusos csoportot, egy aromás jellegű monociklusos R6"-monotiaciklusos csoportot vagy egy aromás jellegű monociklusos RG "-monoazaciklusos csoportot kép-40 visel, X jelentése pedig megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — és kívánt esetben a kapott vegyületet annak rövidszénláncú alkanoilszármazékává alakítjuk át. (Elsőbbség: 1967. október 16.) 45 31. A 2, 4, 6, 9, 12, 19, 21, 23, 25, 27, és 29. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a 30. igénypontban említett oly vegyületeket (ill. ezekből 50 képezett észtert, savhalogenidet, amidot, hidrazidot vagy sót) reagáltatunk egymással, amelyek képletében Rí' és R5' jelentése megegyezik a 30. igénypontban adott meghatározás szerintivel, R2' hidrogénatomot vagy rövidszénláncú 55 alkil- vagy alkanoilcsoportot, R/,' pedig hidrogénatomot képvisel, X jelentése pedig megegyezik a 2. igénypontban adott meghatározás szerintivel és kívánt esetben a kapott vegyületet annak rövidszénláncú alkanoilszármazékává 60 alakítjuk át. (Elsőbbség: 1966. december 5.f 32. Az 1, 3, 5, 7, 8, 10, 11, 13.—18, 20, 22, 24, 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a 6r ) 30. igénypontban említett oly vegyületeket, (ill. 13
