157044. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-karbamoiloxifenil-karbamátok előállítására
13 157044 14 A vegyület sorszáma A vegyület ineve Fizikai állandó 143. Etil-N-[3-(N, -etil-N'-/3 , -me)til,fenil/-kiarbam 1 oilox,i)-. -f enil] -karbamát 144. Etil-N-[3-(N'-etil-N'-/2'-metilfenil/-kíarbam;oiloxi)-fenil] -karbamát 145. l2opropil-N-[3-H(N'-etil-N'-/3'-metilfenia/-karb1 amoiloxi)-f enil]-karbamát 146. Izopropil-N- [3-(N'-etil-N'-/2'-metilfenil/-karbamoiloxi)--f enil] -karbamát 147. Metil-N- [3-<N'~etil-N'-/2'^metil'fenil/-karbamoiloxi)-fenil] -karbamát 148. Metil-N-] 3-(N'^meitil-N'-/3'-metilf enil/-Jfear>bam'OÍloxi)-fenil] -karbamát 149. Ami-N-[3-(N'-oktil-karbamoiloxi)-fenil]-kairbamát 150. Affil-N-[3-(N, -/4'-klóríenil/-fcarbam:OÍloxi)-fenil]-karbamát 151. Allil-N-[3-(N'-/4'-fluorfe:nil/-karbamoiloxi)-fenU]-karbamát 152. Allil-N-[3-(N'-/4'-bróm( fenil/-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát 153. Allil-N-[3-i(N'-/l'-metilbutil/-karba:moiloxi)-fenil]-karbamát 154. AUil-N-[3-(N'-/n-propil/-fcarbamoiiloxi)-fenil]-kar barnát 155. . Allil-N-[3-(N'-/n-.hexil/Hkarbam;oiloxi)-fenil]-karbamát 156. Allil-N-[3-(N, -/3'-klórfenil/-1 karbamoiloxi)-fendl]-karbamát 157. Allil-N- t3-(N! -/2'Hmetilf enil/Jkarbamoüoxi)-f enil] --karbamát 158. Affil-N-[3-(N'-etia-N'-/2'-metilfeml/-karbamiQÍloxi)--f enil] -karbamát 159. Allil-N- [3-(N'-metil-N'-/3'-metilf enil)-,karbamoiloxi)-f enil] -karbamát 160. Allil-N- [S-ÍN'-mietil-N'KEenilk'arbamoiloxiJ-fenil] --karbamát 161. Etil-N- [3-(N'-Ametil-N'-/3'-metiMenil/-karbamoiloxi)-f enil] -karbamát 162. Izöpiropil-N- [3-(N'-metil-N'-/3'-metilfenil/-ikarbamoiloxi)-fenil]-karbamát 163. AllH-N-t3-(N'-metil-N'-/2'-metilfenü/-karbamoUoxi)-ienil] -karbamát 164. AUil-N-[3-.(N'-etil^N'-/3'-metilfenil/-karbamoil:oxi)-fenil] -karbamát 165. Metil-N-[3-tkarbamoiloxi-f enil] ^karbamát Op. = 79-- 80 C° Op. = 117--118 C° o°. = 119--120 C° Op. = 117--118 C° Op. = 114--115 C° Op. Op. = 97-= 94-- 99 C° - 95 C° o°. = 136--137 C° Op. = 127--128 C° Op. = 140--142 C° Op. = 135--137 C° Op. = 116--117 C° Op. = 98-- 99 C° Op. = 123--124 C° Op. = 100--101 C° Op. = 110--111 C° Op. = 78-- 79 C° Op. = 88-- 89 C° Op. = 86--88 C° Op. = 81-- 82,0° Op. = 104--105 C° Op. Op. = 112-= 185--113 C° -186 C° Az alábbi példában leírjuk egy olyan köz- után jeges vízzel mqssuk, imagnéziumszulfáttal benső termék előállítását, amely a szakiroda- 50 szárítjuk és vákuumban bepároljuk. lomban még nem került ismertetésre. Hozam: 45,8 g = az elméleti érték 94%-a. n25 D = 1,536. 3. példa: Klóirhangyasav-3-(N-fcarbetoxiamino)-fenilészter előállítása 55 19,8 g (0,2 mól) foszgén 200 ml eoetészteres oldatához keverés közben hozzácsepegtetjük 60 36,2 g (0,2 mól) etil-N-(3-hidroxi:fenrl)-karbamát és 24,2 g (0,2 mól) N,N-dimetilanilin 100 ml ecetészterrel készített oldatát 15—20 C°^on. 30 percen át szobahőfokon, majd további 30 percen át 50 C°-on tartjuk a reakeióelegyet. Lehűlés 6 5 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az alábbi I általános képletű N-karbamioiloxiíenil-karbamátok előállítására — amely képletben Rí, R2 és R3, azonos vagy eltérő gyökök lehetnek, és egyenes vagy elágazó szénláncú, adott esetben heterociklusos csoportokkal szubsztituált alifás, továbbá cikloalifás, aralifás, aro-7
