157013. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az 5-helyzetben bázikus oldallánccal helyettesített 5H-dibenzo(a,d) cikloheptének előállítására
33 157013 34 pilmagnéziumhalogeniddel hozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1966. november 8.) 11. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1-klór-10,1 l-diMdro-5-(3-dimetilaminopropil)-5-hidroxi-5HHdibenza(a,d) cikloheptént dehidratálunk és kívánt esetben a geometriai izomereket a kapott izomerelegyből izoláljuk. (Elsőbbség: 1966. november 8.) 12. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítás módja, azzal jellemezve, hogy valamely l-klór-5-halogén-5H-dibenzo(a,d)cikloheptént dimetilaminopropilmagnéziumhalogeniddel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. november 8.) 13. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy 1-klór-10, (ill. ll)-bróm-5-(3-dimetilaminopropil)-5--hidroxi-5H-diíbenzo(a,d)cikloheptént dehidratálunk és kívánt esetben a kapott izomer-elegyből a geometriai izomereket izoláljuk. (Elsőbbség: 1966. november 8-) 14. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1,10, (ill. 11 )-diklór-5-(3-dimetilaminopropil)-5-hidroxi-5H-dibenzo(a,d)cikloheptént dehidratálunk és kívánt esetben a kapott izomer-elegyből a geometriai izomereket izoláljuk. (Elsőbbség: 1967. február 2.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1,3-diklór-10,ll-dil hidro-5-(3-dirnetilaminopropil)-5-hidroxi-5H-dibenzo(a,d)cikloheptént dehidratálunk és kívánt esetben a kapott izomer-elegyből a geometriai izomereket izoláljuk. (Elsőbbség: 1967. október 20.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-5 sítási módja, azzal jellemezve, hogy 1,3-diklór-10,1 l-dihidro-5-(3-dimetiIaminopropil)-5-hidroxi-5H-dibenzo(a,d).cikloheptént redukálunk vagy valamely 1,3-diklór-l 0,11 -dihidro-5 ->halogén-5H-dibenzo(a,d)ciklóheptént valamely dimetilarni-10 nopropilmagniéziumhalogeniddel hozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1967. október 20.) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 1,9-diklórr-15 -10,ll-dihidro-5-i(3-dinietílaminopropil)-5-hidroxi-5H-dibenzo(a,d)cikloheptént dehidratálunk. (Elsőbbség: 1967. október 20.) 18. Az előző igénypontok bármelyike szerinti 20 eljárás továbbfejlesztése az idegrendszerre ható készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) képletű triciklikus amint vagy sóját (amely képletben 25 Rí jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport; R jelentése klóratom vagy fluoratom; R2 és E3 jelentése hidrogénatom, vagy klóratom ; 30 X jelentése etilén-csoport vagy adott esetben halogénatommal helyettesített vinilén-csoport és a szaggatott vonallal jelölt kötés hidrogénez-35 ve lehet) mint hatóanyagot, gyógyászati felhasználásra alkalmas, nem toxikus, inert, az ilyen készítményekben szokásos szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal és/vagy excipiensekkel összekeverünk. (Elsőbbség: 1967. októ-40 • ber 20.) 2 rajz A kiartásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007530. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 17
